院内制剂补骨脂酊联合他卡西醇软膏治疗稳定期白癜风的有效性及安全性评价
摘要
目的:观察院内制剂补骨脂酊联合他卡西醇软膏在稳定期白癜风治疗中的效果及安全性。方法:随机选取2017年11月～2018年11月我院接收的90例稳定期白癜风患者,采用随机数字表法分为三组,即观察组,对照组1和对照组2,各30例。对照组1为院内自制制剂补骨脂酊治疗,对照组2为他卡西醇软膏治疗,观察组为院内自制制剂补骨脂酊联合他卡西醇软膏治疗。结果:观察组起效时间(2.45±0.14)周,对照组1起效时间(5.53±0.38)周,对照组2起效时间(4.89±0.45)周。观察组总有效率96.67%,对照组1总有效率73.33%,对照组2总有效率76.67%。观察组与对照组1、对照组2的治疗起效时间、治疗效果比较差异明显(P<0.05);对照组1与对照组2的治疗起效时间、治疗效果对比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率3.33%,对照组1不良反应发生率23.33%,对照组2不良反应发生率20.00%。观察组与对照组1、对照组2的不良反应比较差异明显(P<0.05);对照组1与对照组2的不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:院内制剂补骨脂酊联合他卡西醇软膏治疗稳定期白癜风,见效快,疗效好,安全性高,可有效降低治疗期间的不良反应发生率,应用价值较为显著,可在临床推广。
引文
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