关于涉及药厂洁净室标准的几个问题的探讨

详细信息 本馆镜像全文    |  推荐本文 | | 获取馆网全文

中文刊名：洁净与空调技术 英文刊名：Contamination Control & Air-conditioning Technology 作者：许钟麟 ; 陈长镛 ; 张益昭 出版日期：1998-08-15 机构：中国建筑科学研究院空调所 ,中国建筑科学研究院空调所 ,中国建筑科学研究院空调所 年：1998 期：03 出版单位：洁净与空调技术

摘要

<正> 由于GMP(人药和兽药)的推行,使药厂建设洁净室的质量得到了提高,药品的质量得到了保证,现在洁净室在制药行业——不论是人药还是兽药,已成普及推广之势。在这种情况下,也可能出现另一种倾向:如果不了解洁净室的原理和实质。把洁净室看得太容易了,仅是一个装饰好的房间,仅是一个安有高效过滤器的房间,那势必丢掉了本质,最终严重损害了洁净室的质量,也就

引文

(1) 许钟麟著,空气洁净技术原理,北京:中国建筑工业出版社,1983．
    (2) 日本空气清净协会编,空气清净,东京都:社,1981．
    (3) 卫生部药品认证管理中心,药品GMP监督检查参考资料(一),1995．
    (4) 许钟麟编著,洁净室设计,北京:地震出版社,1994．
    (5) 许钟麟,成品率和洁净环境的级别之间的关系,力学与实践,V3． NOl,45～49,1981．
    (6) 许钟麟,沉降菌法和浮游菌法关系初探,中国公共卫生,V9,No4,1993．
    (7) 许钟麟,沈晋明编著,空气洁净技术应用,北京:中国建筑工业出版社.1989．