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超声-紫外协同催化降解屈的研究
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摘要
本实验通过超声-紫外协同催化降解水中屈,采用控制变量法考察了催化剂TiO_2种类及投加量、H_2O_2投加量、超声频率、超声功率、紫外灯波长及光照强度、溶液pH值、催化降解时间和屈的初始浓度等因素对屈降解效果的影响;同时对单独超声、单独紫外光、超声-紫外协同的三种不同降解体系对屈降解效果进行研究,并对降解机理进行了探讨。实验结果表明:屈初始浓度为5 mg/L,P25型TiO_2投加量为0.05 g/L,催化降解时间为30 min,H_2O_2投加量为60 mmol/L,超声频率为80KHz,超声功率为450 W,两盏254 nm的紫外灯,pH值为3时,屈降解率可达99.15%;超声-紫外对屈的降解有协同促进作用;超声-紫外协同催化降解屈的作用机理主要是·OH的高级氧化作用。
引文
[1]韩婷婷.高效液相色谱测定城市道路灰尘中的菲、蒽、荧蒽、花、苯并[a]蒽、屈的研究[D].四川:成都理工大学,2012.
    [2]于凯,黄琳玥,董艳玲,等.金红石TiO_2光催化降解废轮胎胶粉中典型多环芳烃[J].清华大学持久性有机污染物研究中心,2012,02(1):24—28.
    [3]李宏.Fenton高级氧化技术氧化降解多环芳烃类染料废水的研究[D].重庆:重庆大学,2007.
    [4]Bacsa RI,Kiwi J.Effect of Rutile Phase on the Photocatalytic Properties of Nanocrystalline Titania during the Degradation of p-25 Coumaric Acid[J].Applied Catalysis B,1998,03(16):9-29.
    [5]王统艳,邓晓燕.改性TiO_2光催化降解水体中菲的研究[J].广州化工,2012,02(7):124—125.
    [6]翟增秀,邹克华,冯炜,等.纳米TiO_2光催化降解焦化废水的实验研究[J].环境卫生工程,2011,10(5):13-14.
    [7]徐宁.超声及其组合技术处理酚类溶液的研究[D].江苏:南京工业大学,2004.
    [8]边康玲.超声一紫外协同强化双氧水降解苯并三氮唑的研究[D].浙江:浙江工业大学,2014.
    [9]Kashyap P Mishra,Parag R Gogate.Intensification of sonophotocatalytic degradation of p-nitrophenol at pilot scale capaoity[J].Ultrasonics Sonochemistry,2011,18(3):739-744.
    [10]马虹.油田采出水中多环芳烃的光催化氧化处理方法研究[D].河北:华北电力大学,2012.
    [11]朱满.粉煤灰沸石负载Ce~(3+)/TiO_2光催化剂降解水中多环芳烃的研究[D].湖南:湖南大学,2013.
    [12]冯志云,赵建平,朱昌平,等.超声与臭氧协同作用对水中污染物的脱除研究[J].应用化工,2013,42(10):1765—1768.
    [13]成泽伟,苍大强.超声协同光催化处理焦化废水研究[J].武汉理工大学学报,2010,03(2):73—76.
    [14]李小娟,王玲玲,刘月华.超声一光催化降解有机污染物的研究进展[J].化学通报,2010,73(05):2—6.
    [15]Chang C-Y,Hsieh Y-H,Hsieh L-L,et al.Establishment of activity indicator of TiO_2 photocatalytic reactionhydroxyl radical trapping method[J].Hazard Mater,2009,166(2-3):897-903.
    [16]Buxton G V,Greenstock C L,Helman W P,et al.Critical review of rate constants for reactions of hydrated electrons,hydrogen atoms and hydroxyl radicals(?OH/?O~-)in aqueous solution[J].Plys Chem Ref Data,1988,17:513-886.

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