Determinar si las caracter铆sticas cl铆nicas del paciente y de la enfermedad se asocian al riesgo de aparici贸n de un brote de actividad y valorar el papel de los par谩metros convencionales de laboratorio en la predicci贸n de la recidiva de la EII.
Se incluyeron 135 pacientes con EII en remisi贸n cl铆nica durante al menos 3 meses de evoluci贸n. En el momento de su inclusi贸n se recogieron datos cl铆nicos y se extrajo una muestra de sangre venosa para la determinaci贸n de par谩metros anal铆ticos. Todos los pacientes fueron revisados en consulta cada 2 meses hasta completar un a帽o. La recidiva cl铆nica se defini贸 como un 铆ndice de TW猢?1 puntos o CDAI猢?50 puntos. Durante el seguimiento, todos los pacientes mantuvieron una dosis estable de la medicaci贸n. Al final del estudio, los pacientes fueron clasificados en dos grupos en funci贸n de si sufrieron o no una recidiva cl铆nica. Se realiz贸 un estudio descriptivo y anal铆tico con el fin de identificar aquellas variables capaces de predecir la recidiva de la enfermedad.
Sesenta y nueve ten铆an una CU (51%) y 66, una EC (49%). En el grupo de pacientes con CU la recidiva se produjo en 21 (31%) y en EC, en 18 (27%). El tiempo medio desde la 煤ltima remisi贸n fue de 15卤6 y 17卤12 meses, respectivamente. La recidiva cl铆nica fue mayor en pacientes con EC que fumaban (39%vs 6%, p=0,05), en aquellos con enfermedad ileal (60%vs 10 y 15%; p<0,01) y en los pacientes con CU y una menor duraci贸n de la 煤ltima remisi贸n (7卤11 vs 19卤20 meses; p<0,01). El valor de la 伪1-antitripsina basal fue mayor en el grupo de pacientes que sufrieron una recidiva (122 vs 138 mg/mL; p=0,04). El mejor punto de corte fue 117 mg/dL, el 谩rea bajo la curva ROC fue 0,69 y la proporci贸n de pacientes que recidivaron a lo largo del tiempo fue mayor en aquellos con niveles m谩s altos de 117 mg/dL (p=0,03). En el an谩lisis de regresi贸n log铆stica, la 煤nica variable capaz de predecir la recidiva cl铆nica fue la localizaci贸n ileal de la EC (OR 5,95; IC 1,14鈥?6,58; p<0,01).
En este estudio, los pacientes con EC ileal tuvieron 6 veces m谩s riesgo de recidivar durante el seguimiento. Hacen falta estudios que eval煤en la capacidad de otros par谩metros de laboratorio tales como la 伪1-antitripsina as铆 como el efecto del tabaco y la duraci贸n de la 煤ltima remisi贸n en el riesgo de aparici贸n de un brote de actividad.