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葡萄糖转运蛋白的转运选择性及其转运机制研究
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摘要
糖的代谢是绝大多数生物体内最重要的ATP来源,在所有种类的糖分子中,最主要的代谢反应物为葡萄糖~([1])。一直以来糖摄取的详细过程都是研究的难点,直到近年来各种横跨了细胞膜的葡萄糖转运蛋白的分子结构被通过各种技术手段解析出来,细胞摄取葡萄糖分子的进一步研究才得以开展~([2])。我们将葡萄糖转运蛋白与糖分子的复合物镶嵌在构建生物膜中,通过分子动力学模拟软件,模拟葡萄糖转运蛋白与底物的复合物的作用过程,进行了300ns的分子动力学实验,分析得到的数据,证明在转运过程中,TM7b、TM10跨膜螺旋对构象的变化起到了重要的作用,其中TM7b上的286号Asn残基、290,291号Tyr残基对于活性口袋的开关控制提供了苯环和长烃链的遮蔽效果。因此,我们的研究对于理解葡萄糖转运蛋白转运葡萄糖的过程,针对相应的残基位点设计特异性的药物有很强的指导作用。
Cellular uptake of glucose is a fundamental process for metabolism,growth and homeostasis.The SLC2 family glucose transporters(GLUTs) catalyses facilitative diffusion of glucose and other monosaccharide across bio-membranes.Molecular dynamics simulation(MD) was performed to study the mechanism of glucose transporter.The results show that the conformation's change of TM7 b,TM10 trans-membrane helical play an important role in glucose transporters.Therefore,the study provides a better understanding of the process during GLUTs transport the glucose.Our studies provide an important framework for the mechanistic and kinetic understanding of GLUTs and shed light on structure-guided drug design.
引文
[1]Mohan S,Sheena A,Poulose N,et al.PloS one,2010,5(12):el4217.
    [2]Huang Z,Tajkhorshid E.Biophysical journal,2008,95(5):2292-2300.

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