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大花萱草不定芽直接诱导和植株再生的研究
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  • 英文篇名:Hemerocallis fulva: Direct Induction of Adventitious Bud and Plant Regeneration
  • 作者:王艺程 ; 张永春 ; 蔡友铭 ; 杨玲 ; 杨柳燕
  • 英文作者:Wang Yicheng;Zhang Yongchun;Cai Youming;Yang Ling;Yang Liuyan;Forestry and Pomology Research Institute, Shanghai Academy of Agriculture Sciences;Shanghai Yuanyi Seedling Co., Ltd;
  • 关键词:大花萱草 ; 不定芽 ; 初代培养 ; 继代增殖 ; 生根培养
  • 英文关键词:Hemerocallis fulva;;adventitious bud;;primary culture;;multiplication;;rooting culture
  • 中文刊名:ZNTB
  • 英文刊名:Chinese Agricultural Science Bulletin
  • 机构:上海市农业科学院林木果树研究所;上海源怡种苗有限公司;
  • 出版日期:2019-02-15
  • 出版单位:中国农学通报
  • 年:2019
  • 期:v.35;No.512
  • 基金:上海市科委子课题“大花萱草与玉簪资源筛选和组培快繁关键技术研究”(14391900303);上海市科委研发平台专项“上海市植物种苗组培专业技术服务平台”(15DZ2291000);; 上海市农委项目“垂直绿化植物繁育与规模化生产”(沪农科种字(2015)第13号);; 上海市花卉产业技术体系建设专项(沪农科产字(2017)第8号)
  • 语种:中文;
  • 页:ZNTB201905011
  • 页数:6
  • CN:05
  • ISSN:11-1984/S
  • 分类号:70-75
摘要
本研究旨在不通过愈伤途径,直接诱导大花萱草不定芽,并建立相应的植株再生技术体系。实验以大花萱草‘32-1’幼芽为外植体,配制不同激素和活性炭的培养基,考察各因素对大花萱草植株再生的影响。结果表明:不同激素配比对大花萱草‘32-1’初代培养、继代增殖和生根培养影响差异显著。最适初代培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L,启动率和增殖系数分别是100.00%和5.60,可直接诱导出不定芽;最适增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数为3.47;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 1 mg/L+AC 2 g/L。
        The purpose of this study is to induce adventitious buds directly from young shoots rather than callus, and establish the regeneration system of Hemerocallis fulva. The young shoots of Hemerocallis fulva'32-1'were used as explants, the culture medium with different hormones and activated carbon was prepared. The effects of every factor on plant regeneration of Hemerocallis fulva were studied. The results showed that different matching of hormones had significant difference on primary culture, multiplication and rooting culture of Hemerocallis fulva'32-1'. The optimum initiation medium was MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L, the initiation rate and proliferation coefficient was 100.00% and 5.60, respectively, and this medium could induce the adventitious buds directly. The optimal multiplication medium was MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,and the multiplication coefficient was 3.47. The appropriate rooting medium was 1/2 MS+NAA 1 mg/L+AC 2 g/L.
引文
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