摘要
三价无机砷通过细胞膜上的水通道蛋白质进行转运.本研究中通过灌胃给予ICR雄性小鼠10mg/kg的三价无机砷,然后在给药后不同的时间点测定不同组织(心脏、肺、肝脏、皮肤、睾丸、脂肪和肾脏)中的砷含量.不同的组织达到砷浓度的最高峰的时间不同,从给药后0.5h到6h不等,并且在给药后48h各组织中的砷几乎都降低到基底值.为了评价在哺乳动物体内锌离子对砷的吸收的影响,在给予小鼠三价无机砷前15min给予不同浓度的硫酸锌(浓度分别为0mg/kg、25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg).小鼠肝脏、肾脏、皮肤和脑组织中的砷含量在给予50mg/kg和100mg/kg浓度的硫酸锌组,在给药后3h与对照组相比显著下降;而心脏和脂肪只有在给予硫酸锌100mg/kg浓度组,给药后3h与对照组相比显著下降;而在肺组织中,砷的含量在给予各个剂量硫酸锌后,都没有明显的改变.当在含有砷的培养基中加入锌离子后,Raw264.7细胞增加了砷的耐受性.以上研究结果说明锌离子能抑制组织吸收三价无机砷.