HPLC-MS/MS法检验血液中的敌草快
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摘要
采用乙腈沉淀蛋白法进行样本前处理,选用ZORBAX HILIC Plus (100mm×2.1mm,2.7μm)色谱柱,以0.2%甲酸+20mmol/L甲酸铵水溶液(A)-乙腈(B)作为流动相进行梯度洗脱,采用ESI+模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测敌草快。敌草快在10.0～500.0ng/mL添加水平范围内,线性关系良好,检出限为4.0ng/mL;在高、中、低三个添加浓度下,平均加标回收率为93.1%～106.7%,相对标准偏差(RSD)为4.2%～8.5%。该方法操作简便快速,灵敏度高,结果准确,可用于实际案例中敌草快的检验。
引文
[1]沈敏,向平.法医毒物学手册[M].北京:科学出版社,2012:135-136.
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[3]梁晓丽,刘善收,王仙琦,等. 25例敌草快中毒的临床特征分析[J].临床急诊杂志,2018,19(6):389-393.
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[7]赵静,李琛,郭自强,等.固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法测定水中百草枯与敌草快残留[J].分析测试学报,2018,37(5):626-629.
[8]林琎,高云,慕卫,等. UPLC-MS/MS检测水中敌草快的残留[J].实验室研究与探索,2016,35(8):37-39.
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