固相合成法制备六角薄板状CeO₂纳米晶

详细信息   

• 责任者：李纲^c成都理工大学 ; 张其春 ; 周如江^c华中科技大学
• 刊名：矿物岩石
• 出版年：2007
• 卷期：27^b3总109
• 关键词：纳米材料 ; 样品制备20^a矿物合成 ; X射线衍射分析 ; 固相30^aCeO_2< ; sub>
• 页码：17～22
• 索书号：P310.6/967-1
• 图表：^c表1参18插图
• 分类号：2510
• 文摘期号：2008/04

摘要

以分子量为600的聚乙二醇(PEG600)为分散剂,通过Ce(NO₃)₃·6H₂O和无水Na₂CO₃的固相反应制备出混相碳酸铈盐[Ce₂O(CO₃)₂·H₂O和Ce₂(CO₃)₃·8H₂O]前驱体,热分解该前驱体获得CeO₂纳米晶。XRD研究表明,产物归属于立方晶系的方铈石相,空间群为Fm3m。混相碳酸铈盐前驱体的反应活性较高,350 ℃热处理已使其分解完全,获得平均晶粒度仅为6.5 nm的纯CeO₂纳米粉体,600 ℃焙烧产物的平均晶粒度达到27.1 nm,该温度下获得的CeO₂微粒呈薄板状,板面平滑,大体呈规整的六边形,板径主要在30～40 nm之间,径/厚比为5～7。在透射电镜下直接观察到的平均颗粒度与采用Scherrer公式计算的平均晶粒度相近,反映出由此固相合成法制备的纳米粉体颗粒较为均匀,从团聚体生长出来的大颗粒较少。