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白芍多糖体内、外抗氧化活性组分筛选研究
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  • 英文篇名:Screening of Effective Components of Antioxidation Activity from Radix Paeoniae Alba Polysaccharide in Vitro and in Vivo
  • 作者:秦亚东 ; 汪荣斌 ; 周娟
  • 英文作者:QIN Yadong;WANG Rongbin;ZHOU Juanjuan;Department of Pharmacy, Anhui College of Traditional Chinese Medicine;Division of Pharmacy, Wuhu Hospital of Traditional Chinese Medicine;
  • 关键词:白芍多糖 ; 活性组分 ; D-半乳糖 ; DPPH自由基 ; 抗氧化 ; 小鼠
  • 英文关键词:PRPS;;Effective components;;D-galactose;;DPPH;;Antioxidation;;Mice
  • 中文刊名:ANJS
  • 英文刊名:Journal of Anhui Science and Technology University
  • 机构:安徽中医药高等专科学校药学系;芜湖市中医医院制剂室;
  • 出版日期:2019-03-15
  • 出版单位:安徽科技学院学报
  • 年:2019
  • 期:v.33;No.147
  • 基金:安徽省高校优秀青年人才支持计划项目(gxyq2017209);; 安徽中医药高等专科学校自然重点项目(ZRKX1502)
  • 语种:中文;
  • 页:ANJS201902012
  • 页数:5
  • CN:02
  • ISSN:34-1300/N
  • 分类号:60-64
摘要
目的:筛选白芍多糖(PRPS)体内、外抗氧化活性组分。方法:热水回流提取白芍多糖后,利用分步醇沉法得到白芍多糖不同组分(PRPS20、PRPS40、PRPS60、PRPS80)。分别采用D-半乳糖颈背部注射诱导小鼠衰老模型,检测小鼠血清中SOD、MDA、GSH-Px活力水平,DPPH自由基清除率试验,评价体内、外抗氧化作用。结果:体外抗氧化试验表明PRPS80组分对DPPH自由基清除能力最强,PRPS80和阳性对照抗坏血酸(VC)的IC_(50)分别为0.086、0.008 mg/mL。PRPS40组分能显著提高衰老小鼠血清中SOD、GSP-Px并降低MDA活力(P<0.05或P<0.01)。结论:PRPS40、PRPS80可能分别是白芍多糖体内、外抗氧化的活性组分。
        Objective:To screen of antioxidative polysaccharide components of PRPS in vivo and in vitro. Methods: Different polysaccharide components(PRPS20, PRPS40, PRPS60, PRPS80) were obtained by stepwise alcohol precipitation method after water heating reflux. The antioxidant activity was evaluated by using subacute aging mice model through the activity of SOD, GSH-Px, MDA of serum in vivo and DPPH scavenging assays in vitro. Results: In vitro study showed that the PRPS80 had obvious scavenging assays, the IC_(50) of PRPS80 and VC were 0.086 mg/mL and 0.008 mg/mL, respectively.PRPS40 significantly increased SOD, GSH-Px and reduced MDA in serum of mice(P<0.05 or P<0.01) in vivo. Conclusion: In vitro study showed that the PRPS80 had obvious scavenging assays, the IC_(50) of PRPS80 and VC were 0.086 mg/mL and 0.008 mg/mL, respectively.PRPS40 significantly increased SOD, GSH-Px and reduced MDA in serum of mice(P<0.05 or P<0.01) in vivo.
引文
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