Potentiel de réparation du cerveau lésé adulte par de la transplantation cellulaire : évidences histologiques et fonctionnelles

详细信息    查看全文

• 作者：Mohamed Jaber ^{mohamed.jaber@univ-poitiers.fr" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author}
• 关键词：Cellules souches ; Transplantation ; Cortex cé ; ré ; bral ; Thé ; rapie cellulaire ; Repousse axonale
• 刊名：Morphologie
• 出版年：2016
• 出版时间：September 2016
• 年：2016
• 卷：100
• 期：330
• 页码：163
• 全文大小：44 K

文摘

Les lésions du système nerveux central entraînent une perte neuronale associée à des déficits fonctionnels importants. En réponse à une lésion, les capacités de repousse axonale et de régénération spontanée des neurones du SNC sont limitées. Nous avons évalué les conséquences d’une transplantation cellulaire dans deux modèles animaux : suite à une lésion corticale mimant un traumatisme crânien et chez des souris modèles de la maladie de Parkinson. L’efficacité de cette approche thérapeutique dépend [1] du degré de survie des cellules greffées, [2] de la capacité des cellules greffées à se différencier en type neuronal approprié et [3] de la capacité des neurones greffés à restaurer les voies endommagées de façon spécifique. Cette présentation détaille les résultats obtenus montrant que les neurones embryonnaires transplantés dans le cerveau adulte se différencient en neurones matures exprimant les mêmes neurotransmetteurs et marqueurs que ceux du cerveau normal. De plus, les neurones transplantés développent des projections vers les voies appropriées, y compris les plus distantes. Nous avons aussi déterminé le rôle de molécules de guidage axonal dans la connexion des cellules transplantées, parmi lesquelles des membres de la famille des sémaphores, récepteurs, de plexine et des neuropiles.

Enfin, nous avons corrélé ces résultats histologiques et moléculaires avec une amélioration fonctionnelle en terme de comportement animal et d’électrophysiologie.

L’ensemble de ce travail ouvre de nouvelles perspectives dans la thérapie cellulaire en démontant pour la première fois le potentiel de réparation histologique et physiologique des réseaux lésés par des transplantations cellulaires. La transposition de ces résultats à l’espèce humaine se heurte à des barrières essentiellement techniques et logistiques qui seront discutées.