摘要
目的:探讨蛋白琥珀酸铁(菲普利)治疗小儿缺铁性贫血的临床效果。方法:选择缺铁性贫血患儿100例,均为笔者所在辖区社区2015年5月-2016年5月收集的体检病例,随机分组,就菲普利治疗(观察组,n=50)与硫酸亚铁治疗(对照组,n=50)效果及血液学指标、铁代谢指标等展开对比。结果:两组患儿用药后,镉均有下降,锌、铜、铁均有升高,但观察组下降和升高幅度较对照组更为显著(P<0.05)。两组患儿用药后血清学指标均有升高,观察组幅度较对照组更为明显(P<0.05)。两组患儿用药后TRBF、TF均有下降,SI、SF均有升高,但相较对照组,观察组上述指标下降和升高幅度更为明显(P<0.05)。观察组选取的缺铁性贫血患儿总有效率为98%,对照组为84%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应率、随访6个月复发率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:针对门诊收治的缺铁性贫血患儿,采用菲普利治疗,效果确切,复发率低,安全,可改善贫血症状,具有非常积极的应用价值。
引文
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