450例脑神经损伤婴幼儿染色体多态性遗传学分析
摘要
目的了解脑神经损伤婴幼儿染色体多态性核型分布,并探讨造成婴幼儿脑神经损伤的遗传性病因。方法对450例3岁及以下脑神经损伤患儿进行外周血培养染色体G显带核型分析。结果在450例脑神经损伤婴幼儿中,共发现染色体核型多态性异常58例,占全部受检患儿的12.89%(58/450)。结论婴幼儿脑神经损伤多态性检出率较高,脑神经损伤与染色体多态性应该有一定联系,临床工作中应及早建议脑神经损伤婴幼儿进行染色体检查,明确是否伴有染色体疾病。
引文
[1]李璞.主编.医学遗传学[M].第2版.北京:中国协和医科大学出版社.2006.120-121.260.
[2]昌业伟,杨苏亚,等.染色体多态性与疾病关系的探讨[J].中国优生与遗传杂志,2012,20(5).65-66.
[3]张运华,邓晓东,王英华,等.沈阳地区55例脑瘫患儿染色体多态性遗传学分析[J].中国优生与遗传杂志,2014,22(6).85.
[4]张美华,盖凌,张艳萍,等.染色体多态性与不良妊娠的关系及其核型分析[J].蚌埠医学院学报,2013,38(2):206-207.
[5]李春艳,李卫凯,梁齐合,等.776对不良孕育史夫妇外周血染色体核型分析[J].国际检验医学杂志,2015,36(15):2185-2186.
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[5]李春艳,李卫凯,梁齐合,等.776对不良孕育史夫妇外周血染色体核型分析[J].国际检验医学杂志,2015,36(15):2185-2186.