摘要
本论文以湿法消化和干法灰化两种方法紫甘薯样品进行预处理,采用火焰原子吸收光谱比较了两种处理方法所得样品中11种金属元素的含量,并对仪器工作条件进行了优化；采用湿法消化处理了甘肃三地产人参果,采用火焰原子吸收光谱比较了三地产人参果样品中11种金属元素的含量,并对仪器工作条件进行了优化；应用超声波辅助法对紫甘薯花色素进行了提取研究,在单因素试验的基础上,采用响应面法对影响紫甘薯花色素提取率的乙醇浓度、料液比、超声时间和超声温度四个因素进行优化组合,并在最佳提取工艺条件下进行了验证试验；对超声辅助法提取的紫甘薯色素对光照、pH值、金属离子及食品添加剂的稳定性进行了研究；以紫甘薯色素提取液为研究对象,抗坏血酸为对照,采用·OH自由基、DPPH·自由基、NO2-自由基和Fe3+体系,考察了紫甘薯色素的体外抗氧化性。研究结果如下：
1.不同消化方法对测定各种金属离子有显著影响,采用湿法消化处理所得样品中K、Ca、Na、Mg、Zn、Fe、Cu、Mn、Pb、Cr和Cd的含量分别为16896.36、2003.56、152.13、1032.15、138.92、90.67、9.94、1.98、1.96和1.53μg·g-1,采用干法灰化所得样品中各元素的含量分别为15058.04、966.65、129.71、1100.96、107.11、72.30、7.35、4.32、2.04、1.38和1.46,μg·g-1,采用湿法消化处理样品更加有利于样品的氧化分解,消化的更为完全。方法的加标回收率在96.14%～104.31%之间,各元素测定值的精密度在0.12%-3.56%之间,说明该方法准确、可靠,可以作为测定紫甘薯中金属元素测定的方法之一。
2.凉州区、天祝县、甘州区的人参果中Na、Ca、Mg、Mn、Cu、K、Zn、 Fe、Cr、Cd和Pb的含量分别为164.82、2273.14、1287.95、5.27、10.60、23558.10、154.88、87.57、2.10、2.67、2.19,125.79、877.65、1424.14、5.24、8.25、20867.55、149.43、50.66、2.33、2.93、2.25和240.35、1413.83、1382.65、5.86、6.86、19844.45、153.75、135.74、1.97、2.25、2.09μg·g-1。加标回收率为97.26%-104.82%,相对标准偏差(n=9)为：0.10%～5.15%,测定方法简单易行,方便快捷。
3.在单因素试验的基础上,应用响应面分析法优化紫甘薯色素的提取工艺。结果表明：超声温度、乙醇浓度二次方项、料液比二次方项、超声温度二次方项和超声时问二次方项对紫甘薯色素提取率的影响极显著(P<0.0001),说明乙醇浓度、料液比、超声温度和超声时间在紫甘薯色素的提取率影响中不是简单的线性关系,而是存在交互作用。最佳提取工艺条件为：乙醇浓度为72%,料液比1：88,超声温度55℃,超声时间29min。在此条件下,紫甘薯色素的吸光度值可达0.861,与理论值相差0.38%,RSD(n=5)为0.38%,说明采用响应面法得到的工艺参数可靠,可以对紫甘薯色素的提取工艺进行模拟。
4.紫甘薯色素在酸性条件下比在碱性条件下稳定,受热性较强,可以在70℃以下可以稳定保存；紫薯色素对光照不稳定；金属离子Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Zn2+以及低浓度的Fe3+和Cu2+对紫薯色素有辅色作用,可以作为色素的护色剂；A13+和高浓度的Fe3+及Cu2+会对紫甘薯色素造成降解；氯化钠和蔗糖对紫甘薯色素具有增色作用,柠檬酸对紫甘薯色素稳定性没有影响；当苯甲酸钠浓度低于0.01%,抗坏血酸和山梨酸钾浓度低于0.05%,紫甘薯色素的稳定性基本保持不变。
5.在实验所选的4种体外抗氧化活性评价方法中,从对·OH、DPPH·和N02-自由基的清除率值看,紫甘薯色素各种溶剂提取物对DPPH·的清除作用远大于·OH和NO2-自由基的清除作用,而NO2-自由基的清除作用又优于·OH的。在同一抗氧化评价指标中,不同溶剂提取物的抗氧化能力存在较大差异,在DPPH·和NO2-自由基的清除实验中,醇提物的各部分萃取物清除效果随着萃取溶剂极性的增大而增强,且抗坏血酸表现出较好的清除效果；而在·OH的清除实验中,醇提物的各部分萃取物清除效果随着萃取溶剂极性的增加而减弱,抗坏血酸的清除效果远优于各部分萃取物的。在Fe3+还原能力大小的测定实验中,正丁醇部分和乙酸乙酯部分有比较强的还原力,且还原力与质量浓度呈量效关系。
In this paper, samples of purple sweet potato were pretreated by methods of dry ashing and wet, the contents of11metal ion processed by two different methods were compared by Flame atomic absorption spectrometry(FAAS), and the work condition of instrument was optimalized. Pigement of purple sweet potato was extracted and researched by ultrasonic assistance, on the basis of single factor, four factors of ethanol concentration, ratio of solid material to liquid, ultrasonic time and ultrasonic temperature were organized with optimization by the approach of response surface, and the verification test was did under the optimal technology condition. The effects of light irradiation, pH, metal ion and food additive on the stability of pigment of purple sweet potato extracted by ultrasonic were discussed. Results show as follows:
1. Differernt digestion methods has strong effect in the measurement of metal ions, the contents of K, Ca, Na, Mg, Zn, Fe, Cu, Mn, Pb, Cr, Cd in sample treated by wet digestion method were16896.36、2003.56、152.13、1032.15、138.92、90.67、9.94、1.98、1.96and1.53μg·g-1while the corresponding elements content treated by dry ashing method were15058.04、966.65、129.71、1100.96、107.11、72.30、7.35、4.32、2.04、1.38and1.46μg·g-1. The method of wet digestion is in favor of the sample's oxygenolysis, The addition standard recovery was96.14%～104.31%and precision of measurement was0.12%～3.56%, it shows the method adopted here is accurate, reliable and can be regarded as a method for measuring metal ion in purple sweet potato.
2. The analytical results of Na、Ca、Mg、Mn、Cu、K、Zn、Fe、Cr、Cd and Pb Solanum Muricatum from different habitats respectirely were164.82、2273.14、1287.95、5.27、10.60、23558.10、154.88、87.57、2.10、2.67、2.19,125.79、877.65、1424.14、5.24、8.25、20867.55、149.43、50.66、2.33、2.93、2.25and240.35、1413.83、1382.65、5.86、6.86、19844.45、153.75、135.74、1.97、2.25、2.09μg·g-1The results showed that recovery of standard addition was97.26%～104.82%, and the RSD(n=9) was0.10%-5.15%. The characteristic method is quick, simple and convenient, and the results are satisfactory.
3. The extraction process is optimized by the response surface analysis method on the basis of single factor experiment. Results show the square of ultrasonic temperature.ethanol concentration, ratio of solid material with liquid and ultrasonic time has strong significance in the extraction of pigment of purple sweet potato(P<0.0001), it shows factors of ethanol concentration, ratio of solid material to liquid, ultrasonic temperature and time has an effect of being reciprocal but not linear. The optimized condition is:ethanol concentration is72%, ration of solid to liquid is1:88, ultrasonic temperature is55℃and ultrasonic time is29min, on the above condition, the absorbance of purple sweet potato is about0.861, which has a theory difference of0.38%, the relative standard deviation (RSD)is0.38%, it indicates the process parameters are reliable by the method of resonance surface, and the extraction process for pigment of purple sweet potato can be stimulated.
4. Compared with basic condition, pigment of purple sweet potato is more stable in acidic condition, heating resistance is better, and can be preserved at70℃, pigment of purple sweet potato is unstable to light irradiation, metal ions of Na+、K+、Mg2+、 Ca2+、Zn2+and low ion concentration of Fe3+and Cu2+has Copigmentation effect for pigment of purple sweet potato, which can be used as color protect agent for pigment. Al3+and high concentration of Fe3+and Cu2+are helpful in the degradation of pigment of purple sweet potato, sodium chloride and sucrose has hyperchromic effect on PP's pigment, but citric acid has no effect for the stability of pigment of purple sweet potato. When the concentration of sodium benzoate, ascorbic acid and potassium sorbate is lower than0.01%,0.05%and0.05%, the stability of pigment of purple sweet potato is unchanged.
5. Antioxidant activities in vitro of pigment from Purple sweet potato using petroleum ether, chloroform, ethyl acetate or n-butanol were evaluated by salicylic acid,2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl(DPPH·),eliminating of NO2-and ferric reducing/antioxidant power(FRAP)assays under the reference of vitamin C. Results indicated that antioxidant activities of extracts exhibited an obvious difference due to different evaluation methods. Similarly, the antioxidant activities of extracts with different polarities measured by the identical assay method also exhibited a significant difference.
引文
[1]杨颖,夏其乐,陈剑兵,等.紫薯花色苷的理化性质研究[J].食品工业科技,2009,30(11)：251-256.
[2]洪镭,刘亚鸥.紫甘薯研究综述[J].吉林农业,2010,(6)：144.
[3]王学贵,孙俊杰.鲜食紫色甘薯高产栽培技术[J].农业科技与信息,2010,(13)：15-16.
[4]陈晓燕.紫甘薯无公害高产栽培技术[J].现代农业科技,2010,(16)：86-88.
[5]秦琦,陈艳,徐乔伊,等.紫甘薯营养成分分析及休闲食品开发[J].浙江万里学院学报,2009,22(5)：58-62.
[6]Kinnosuke Odake, Norihiko Terahara, Norio Saito, Kenjiro Toki and Toshio Honda. Chemical Structures of Two An thocyanin from Purple Sweet Potato, Ipomoea Batatas. Phytochemisry,1992,31(6):2127-2130.
[7]孙晓侠.紫甘薯花色苷结构鉴定及抗氧化、降血糖功能的研究[D].天津科技大学硕士学位论文,2006：30-31.
[8]肖素荣,李京东.新型天然色素-紫甘薯色素[J].中国食品与营养,2009,(6)：29-31.
[9]RODRIGUEZ-BURRUEZO A, KOLLM ANNSBERGER H, PROHENS J, et al. Analysis of the volatile aroma constituents of parental and hybrid clones of pepino (Solanum muricatum) [J]. J Agric Food Chem,2004,52(18):5663-5669.
[10]李桂琴.新型作物Pepino (Solanum muricatum Ait.)果实的化学成分测试及营养保健功能评价[J].园艺学进展,1998,(2)：295-298.
[11]张云开,朱西儒,张海保,等.南美香瓜梨离体培养快速复壮繁殖的研究[J].广西植物,1996,16(1)：69-72.
[12]李双顺,庞成发.香瓜梨对温度响应的生理特性研究[J].热带亚热带植物学报,1995,3(1)：59-63.
[13]戴伟民,蔡润,潘俊松,等.人参果核型分析[J].上海交通大学学报(农业科学版),2003,21(1)：17-19.
[14]Redgwell, R.J. and Turner, N.A., Pepino (Solanum muricatum):chemical composition of ripe furit[J]. J. Sci. Food Agric.,1986,(37):1217-1222.
[15]王晓琴,曹礼,孙晓丽.人参果酸奶制作工艺的研究[J].中国酿造,2009,(11)：167-169.
[16]李青仁,张暑昌.微量元素对人体健康的影响[J].松辽学刊(自然科学版),1995,(2)：76-79.
[17]贾奎寿,郑秀琴.微量元素对人体健康的影响[J].广东微量元素科学,2003,10(1)：60-62.
[18]王瑞斌.双硫腙目视比色法快速测定白菜中的微量铅[J].西北农业学报,2006,15(3)：109-111,127.
[19]王燕,朱梅.无氰化钾双硫腙比色法测定蜂胶中微量铅[J].食品科技,2006,31(11)：217-219.
[20]武汉大学.分析化学[M].北京：高等教育出版社,2010：313-321.
[21]丛俏,蔡艳荣.微波消解-ICP-AES法测定蔬菜中重金属含量[J].食品科学,2010,31(20)：290-292.
[22]许旖旎ICP-AES同时测定奶粉中的微量元素[J].粮油加工,2010,(10)：151-153.
[23]杨定清,周娅,谢永红,等.电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食品中的铝[J].四川环境,2010,29(5)：49-53.
[24]宋春霞,刘二东.方波阳极溶出伏安法同时测定蔬菜中铜铅含量[J].化学工程师2010,(4)：27-29.
[25]郭子英,彭吉,樊月琴,等.铋膜电极差分脉冲溶出伏安法测定苹果和梨中的铅含量[J].2010,19(1)：79-80.
[26]吕超,刘丽萍,董慧茹,等.高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术测定水产类膳食中5种砷形态的方法研究[J].分析测试学报,2010,29(5)：465-468.
[27]于振花,荆淼,王庚,等.高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用同时检测海产品中的多种有机锡[J].分析化学,2008,36(8)：1035-1039.
[28]刘克玲,王云山,张金平,等.原子光谱分析的进展及其应用[J].光谱学与光谱分析,2010,30(8)：2248-2252.
[29]GBT 9695.3-2009.肉与肉制品[S].
[30]谢金成,何宗莉.火焰原子吸收法测定富锶食品中的锶[J].中国卫生检验杂 志,2010,20(4)：733-734.
[31]彭会云,王芳.干法灰化石墨炉原子吸收光谱法测定桄榔粉中痕量镉[J].食品科技,2008,34(9)：287-289.
[32]刘树彬,郧海丽,冯俊霞,等.原子吸收光谱法在测定食品中金属元素的研究进展[J].理化检验-化学分册,2010,46(7)：850-854.
[33]GB/T 5009.90-2003.食品中铁、镁、锰的测定[S].
[34]黄婷婷,兰标景.湿法消化/火焰原子吸收法测定木菠萝的营养元素[J].广西民族师范学院学报,2010,27(3)：20-21.
[35]薛国庆,韩玉琦,宋海,等.FAAS法测定不同消化方法栽培桔梗中12种金属元素含量的研究[J].光谱学与光谱分析,2007,27(6)：1231-1234.
[36]李晓红,丁琳,徐榕蔓,等.溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定高盐分酱油中铅[J].西北农业学报,2009,18(1)：255-257.
[37]陈京闽.火焰原子吸收法检测饮用水中金属元素[J].中国公共卫生,2004,20(10)：1259.
[38]王锋,李玉环,刘群.萃取火焰原子吸收法测定高梁种皮中的硒[J].光谱学与光谱分析,2002,22(3)：485-486.
[39]高淑云.微波消解-火焰原子吸收法测定生姜中Cu, Mn, Zn, Cd微量元素[J].中国调味品,2010,35(7)：102-106.
[40]李铭芳,汪小强,黄志,等.微波消解-火焰原子吸收光谱法测定五味子中的微量元素[J].分析试验室,2008,27(Z5)：44-46.
[41]李满秀,刘晓琴.微波消解-火焰原子吸收光谱法测定黄芪中八种金属元素的含量[J].分析科学学报,2009,25(5)：605-608.
[42]林建原,胡侃侃,顾龙飞.超声波辅助提取-悬浮液进样-FAAS测定银杏叶中微量元素[J].食品科学,2010,31(18)：275-277.
[43]梁保安,付华峰.悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定花粉中微量元素[J].理化检验-化学分册,2009,45(1)：58-60.
[44]李英,王成云.悬浮液直接进样原子吸收光谱法及其应用进展[J].常德师范学院学报(自然科学版),2001,13(1)：60-64.
[45]郭文淼,李方.非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定苦瓜中的矿质元素[J].现代科学仪器,2009,(1)：69-70.
[46]吴瑶庆,迟洪训,黄胜君.非完全消解-石墨炉原子光谱法测定牛皮中铅、镉、铬[J].皮革与化工,2009,25(3)：30-33.
[47]赵藻藩,周性尧,张悟铭,等.仪器分析[M].北京：高等教育出版社,1995：37-45.
[48]张予新,杨秀琴.火焰原子吸收法测定海产品中锶含量[J].河北化工,2008,3(9)：67-69.
[49]赵西梅,肖忠峰,孙志伟,等.康乃馨花茶中8种金属元素含量分析[J].安徽农业科学,2008,36(17)：7297-7298.
[50]朱明华,胡坪.仪器分析[M].北京：高等教育出版社,2008：239-243.
[51]胡海蓉.石墨炉原子吸收光谱法测定豆瓣酱中镉的研究[J].中国调味品,2010,35(11)：116-118.
[52]刘琪,张利,杨在君,等.石墨炉原子吸收光谱法测定鼠尾草属植物铅和镉的含量[J].中国农学通报,2010,26(17)：125-128.
[53]胡琴,黄庆华.分析化学[M].北京：科学出版社,2009：243-244.
[54]刘鸿高,王元忠,李涛,等.流动注射原子吸收光谱法测定大白口蘑中的微量硒[J].光谱学与光谱分析,2007,27(9)：1851-1853.
[55]杨春华.流动注射-原子吸收光谱法测定雪莲果中的微量硒[J].广东化工,2009,37(1)：106-107.
[56]张剑敏,孙经伦,卢永欣,等.酸浸提-冷原子吸收法测定食品中总汞[J].预防医学文献信息,2004,10(1)：66-67.
[57]谭洪涛.硼氢化钾还原-冷原子吸收法测定食品中痕量汞[J].中国卫生检验杂志,2003,13(3)：312-313.
[58]张俊,王定勇.冷原子吸收法测定汞应注意的问题[J].微量元素与健康研究,2004,21(5)：48-49.
[59]M.D. Ranken, R.C.Kill, C.G.J.Baker著,张愍等译.食品工业手册[M].北京：中国轻工业出版社,2002：534-535.
[60]FARIA A, OLIVEIRA J, NEVES P, et al. Antioxidant properties of prepared blueberry (Vaccinium myrtillus) extracts[J]. Journal of Agriculture and Food Chemistry,2005,53(17):6896-6902.
[61]NORTON C, KALEA A Z, HARRIS P D. Wild blueberry-rich diets affect the contractile machinery of the vascular smooth muscle in the Sprague-Dawley rat[J]. Journal ofMedical Food.2005,8(1):8-13.
[62]李浩明.万寿菊叶黄素及其生理功能研究概况[J].中国食品添加剂,2001,(4)：31-34.
[63]Toshiro Watanabe, Shigeru Terabe. Analysis of natural food pigments by capillary electrophor esis [J]. J Chromatography A,2000,880:311-322.
[64]Korutla L, Cheung J Y. Inhibition of ligand-induced activation of epidermal growth factor receptor tyrosine phosphorylation by curcumin [J]. Carcinogenesis, 1995,16(8):1741-1745.
[65]姜平平,吕晓玲.紫心甘薯花色苷抗氧化活性体外实验研究[J].中国食品添加剂,2002,(6)：8-11.
[66]余小平,夏效东,夏敏,等.黑米皮花色苷对动脉硬化斑块稳定性影响[J].中国公共卫生,2006,22(2)：155-156.
[67]王晓娟,吴海强,李静,等.笔架茶色素的提取、鉴定及稳定性研究[J].食品研究与开发,2010,31(10)：39-42.
[68]刘明绶,陈发河,吴光斌.响应面法优化菠萝皮色素提取工艺研究[J].食品研究与开发,2010,31(9)：222-228.
[69]赵永红,陈静.新疆枸杞色素提取工艺及稳定性研究[J].中国食品添加剂,2007,(5)：109-113.
[70]罗海,李玉锋,刘瑶.超临界CO2流体萃取法提取姜黄素的研究[J].现代食品科技,2010,35(4)：400-405.
[71]李雄,陈茜文.栀子黄色素的二氧化碳超临界萃取研究[J].湖南农业科学,2010,(1)：85-87.
[72]乐超银,唐明,陈获,等.超临界CO2萃取红曲色素的工艺优化研究[J].中国酿造,209,(12)：81-83.
[73]王统一,樊静,赵兵.天然色素的提取和精制研究进展[J].中国食品添加剂,2008,(S1)：198-201.
[74]张雁南,刘硕芳,李皓,等.蓝靛果红色素微波提取及抗氧化作用[J].食品科学,2010,31(18)：104-107.
[75]吕佳飞,魏蕾,李志洲.石榴皮原花青素的微波提取工艺及其稳定性研究[J].粮食与食品工业,2009,16(6)：21-25.
[76]李巧玲.微波萃取技术在天然食用色素提取上的应用[J].食品科技,2003,28(10)：60-64.
[77]胡小军,李敏洁,陈敏仪.芒果皮黄色素的超声波辅助提取及其稳定性的研究[J].中国食品添加剂,2010,(5)：73-77.
[78]何玲,陈翠.超声波提取火棘红色素工艺参数的优化[J].西北林学院学报,2010,25(6)：148-151.
[79]耿敬章.橘皮色素的超声波辅助提取及其稳定性研究[J].食品科技,2010,35(10)：60-64.
[80]余清,陈绍军.酶法提取乌饭树叶色素的研究[J].食品研究与开发,2007,28(12)：36-39.
[81]吴素萍.酶法提取长枣红色素的研究[J].中国调味品,2009,34(4)：46-49.
[82]张小曼,马银海,李勇,等.超滤-树脂法分离提纯桑椹红色素的工艺研究[J].昆明学院学报,2010,32(3)：40-43.
[83]郭庆启,张娜,刘洪博,等.大孔树脂法纯化黑加仑果渣花色苷及初步鉴定[J].中国调味品,2010,35(9)：100-103,113.
[84]肖凯军,熊璞,王静.金樱子棕色素的提取及其抗氧化活性研究[J].中国食品添加剂,2010,(1)：87-91,111.
[85]张小曼,马银海,鄢胜波,等.超滤-树脂法分离提取苋菜红色素的工艺[J].食品研究与开发,2010,31(6)：97-100.
[86]张小曼,马银海,杨朋基,等.微滤-树脂联用技术分离提取杨梅红色素的研究[J].食品科学,2009,30(20)：186-189.
[87]曾名汤,董士远.天然食品添加剂[M].北京：化学工业出版社,2005：100-102.
[88]资名扬,王琴,温其标.紫甘薯花色苷光谱特性及抗氧化性的研究[J].现代食品科技,2009,25(11)：1279-1281.
[89]蔡花真,王霞.紫甘薯花色苷组分抑制小鼠肝、肾、心、脾脂质过氧化的研究[J].食品工业,2009,(4)：6-8.
[90]马淑青,吕晓玲,范辉.紫甘薯花色苷对糖尿病大鼠肾脏的保护作用[J].中国食品添加剂,2009,(4)：79-82.
[91]李颖畅,孟宪军,孙靖靖,等.蓝莓花色苷的降血脂和抗氧化作用[J].食品与发酵工业,2008,34(10)：44-48.
[92]韩永斌,朱洪梅,顾振新,等.紫甘薯花色苷色素的抑菌作用研究[J].微生物学通报,2008,35(6)：913-917.
[93]岳静,方宏筠.紫甘薯红色素体外抑菌性初探[J].辽宁农业科学,2005,(2)：47.
[94]张连富.番茄红素开发及生理功能研究[D].无锡轻工业大学博士学位论文,2000,6.
[1]武汉大学.分析化学[M].北京：高等教育出版社,2010：34-35.
[2]任雪峰,巩维忠,吴冬青,等.火焰原子吸收光谱法测定不同产地人参果中11种微量元素含量[J].兰州大学学报(自然科学版),2009,45(3)：73-76.
[3]刘立云,王萍,冯美利,等.火焰原子吸收法测定海南槟榔叶片中金属元素的研究[J].光谱学与光谱分析,2008,18(12)：2989-2992.
[4]彭金云,王芳.干法灰化石墨炉原子吸收光谱法测定桄榔粉中痕量镉[J].食品科技,2008,34(9)：287-289.
[5]刘振波,鞠平,盛沛,等.于法灰化-ICP-AES法测定奶粉中的磷[J].鲁东大学学报(自然科学版),2009,25(1)：56-58.
[6]游富英,刘妍,毕慧敏.3种红枣消解方法的对比研究[J].安徽农业科学,2010,38(10)：5308-5309.
[7]战忠臣,王文玉,杨文军.血清中铜、锌、锰原子吸收分析前处理方法比较[J].中国卫生工程学,2009,(5)：18-20.
[8]沈珂.微波消化、ICP-AES测定蕃茄粉中8种微量元素[J].光谱实验室,2004,21(2)：343-345.
[9]任雪峰,吴冬青,王永生,等.火焰原子吸收光谱法测定不同产地大蒜中11种金属元素的含量[J].广东微量元素科学,2009,16(11)：33-38.
[10]汪东风.食品化学[M].北京：化学工业出版社,2007：185-191.
[11]魏巍.怀药中重金属元素的火焰原子吸收法测定研究[D].郑州大学硕士学位论文,2002：13-14.
[1]薛国庆,刘青,任雪峰,等.火焰原子吸收法测定锁阳中15种金属元素含量[J].光谱学与光谱分析,2004,24(11)：1461-1463.
[2]常艳红,薛国庆,宋海,等FAAS法测定不同产地油菜花粉中13种金属元素含量[J].光谱学与光谱分析,2007,27(6)：1235-1238.
[3]刘鹏,吴雄志,蒲巧生,等.二巯基取代三聚氰酸键合硅胶的合成及其在金的在线预浓集分离火焰原子吸收光谱分析中的应用[J].兰州大学学报(自然科学版),2005,41(3)：56-59.
[4]吴冬青,李彩霞,安红钢,等.FAAS法测定二色补血草中不同部位的金属元素[J].光谱学与光谱分析,2007,27(9)：1848-1850.
[5]李加林,吴素珍,李银保.火焰原子吸收光谱法测定薏苡仁中的微量元素[J].食品研究与开发,2008,29(1)：126-128.
[6]付志红,谢明勇,章志明,等.ICP-AES法测定车前子中无机元素[J].光谱学与光谱分析,2004,24(6)：737-740.
[7]孔祥瑞.必需微量元素的营养、生理及临床意义[M].合肥：安徽科学技术出版社.1982,51.
[1]陈杰,李进伟,张连富.紫甘薯色素的提取及稳定性研究[J].食品科学,2011,32(18)：154-158.
[2]孙晓侠,吴珊珊,王改玲.超声波强化提取黑米皮色素的工艺研究[J].中国酿造,2010,(9)：133-136.
[3]李敏,张益娜,谢琼,等.超声波在番茄酱中提取番茄红素的工艺研究[J].食品工业,2008,(2)：22-24.
[4]高义霞,景红艳,姜祖君,等.响应面分析法优化乳苣总黄酮提取工艺的研 究[.1].中药材,2010,33(4)：621-624.
[5]游庆红,尹秀莲.响应面法优化桑黄多糖提取工艺研究[J].中国酿造,2010,(5)：67-69.
[6]胡成旭,侯欣彤,冯永宁,等.响应面法优化云芝多糖提取条件的研究[J].食品工业科技,2007,28(7)：124-126.
[7]黄翠莉,吴苏喜.响应面法对超临界CO2萃取茶籽仁油的工艺优化[J].生物加工过程,2010,8(3)：13-17.
[8]杨雪飞,潘利华,罗建平.蓝莓色素的超声提取工艺及稳定性[J].食品科学,2010,31(20)：251-255.
[1]贺菊萍,马利华,陈学红,等.洋葱醇溶性色素稳定性研究[J].中国食品添加剂
[2]郭廷杰,刘冬云,史宝胜.细叶百合花色素的稳定性研究[J].河北林果研究,2010,25(3)：285-288.
[3]蒲含林,周晖,余榕捷,等.洋葱表皮色素的提取及性质研究[J].食品科学,2002,23(5)：43-45.
[4]徐国熙,杨永利,郭守军,等.杂草五爪金龙花色素的提取及稳定性研究[J].食品研究与开发,2009,30(12)：187-192.
[5]李伟,张赞.红菜苔红色素的稳定性研究[J].食品科学,2010,31(15)：135-138.
[6]程超,莫开菊,汪兴平,火棘色素的提取及不同环境条件对其稳定性影响[J].食品科学,2005,26(3)：72-74.
[7]王璋,许时婴,汤坚.食品化学[M].北京：中国轻工业出版社,2004：288-292.
[8]CORRALES M, TOEPFL S, BUTZ P, etal. Extraction of anthocyanins from grape by-products assisted by ultrasonics, high hydrostatic pressure or pulsed electric fields: A comparison[J]. Innovative Food Science and Emerging Technologies,2008,9(1): 85-91.
[9]TAKEDA K. Mettakko-anthocyanins Ⅱ Further experiments of synthesizing crystalline bluemetallo-anthocyanins using various kinds of bivalentmetals[J]. Proceedings of the Japan Academy,1997,53:257-261.
[1]SUDA I, FURUTA S, NISHIBA Y, et al. Reduction of liver induced by carbon tetrachloride in rats adfministered purple colored sweet potato juice[J]. Nippon Shokuhin Kagaku Kaishi,1997,44(3):315-318.
[2]刘叶玲,朱莉,韩志武.青紫甘薯色素保护小鼠抗60Coγ-射线辐射所致氧化损伤的作用[J].青岛大学医学院学报,2005,20(5)：394-399.
[3]TERAHARA N, KONCZAK-ISLAM I, NAKATANI M, etal. Anthocyanins in callus induced from purple storage root of Ipomoea batatas[J]. Phytochemistry,2000. 54(8):919-922.
[4]方忠祥,倪元颖.花青素生理研究进展[J].广州食品工业科技,2001,17(3)：60-62.
[5]陆国权,蓝小明,楼小波.紫心甘薯红色素的理化性质研究[J].浙江农业大学学报,1966,22(3)：308-3011.
[6]杨朝霞,王亦军,高磊.紫甘薯花色苷色素研究进展[J].青岛大学学报,2004,19(2)：32-36.
[7]MAKOTO Y. Antimutagenicity of deacylated anthocyanins in purplefleshed sweet potato[J]. Bioscsi Bitechnol and Biochem,2001,65(3):537-541.
[8]孟祥军,初晓,王凤华.青紫甘薯色素对自然衰老大鼠体内抗氧化能力的影响[J].齐鲁医学杂志,2005,20(5)：394-399.
[9]陈杰,李进伟,张连富.紫甘薯色素的提取及稳定性研究[J].食品科学,2011,32(18)：154-158.
[10]高春燕,田呈瑞,周默.枸杞多糖体外清除自由基活性研究[J].三峡大学学报(自然科学版),2005(5)：456-458.
[11]展锐,库尔班,苟萍,等.火绒草提取物抗氧化活性的研究[J].食品科学,2010,31(3)： 153-159.
[12]莫正昌,邓靖,汲广全,等.鹿蹄草提取取物体外抗氧化活性评价[J].食品科学,2010,31(3)：19-21.
[13]宁正祥,张水华,高建华,等.一些果蔬对活性自由基和亚硝酸盐的清除作用[J].食品与发酵工业,1995(2)：31-34.
[14]刘春兰,刘海青,邓义红,等.沙棘叶水溶性多糖的分离纯化及体外清除自由基活性研究[J].中药材,2006(2)：151-154.
[15]豆海港,陈文学,仇厚援,等.花椒提取物抗氧化作用研究[J].食品研究与开发,2006,27(7)：14-16.
[16]刘朝霞,胡士德,邹坤,等.资木瓜乙醇提取物的体外抗氧化活性研究[J].三峡大学学报(自然科学版),2008,30(4)：72-75.
[17]陈静波,杨荣华,戴志远.贻贝蒸煮液体外抗氧化及阻断N-亚硝胺合成的研究[J].食品工业科技,2010,31(4)：93-96.