高效液相色谱法测定调味油中罗丹明B
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摘要
[目的]建立一种简单、快捷测定调味油中工业染料罗丹明B的方法。[方法]样品经甲醇超声提取,高速离心,上清液经0.22μm膜过滤后进高效液相色谱C_(18)柱分离,荧光检测器检测。[结果]罗丹明B在5～500 ng/mL范围内线性关系良好(相关系数R~2为0.999 9),检出限为5μg/kg,回收率为89.2%～93.5%,相对标准偏差为1.7%(n=6)。[结论]该法操作简便、准确、重现性好,可用于调味油中非法添加物罗丹明B含量的测定。
[Objective] The study established a simple and quick determination method of the industrial dye rhodamine B in flavoring oil. [Method] The sample was extracted with methanol ultrasonic and high speed centrifugation. The upper cleaning liquid was filtered by 0.22 μm membrane and then separated by high performance liquid chromatography C_(18) column, and the fluorescence detector was detected. [Result] The results showed that rhodamine B had good relationship between 5-500 ng/mL(correlation coefficient R~2=0.999 9), and the detection limit was 5 μg/kg, and the recovery rate was 89.2%-93.5%. The relative standard deviation was 1.7%(n=6). [Conclusion] The method is simple, accurate and reproducible, and can be used for the determination of the content of illegally added rhodamine B in flavoring oil.
[Objective] The study established a simple and quick determination method of the industrial dye rhodamine B in flavoring oil. [Method] The sample was extracted with methanol ultrasonic and high speed centrifugation. The upper cleaning liquid was filtered by 0.22 μm membrane and then separated by high performance liquid chromatography C_(18) column, and the fluorescence detector was detected. [Result] The results showed that rhodamine B had good relationship between 5-500 ng/mL(correlation coefficient R~2=0.999 9), and the detection limit was 5 μg/kg, and the recovery rate was 89.2%-93.5%. The relative standard deviation was 1.7%(n=6). [Conclusion] The method is simple, accurate and reproducible, and can be used for the determination of the content of illegally added rhodamine B in flavoring oil.
引文
[1] 徐声乐,王兴,刘金萍,等.罗丹明B及其在食品中检测方法研究进展[J].食品研究与开发,2015,36(17):136-139.
[2] 韦娜.拉曼光谱法检测辣椒制品中罗丹明B和掺兑地沟油的花生油[D].沈阳:沈阳农业大学,2013.
[3] 晏嫣,康学军.食品中色素的前处理-罗丹明B 的检测[C]//中国化学会第六届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会论文集.北京:中国化学会,2012:249-250.
[4] 许丽梅,康靖,曾勇明,等.SERS技术应用于食品中罗丹明B的快速检测[J].食品工业科技,2017,38(24):238-242,247.
[5] 卢士英,邹明强.食品中常见的非食用色素的危害与检测[J].中国仪器仪表,2009(8):45-50.
[6] 乔海鸥,胡佳薇,王敏娟.高效液相色谱荧光检测法测定辣椒及花椒制品中的罗丹明B[J].中国卫生检验杂志,2014(5):641-643,646.
[7] 林纯忠,王韦达,陈美婷,等.低共熔溶剂萃取荧光法快速检测辣椒油中的罗丹明B[J].科技与创新,2017(21):32-33.
[8] 汪敏,江生,毛庆,等.调味品中违禁添加的非食用色素检测技术综述[J].中国调味品,2016,41(11):152-155,158.
[9] 陈温娴,王朝瑾.非食品添加剂的检测方法研究进展-吊白块和硼酸[J].分析化学,2009,37(A03):357.
[10] 卫生部发布被滥用的食品添加剂及非法添加物名单[J].中国农业会计,2011(6):60-62.
[11] 张俭波.解析:食品添加剂、食品营养强化剂扩大使用范围违法添加非食用物质名单新资源食品[J].中国卫生标准管理,2010(1):52-54.
[12] 曲双双,肖光辉,刘婷,等.UPLC-MS/MS法同时测定婴幼儿配方奶粉中的壬基酚和双酚A[J].中国食品添加剂,2016(8):185-190.
[13] 国家质量监督检验检疫总局.进出口食品中罗丹明B的检测方法高效液相色谱质谱法:SN/T 2430—2010[S].北京:中国标准出版社,2010.
[14] 林清荷,陈鑫,吴忠兴.辣椒粉中罗丹明B液相色谱检测方法的研究[J].农产品加工,2012(11):157-158.
[15] 咸瑞卿,高文超,王小兵,等.调味品中罗丹明B的HPLC-FLD-DAD测定方法研究[J].中国调味品,2013,38(8):109-112.
[16] 韦娜,王煜,张孝芳,等.辣椒制品中罗丹明B的基质固相分散提取条件优化[J].食品与生物技术学报,2014,33(3):275-281.
[17] 陈艳美,于淼.罗丹明B染色食品对人体的危害及检测[J].科学之友,2011(18):153,157.
[18] YAN S C,LI Z S,ZOU Z G.Photodegradation of rhodamine B and methyl orange over boron-doped g-C3N4 under visible light irradiation[J].Langmuir,2010,26(6):3894-3901.
[19] 殷居易,李佐卿,谢东华,等.凝胶净化-高效液相色谱法检测对位红在辣椒酱和辣酱油中的残留量[J].分析化学,2006,34(6):867-870.
[20] 汤建春,龙朝阳,许秀敏,等.高效液相色谱荧光检测法测定辣椒油、辣椒粉、火锅底料中的罗丹明B染料[J].中国卫生检验杂志,2011,21(12):2843-2844.
[2] 韦娜.拉曼光谱法检测辣椒制品中罗丹明B和掺兑地沟油的花生油[D].沈阳:沈阳农业大学,2013.
[3] 晏嫣,康学军.食品中色素的前处理-罗丹明B 的检测[C]//中国化学会第六届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会论文集.北京:中国化学会,2012:249-250.
[4] 许丽梅,康靖,曾勇明,等.SERS技术应用于食品中罗丹明B的快速检测[J].食品工业科技,2017,38(24):238-242,247.
[5] 卢士英,邹明强.食品中常见的非食用色素的危害与检测[J].中国仪器仪表,2009(8):45-50.
[6] 乔海鸥,胡佳薇,王敏娟.高效液相色谱荧光检测法测定辣椒及花椒制品中的罗丹明B[J].中国卫生检验杂志,2014(5):641-643,646.
[7] 林纯忠,王韦达,陈美婷,等.低共熔溶剂萃取荧光法快速检测辣椒油中的罗丹明B[J].科技与创新,2017(21):32-33.
[8] 汪敏,江生,毛庆,等.调味品中违禁添加的非食用色素检测技术综述[J].中国调味品,2016,41(11):152-155,158.
[9] 陈温娴,王朝瑾.非食品添加剂的检测方法研究进展-吊白块和硼酸[J].分析化学,2009,37(A03):357.
[10] 卫生部发布被滥用的食品添加剂及非法添加物名单[J].中国农业会计,2011(6):60-62.
[11] 张俭波.解析:食品添加剂、食品营养强化剂扩大使用范围违法添加非食用物质名单新资源食品[J].中国卫生标准管理,2010(1):52-54.
[12] 曲双双,肖光辉,刘婷,等.UPLC-MS/MS法同时测定婴幼儿配方奶粉中的壬基酚和双酚A[J].中国食品添加剂,2016(8):185-190.
[13] 国家质量监督检验检疫总局.进出口食品中罗丹明B的检测方法高效液相色谱质谱法:SN/T 2430—2010[S].北京:中国标准出版社,2010.
[14] 林清荷,陈鑫,吴忠兴.辣椒粉中罗丹明B液相色谱检测方法的研究[J].农产品加工,2012(11):157-158.
[15] 咸瑞卿,高文超,王小兵,等.调味品中罗丹明B的HPLC-FLD-DAD测定方法研究[J].中国调味品,2013,38(8):109-112.
[16] 韦娜,王煜,张孝芳,等.辣椒制品中罗丹明B的基质固相分散提取条件优化[J].食品与生物技术学报,2014,33(3):275-281.
[17] 陈艳美,于淼.罗丹明B染色食品对人体的危害及检测[J].科学之友,2011(18):153,157.
[18] YAN S C,LI Z S,ZOU Z G.Photodegradation of rhodamine B and methyl orange over boron-doped g-C3N4 under visible light irradiation[J].Langmuir,2010,26(6):3894-3901.
[19] 殷居易,李佐卿,谢东华,等.凝胶净化-高效液相色谱法检测对位红在辣椒酱和辣酱油中的残留量[J].分析化学,2006,34(6):867-870.
[20] 汤建春,龙朝阳,许秀敏,等.高效液相色谱荧光检测法测定辣椒油、辣椒粉、火锅底料中的罗丹明B染料[J].中国卫生检验杂志,2011,21(12):2843-2844.