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高效液相色谱波长切换法同时测定百效丸中6种主成分的含量
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  • 英文篇名:Simultaneous determination of six main components in baixiao wan by HPLC wavelength switching method
  • 作者:张铭 ; 马丽颖
  • 英文作者:ZHANG Ming;MA Liying;Medical Center of Agents,The Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine;
  • 关键词:色谱法 ; 高压液相 ; 百效丸 ; 哈巴苷 ; 安格洛苷C ; 哈巴俄苷 ; 巴豆苷 ; 和厚朴酚 ; 厚朴酚 ; 波长切换法
  • 英文关键词:Chromatography,high pressure liquid;;Baixiao Wan;;Harpagide;;Angoroside C;;Harpagoside;;Hydroxyadenosine;;Honokiol;;Magnolol;;Wavelength switching method
  • 中文刊名:AHYY
  • 英文刊名:Anhui Medical and Pharmaceutical Journal
  • 机构:辽宁中医药大学附属医院制剂中心;
  • 出版日期:2018-06-21 10:26
  • 出版单位:安徽医药
  • 年:2018
  • 期:v.22
  • 语种:中文;
  • 页:AHYY201806005
  • 页数:4
  • CN:06
  • ISSN:34-1229/R
  • 分类号:24-27
摘要
目的建立高效液相色谱波长切换法同时测定百效丸中6种主成分(哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、巴豆苷、和厚朴酚、厚朴酚)含量的方法。方法采用Venusil MP C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)色谱柱;流动相A:乙腈-甲醇(1∶4),流动相B:0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm(哈巴苷)、280 nm(安格洛苷C、哈巴俄苷)、294 nm(巴豆苷、和厚朴酚、厚朴酚)。结果哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、巴豆苷、和厚朴酚、厚朴酚分别在3.98~79.60 mg·L-1、2.65~53.00 mg·L-1、2.45~49.00 mg·L-1、6.91~138.20 mg·L-1、5.29~105.80 mg·L-1、9.37~187.40 mg·L-1范围内线性关系良好;平均回收率96.90%~100.05%,RSD值0.89%~1.59%;精密度和重复性良好;供试品溶液在室温条件下10 h内稳定。结论该方法操作简便,可用于百效丸中6种主成分的同时测定。
        Objective To establish an HPLC wavelength switching method for simultaneous determination of six main components(harpagide,angoroside C,harpagoside,2-hydroxyadenosine,honokiol and magnolol) in Baixiao Wan. Methods The Venusil MP C18(4. 6 mm × 250 mm,5 μm) chromatographic column was used,the mobile phase was acetonitrile-methanol(1∶4)(A)-0. 2% phosphoric acid solution(B) with gradient elution,and the detection wavelengths were 210 nm for harpagide,280 nm for angoroside C and harpagoside,and 294 nm for 2-hydroxyadenosine,honokiol and magnolol. Results The linear relationship of harpagide,angoroside C,harpagoside,2-hydroxyadenosine,honokiol and magnolol was good in the ranges of 3. 98-79. 60 mg·L-1,2. 65-53. 00 mg·L-1,2. 45-49. 00 mg·L-1,6. 91-138. 20 mg·L-1,5. 29-105. 80 mg·L-1,9. 37-187. 40 mg·L-1,respectively. The average recoveries were96. 90% ~ 100. 05%,and the corresponding RSDs were 0. 89% ~ 1. 59%. The precision and repeatability were good. Test solution was stable at room temperature within 10 h. Conclusions The method is simple,and can be used for the simultaneous determination of six components in Baixiao Wan.
引文
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