医药行业净化空调设计探索
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摘要
根据医药行业净化空调系统的不同特点,结合具体工程实际,分析GMP净化空调设计中设备、 部件选型及风管制作工艺等对设计参数和GMP指标的影响。
The effect of equipment and component selection and the fabrication handicraft of air duct on the design parameters and GMP index are analyzed based on the features of purifying air condition system for medical purpose and practical experience in engineering.
引文
[1] 许钟麟著.药厂洁净室设计、运行与GMP认证[M].上海:同济大学出版社,2002.
    [2] 国家医药管理局.医药工业洁净厂房设计规范[M].北京:中国医药科技出版社,1996.
    [3] 国家药品监督管理局.药品生产质量管理规范(1998年修订)[M].北京:中国医药科技出版社,1999.
    [4] 国家药品监督管理局.药品生产质量管理规范(1998年修订)附录[M].北京:中国医药科技出版社,1999.
    [5] 许钟麟著.洁净室设计[M].北京:地震出版社,1994.
    [6] 许钟麟著.空气洁净技术原理[M].上海:同济大学出版社,1998.
    [7] 国家药品监督管理局.药品GMP认证检查评定标准(试行)[M].北京:中国医药科技出版社,1999.

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