摘要
纳米量子点(quantum dots,QDs)在生物成像应用和靶向给药等方面呈现出巨大的发展潜力,但组织靶向效率有待提高。本文中,我们根据丝腺组织的氨基酸使用偏好性,将丝蛋白质中含量最丰富的甘氨酸或丙氨酸连接CdTe QDs,显著提高了QDs在无脊椎模型动物家蚕体内的组织靶向转移效率和生物安全性。经口暴露QDs530-Ala or QDs530-Gly后24h,进入循环系统的效率分别比QDs530提高了2.6±0.31倍和1.5±0.29倍。进一步进入靶标组织丝腺,一种蛋白质快速合成和外分泌组织的量,分别提高了7.8±0.89倍和2.88±0.22倍;而进入非靶标组织脂肪体,一种功能类似人类肝脏的量,分别降低了(68.4±4.35)%和(46.7±9.05)%。在组织中QDs530-Ala比QDs530-Gly的纳米颗粒结构完整性更好。背脉管暴露QDs530-Ala,其在循环系统存留时间比QDs530延长,而进入非靶标循环血细胞的速度显著降低。同时,QDs530-Ala有效降低了组织中QDs诱发的ROS量,显著降低了Cd Te QDs对血细胞和生物体的毒性。
引文