液相色谱法测定玉米和土壤中绿麦隆的方法
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  • 英文篇名:HPLC Method for Chlorotoluron Determination in Corn and Soil
  • 作者:张馨予
  • 英文作者:Zhang Xinyu;Liaoning Academy of Agriculture;
  • 关键词:高效液相色谱 ; 绿麦隆 ; 玉米 ; 土壤
  • 英文关键词:HPLC;;chlorotoluron;;corn;;soil
  • 中文刊名:ZNTB
  • 英文刊名:Chinese Agricultural Science Bulletin
  • 机构:辽宁省农业科学院;
  • 出版日期:2016-11-05
  • 出版单位:中国农学通报
  • 年:2016
  • 期:v.32;No.430
  • 基金:农业部财政专项“粮油作物产品主要危害因子风险评估”(GJFP2016007)
  • 语种:中文;
  • 页:ZNTB201631025
  • 页数:5
  • CN:31
  • ISSN:11-1984/S
  • 分类号:145-149
摘要
为评价常用除草剂绿麦隆的用药安全性,利用有机溶剂固液萃取的提取技术,通过对振荡时间提取回收率的对比,确定提取时间为2 h,在此基础上,采用C_(18)色谱柱分离,乙腈-水洗脱,在243 nm下测定玉米植株、玉米籽粒和土壤中残留的绿麦隆农药的高效液相色谱分析方法。该方法绿麦隆的最低检出量为1.0×10~(-3)ng,最低检出浓度为0.001 mg/kg。加标回收率90.4%~108.8%。说明该方法易于操作,回收率高,是测定玉米和土壤中绿麦隆的有效定量方法。
        To evaluate the medication safety of common herbicide chlortoluron, based on organic solvent solid-liquid extraction method, through comparison of extraction recovery and oscillating time, the author set theextraction time as 2 hours and adopted chromatographic C_(18) separation and acetonitrile- water elution, todetermine HPLC method for chlortoluron residue under 243 nm in corn plants, corn grain and soil. The methodwas proved to be an effective quantitative determination method of chlorotoluron in corn and soil, which waseasily operated and of high recovery rate, with the minimum detectable quantity and minimum detectableconcentration of chlortoluron to be 1.0×10~(-3)ng and 0.001 mg/kg, respectively, and the recovery rate rangedfrom 90.4% to 108.8%.
引文
[1]李雪,张连明,吴昌儒,等.“门控制”效应分子印迹传感器测定绿麦隆[J].分析测试学报,2013,32(11):1344-1348.
    [2]李军民.除草剂残留的分离测定[D].济南:山东大学,2004.
    [3]阳海,曾健,魏宏庆,等.取代脲类除草剂光催化降解动力学比较[J].环境科学研究,2015,28(11):1774-1780.
    [4]雯晴.脲类除草剂[J].农化市场十日讯,2012,6:34-35.
    [5]Commission Regulation(EU)No 87/2014[J].Official Journal of the European Union,2014,35(2):22-35.
    [6]GB 2763—2014,食品中农药最大残留限量[S].北京:中国标准出版社,2014:118.
    [7]华西医科大学公共卫生学院,四川省卫生防疫站,四川省劳动卫生职业病防治研究所.GB/T 5009.133—2003,粮食中绿麦隆残留量的测定[S].北京:中国标准出版社,2003:161-162.
    [8]中国水稻研究所,农业部稻米及制品质量监督检验测试中心.NY/T 1726—2009蔬菜中非草隆等15种取代脲类除草剂残留量的测定液相色谱法[S].北京:中国标准出版社,2009:1-4.
    [9]蒋复阳,李建平.利用分子印迹传感器选择性测定绿麦隆[J].分析测试学报,2010,29(5):469-472.
    [10]乔俊莲,郑广宏,李风亭.表面增强拉曼光谱法对水中残留绿麦隆的检测[J].化学通报,2006,6:462-464.
    [11]王丽,应波,鄂学礼.叶绿素荧光技术检测西玛津、扑草净、绿麦隆和敌稗对三角褐指藻液光合信号的抑制效应[J].环境卫生学杂志,2013,3(3):233-237.
    [12]Carolina Carrillo-Carrión,BartoloméM Simonet,Miguel Valcárcel,et al.Determination of pesticides by capillary chromatography and SERS detectionusinga novel Silver-Quantum dots“sponge”nanocomposite[J].Journal of Chromatography A,2012,1225(2):55-61.
    [13]陈园,张丽君,顾海东,等.分散固相萃取-UHPLC-MS/MS法测定水中5种苯脲类除草剂[J].化学试剂,2016,38(3):245-248.
    [14]黄智鸿,孙茂红,王素利,等.离子液体涡旋辅助/表面活性剂乳化-液相微萃取测定牛奶中的三嗪类和苯基脲类除草剂[J].现代食品科技,2016,32(1):266-271.
    [15]张春芳,佟琦.正交实验法在小麦粉中甲醛振荡提取条件的应用研究[J].中国无机分析化学,2014,4(3):75-78.
    [16]王小飞.土壤中65种农药残留检测技术的研究[D].北京:中国农业科学院,2013:30.
    [17]李德平,钱文恒,徐瑞薇.用液相色谱法测定土壤中绿麦隆[J].土壤,1987,3:156-158.
    [18]郑文慧,叶江雷,王秀彬,等.分散固相萃取法在农药残留检测中应用的进展[J].分析仪器,2011(4):23-27.
    [19]龚金祥,吴美南,陈淑苹.绿麦隆春季麦田除草的效果及效益[J].农药,1990,29(2):63.
    [20]葛永福,钱存鸣,周朝飞,等.小麦品种对绿麦隆反应敏感性的遗传研究[J].作物学报,1992,18(3):230-234.
    [21]马晓渊.绿麦隆对水稻二次药害的主要因素的探讨[J].植物保护学报,1990,17(1):89-93.
    [22]江希流,金怡,蔡道基.绿麦隆在麦田土壤中残留动态及其对后茬作物生长的影响[J].农业环境保护,1992,11(6):252-255.
    [23]王铁龙,胡继业.土壤和水体中20种除草剂的气相色谱-质谱法多残留分析[J].农药学学报,2012,14(6):629-634.
    [24]毛楠文,李方实.高效液相色谱法同时测定土壤中残留的苯脲类和磺酰脲类除草剂[J].农业环境科学学报,2008,27(6):2509-2512.
    [25]丁春霞,龚道新,肖浩,等.高效液相色谱法同时测定植烟土壤和水中3种除草剂残留量[J].中国烟草科学,2013,34(5):95-99.
    [26]李德平.绿麦隆在土壤-植物中的物理化学行为[J].农业环境保护,1994,13(2):73-77.