Recomendaci贸n para la determinaci贸n de HER2 en c谩ncer de mama. Consenso nacional de la Sociedad Espa帽ola de Anatom铆a Patol贸gica (SEAP) y de la Sociedad Espa帽ola de Oncolog铆a M茅dica (SEOM)

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• 作者：José ; Palacios¹ ; ^{jose.palacios.sspa@juntadeandalucia.es} ; Xavier Andreu² ; Marí ; a José ; Calasanz³ ; Á ; ngel Concha⁴ ; José ; Marí ; a Corominas⁵ ; Tomá ; s Garcí ; a-Caballero⁶ ; José ; Antonio Ló ; pez⁷ ; Fernando Ló ; pez-Rí ; os⁸ ; Santiago Ramó ; n y Cajal⁹ ; Francisco J. Vera-Sempere¹⁰ ; Ramó ; n Colomer¹¹ ; Miguel Martí ; n¹² ; Emilio Alba¹³ ; Antonio Gonzá ; lez¹¹ ; Antonio Llombart¹⁴ ; Ana Lluch¹⁵ ; Joan Albanell¹⁶ ; ^{JAlbanell@imas.imim.es}
• 关键词：C&aacute ; ncer de mama ; HER2 ; inmunohistoqu&iacute ; mica ; hibridaci&oacute ; n in situ ; estandarizaci&oacute ; n ; control de calidad
• 刊名：Revista Espa帽ola de Patolog铆a
• 出版年：2009
• 期刊代码：pca318_16998855
• 类别：med
• 出版时间：January-March 2009
• 卷：42
• 期：1
• 页码：3-16
• 文件大小：224 K

摘要

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Resumen

La identificaci贸n de los carcinomas de mama con amplificaci贸n/sobreexpresi贸n de HER2 es cr铆tica en la pr谩ctica cl铆nica diaria ya que estas neoplasias requieren un tratamiento espec铆fico que incluye el uso de terapias dirigidas. Tanto las t茅cnicas de hibridaci贸n in situ como las t茅cnicas inmunohistoqu铆micas son m茅todos apropiados para la identificaci贸n de c谩nceres de mama HER2 positivos. Sin embargo, numerosos estudios, incluidos los desarrollados por la Asociaci贸n para la Garant铆a de Calidad en Patolog铆a de la SEAP (AGCP) y la experiencia de centros de referencia nacionales en la determinaci贸n de HER2 han puesto de manifiesto importantes problemas de reproducibilidad entre laboratorios. Por estos motivos, pat贸logos expertos en la determinaci贸n de HER2 de estos centros de referencia, as铆 como onc贸logos m茅dicos con una contrastada actividad en c谩ncer de mama, en representaci贸n de las sociedades respectivas (SEAP y SEOM), han trabajado para debatir y consensuar las recomendaciones nacionales de determinaci贸n de HER2. Estas recomendaciones se basan no s贸lo en la experiencia de los participantes en el consenso, sino tambi茅n en la experiencia internacional publicada en recientes gu铆as de distintos pa铆ses, tales como Estados Unidos, Reino Unido y Canad谩.

En este consenso, se recomiendan los requisitos m铆nimos que un laboratorio de Anatom铆a Patol贸gica debe cumplir para garantizar la adecuada determinaci贸n de HER2 en la pr谩ctica diaria. Aquellos laboratorios que carezcan de los est谩ndares m铆nimos expuestos en esta gu铆a deber铆an trabajar en alcanzarlos y durante este proceso remitir a laboratorios de referencia las muestras en las que la determinaci贸n de HER2 tenga implicaciones cl铆nicas para las pacientes.