摘要
<正>腹膜后纤维化(Retroperitoneal fibrosis,RPF)是一种少见病,其特征是病因不明。由于RPF的临床表现隐匿和实验室检查不够特异,导致误诊率和误治率较高。本文回顾性分析我院泌尿外科2005年1月至2018年5月收治的RPF患者21例,了解RPF特点、治疗方法,报告如下。1临床资料1.1一般资料本组21例患者,男12例,女9例,年龄43~74
引文
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