摘要
为探究SIRT5在苏姜猪组织中的表达情况,实验选取85 kg左右的苏姜猪6头(公、母各半),采用qRT-PCR、ELISA和免疫组织化学方法,对公猪11个组织和母猪14个组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、大肠、小肠、腹脂肪、背最长肌、腿肌、胃以及母猪的卵巢、子宫、输卵管)中SIRT5 mRNA转录、翻译表达与蛋白定位分布进行研究。结果表明:测定组织中均检测到SIRT5表达,表明SIRT5基因在苏姜猪组织中具有表达广泛性;公猪心脏和肝脏组织中SIRT5 mRNA表达量显著高于其他组织(P<0.05),母猪小肠组织中SIRT5 mRNA表达量显著高于其他组织(P<0.05);母猪SIRT5 mRNA转录水平与蛋白表达水平间呈极显著线性相关(P<0.01),表明SIRT5在转录和翻译水平具有表达一致性,而公猪则未呈显著线性相关(P>0.05);免疫组化结果显示,SIRT5免疫阳性颗粒主要分布于肝细胞、脾脏的红髓细胞、肺泡上皮细胞、近曲小管内皮细胞、胃和肠组织腺细胞、卵泡颗粒细胞、黏膜层细胞以及多种脏器的肌细胞质中。
引文
[1]Denu J M.The Sir2 family of protein deacetylases[J].Curr Opin Chem Biol,2005,9(5):431-440.
[2]时小燕,杜丽敏.Sirtuin家族成员及其生物学特性[J].国际药学研究杂志,2011,38(5):349-355.
[3]金丹.猪Sirtuin家族基因的克隆及脂肪生成中的SIRT3的功能研究[D].武汉:华中农业大学,2013.
[4]郑春雷,卢文卿,车晓芳,等.去酰化酶SIRT5的研究进展[M].中国医药导报,2018,15(10):42-44.
[5]桂林生.Sirtuins家族7个基因SNP检测及其与秦川肉牛生长发育和肉质性状的关联性分析[D].杨凌:西北农林科技大学,2015.
[6]Zhao S,Xu W,Jiang W,et al.Regulation of cellular metabolism by protein lysine acetylation[J].Science,2010,327(5968):1000-1004.
[7]Jin D,Tan H J,Lei T,et al.Molecular cloning and characterization of porcine sirtuin genes[J].Comp Biochem Physiol BBiochem Mol Biol,2009,153:348-358.
[8]戚欣欣,孙莉.Sirtuin家族及其生物学特性[J].华夏医学,2016,29(1):169-174.
[9]邓冠群.秦川牛Sirt3及Sirt5基因SNPs检测及其与体尺、肉质性状的关联性分析[D].杨凌:西北农林科技大学,2014.
[10]李琳,刘丽婷,段艳宇,等.猪腹脂脂肪细胞大小、数量及其与脂肪沉积能力和脂肪酸组成的相关性研究[J].中国畜牧杂志,2010,36(11):16-19.
[11]唐凡,郑飞燕.不同杂交组合阉公猪和小母猪的胴体组成及肉质比较[J].养猪,2005(5):19-20.
[12]Nakagawa T,Lomb D J,Haigis M C,et al.SIRT5 Deacetylates carbamoyl phosphate synthetase 1 and regulates the urea cycle[J].Cell,2009,137(3):560-570.
[13]Tan M,Peng C,Anderson K A,et al.Lysine glutarylation is a protein posttranslational modification regulated by SIRT5[J].Cell Metab,2014,19(4):605-617.