高效液相色谱法测定金刚藤口服液中薯蓣皂苷元的含量
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摘要
建立高效液相色谱法测定金刚藤口服液中薯蓣皂苷元的含量。色谱条件:色谱柱为Kromasil C18 150×4.6 mm 5μm;Kromasil C18200×4.6 mm 5μm;Symmetryshield C18 150×3.9 mm 5μm;流动相为乙腈-水(90∶10);流速1.0 mL/min;检测波长205 nm;柱温35℃;进样量10μL、20μL。线性范围为0.55~5.5 mg/mL(r=0.9999),加标平均回收率为96.31%,RSD为2.06%。本方法准确度高、精密度高、重复性好、简捷易操作,可以作为金刚藤口服液中薯蓣皂苷元含量的测定方法。
The objective of this study was to establish a HPLC method for analyzing the content of diosgenin in Smilax oral liquid. The chromatographic conditions were as follows: column Kromasil C_(18)(150× 4.6 mm 5μm); Kromasil C_(18)(200× 4.6 mm 5 μm); Symmetryshield C_(18)(150× 3.9 mm 5 μm); mobile phase acetonitrile-water(90∶10); flow rate 1.0 mL/min; detection wavelength 205 nm; column temperature 35 ℃; injection volume 10 μL, 20 μL. The method was linear within the range of 0.55~5.5 mg/mL(r =0.9999), average recovery is 96.31 %, RSD of 2.0 6%. This method is accurate, precise, repeated and easy to operate. It can be used for analyzing content of diosgenin in Smilax oral liquid.
The objective of this study was to establish a HPLC method for analyzing the content of diosgenin in Smilax oral liquid. The chromatographic conditions were as follows: column Kromasil C_(18)(150× 4.6 mm 5μm); Kromasil C_(18)(200× 4.6 mm 5 μm); Symmetryshield C_(18)(150× 3.9 mm 5 μm); mobile phase acetonitrile-water(90∶10); flow rate 1.0 mL/min; detection wavelength 205 nm; column temperature 35 ℃; injection volume 10 μL, 20 μL. The method was linear within the range of 0.55~5.5 mg/mL(r =0.9999), average recovery is 96.31 %, RSD of 2.0 6%. This method is accurate, precise, repeated and easy to operate. It can be used for analyzing content of diosgenin in Smilax oral liquid.
引文
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