摘要
目的:探讨IL-17及c-Maf在实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠不同发病时期脑及脊髓组织中的动态变化,进一步探讨IL-17及c-Maf在EAE的发病机制中的作用。方法:将C57BL/6小鼠,分EAE组和对照组。用MOG35-55多肽/完全弗氏佐剂(CFA)的方法免疫C57BL/6小鼠制备EAE模型。对照组仅给予生理盐水注射。观察临床表现,称重并神经功能评分。取脑组织做石蜡切片,LFB染色。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各时期两组小鼠脑及脊髓组织中IL-17mRNA及c-Maf mRNA含量并进行比较,观察各个时期的动态表达情况。结果:EAE组的小鼠均出现临床症状,体重明显下降,平均体重均低于对照组P<0.05;且EAE组神经功能评分均高于对照组P<0.05。EAE组中发病前期小鼠的脑组织中发现少数单核细胞和淋巴样细胞浸润,未见血管袖套样改变。高峰期小鼠的脑组织中出现大量单核细胞和淋巴样细胞浸润和血管袖套样改变。缓解期小鼠的脑组织中单核样细胞和淋巴样细胞减少,血管袖套样改变消失。发病各期:EAE组小鼠的脑组织中IL-17mRNA表达比对照组高P<0.05。EAE组中,IL-17mRNA各时间点表达显示,发病高峰期高于发病前期和缓解期P<0.05。发病各期:EAE组的c-Maf mRNA表达较对照组高P<0.05。EAE组各时间点c-Maf mRNA表达发病高峰期高于发病前期和缓解期P<0.05。结论:随着免疫时间的延长及EAE小鼠的病程进展,IL-17及其重要的调控因子c-Maf的表达水平呈先增高后下降的趋势。IL-17及c-Maf与EAE的发生、发展和缓解存在重要联系。
引文