以桂枝茯苓丸方药探讨含挥发性成分复方用“半仿生提取法”研究的模式
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摘要
目的:以桂枝茯苓丸方药为研究对象,采用多指标成分综合评价的方法,进一步探讨含挥发性成分的中药复方药效物质用“半仿生提取法(SBE法)”研究的基本思路与模式。
方法:首先对桂枝茯苓丸方药进行文献综述和饮片质量鉴定研究。提取工艺研究时,先将方中含挥发性成分的中药(桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁)用超临界流体萃取,以均匀设计U_7(7~4)表布点实验,桂皮醛、肉桂酸、丹皮酚、总萃取物为指标,综合评判,优选出方药超临界CO_2萃取(SFE-CO_2)的较佳工艺条件;再将超临界萃取后的药渣与方中剩余的茯苓混合,用SBE法提取,以U_9(9~1×3~3)表布点实验,芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标,综合评判,优选出SBE法较佳工艺条件。在优选出该方药SFE-CO_2法和SBE法较佳提取工艺的基础上,用比例分割法优选SBE液和WE液(水提液)较佳醇沉浓度,以及该方药醇(AE)提的较佳浓度;在此基础上,对SBE法、WE法、SBAE法(半仿生提取醇沉法)、WAE法(水提醇沉法)、AE法(醇提法)的5种提取液进行了多指标成分、HPLC指纹图谱比较。
因为化学等值不一定生物等效。又对5种提取液作活血化瘀、抗实验性痛经、抗炎、增强免疫和改善大鼠乳腺增生作用的主要药效学及急性毒性比较。同时对5种含药血清进行了HPLC指纹图谱和对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌活动影响作用的比较研究。最后综合评判,优选出桂枝茯苓丸方药的较佳提取工艺条件。
在提取工艺研究的基础上,进行了桂枝茯苓丸的剂型改革研究,确定了桂枝茯苓软胶囊的制备工艺,制定了质量标准(草案)。
结果:(1)优选出的桂枝茯苓丸方药中含挥发性成分的中药超临界流体萃取的工艺条件为:萃取压力30MPa、萃取温度36℃、分离温度32℃、萃取时间3.5h。(2)优选出桂枝茯苓丸方药的SBE法工艺条件为:3煎用水pH依次为5.0、7.5、8.0;提取时间依次为2.0h、1.5h、1.5h。(3)SBE液醇沉较佳浓度为60%。(4)WE液醇沉较佳浓度为70%。(5)醇提较佳浓度为70%。(6)5种方法提取液(SBE、SBAE、WE、WAE、AE)指标成分的综合评判值顺序为:Y_(SBE)＞Y_(AE)＞Y_(WE)＞Y_(SBAE)＞Y_(WAE)。(7)5种方法提取液指纹图谱相对应的特征峰总面积以SBE液最大。(8)5种方法提取液血清指纹图谱以SBE液含药血清色谱峰特征峰总面积最大,共有峰重叠率最高。(9)5种方法提取液主要药效学综合评价结果以SBE液最佳,最大耐受量试验动物无一死亡。(10)5种方法提取液及含药血清对大鼠离体子宫平滑肌活动试验表明,SBE液及其含药血清综合评价值最大。(11)确定了桂枝茯苓软胶囊的最佳成型工艺,制订了桂枝茯苓软胶囊的质量标准,以方便有效地控制其内在质量。
结论:桂枝茯苓丸方药提取,以先将含挥发性成分的中药(桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁)用SFE-CO_2萃取,其药渣与方中剩余的茯苓混合,再用SBE法提取为佳。SBE法提取液及其含药血清与其他提取方法(WE法、SBAE法、WAE法、AE法)作相应比较,药效物质含量高,药理作用强。本研究再一次验证了灰思维方式指导下的SBE法研究设计是科学、合理和先进的,丰富和完善了“用灰思维方式建立中药半仿生提取法”的基本研究模式,拓展了中药研究开发的思路,并为其他含挥发性成分中药复方药效物质的提取及二次开发提供了有益的借鉴,也为快速提高中药现代化水平探索了一条新途径。
Objective:Take Guizhi Fuling Pills Decoction as an example to probe into the basic mode on extraction of available substances in Chinese compound medicine that contain volatile ingredients by semi-bionic extraction(SBE).
Methods:Firstly,Guizhi Fuling Pills Decoction was studied on literature,the source and contents identification of cut crude drugs.Of extraction study,First,Using U_7(7~4)homogeneous design and taking cinnamaldehyde,cinnamic acid,paeonol and total CO_2 extract yield as evaluating indexes to optimize SFE-CO_2 technical conditions for extracting volatile ingredients of Guizhi Fuling Pills Decoction,Then,mixed dregs of medicinal material extracted by SFE-CO_2 with other medicinal material,using U_9(9~1×3~3) homogeneous design form and taking Paeoniflorin,Cinnamic acid,Laetrile,Pachymic acid, total polysaccharose and dry extract as indexes,the result was comprehensive evaluated to optimize SBE technical conditions.Next,basede on the optimized condtions,using proportional method to optimize the alcohol precipitation concentration of SBE extracting solution and WE extracting solution and alcohol extraction concentration.Last,the 5 kinds of extracting solution(SBE、WE、SBAE、WAE、AE) were comprehensive compared through the multi-indexes ingredients and HPLC fingerprints chromatograms.
Because the same components content not mean the same biologic effects,so we contrasted 5 kinds of extracting solution on effect of hemorrheology of the acute blood stasis rats model,effect of dysmenorrheal rats induced by drug,anti-inflammatory action, immuneomodulation effect and Cyclomastopathy rats model.And acute toxicity was compared.Simultaneously,compare the 5 kinds of solution and medicated serum on contractility of isolated rat uterus in the presense of oxytocine.Finally judged them through comprehensively evaluation and determined the best technique method and technique parameters of Guizhi Fulingpills Decoction.
According to the former extraction study,optimizing the shaping technology of Guizhi Fuling soft capsules and establishing quality standard.
Results:(1)The optimized SFE-CO_2 extraction conditions are the following:the extraction pressure was 30 MPa;the extraction temperature was 36℃,the separation temperature was 32℃and the extraction time was 3.5h.(2)the optimized SBE extraction conditions are the following:pH values of the water for three extraction is 5.0、7.5、8.0,and extraction time is 2.0h、1.5h、1.5h in turn.(3)the optimized alcohol precipitation concentration for SBE solution is 60%.(4)the optimized alcohol precipitation concentration for WE solution is 70%.(5)the optimized alcohol concentration is 70%. (6)the order of comprehensive evaluated values of the 5 kinds of extracting solution is Y_(SBE)＞Y_(AE)＞Y_(WE)＞Y_(SBAE)＞Y_(WAE).(7)SBE solution has the most total area of corresponding characteristic peaks in the fingerprint chromatograms of 5 kinds of solution.(8)in the serum fingerprint chromatograms of 5 kinds of solution,the SBE solution has the most peak number and total area.(9)Main pharmacodynamic activities test results indicate that the comprehensive value of SBE extract is the largest among extracts by 5 methods and no animals died in maximum tolerated dose experiment.(10)The 5 kinds of solution and their medicated serum could certain degree inhibit the contractility of the isolated uteri,and SBE solution and it's medicated serum has the max comprehensive value.(11)Optimizing the shaping technology of Guizhi Fuling soft capsules and establishing a quality standard for Guizhi Fuling soft capsules so as to control its quality efficiently and effectively.
Conclusion:The best way to prepare Guizhi Fuling Pills Decoction is as follows,first, extracting Herbal pieces With volatile components(Ramulus Cinnamomi,Cortex Moutan, Radix Paeoniae Rubra and Semen Persicae)by SFE-CO_2,then mix dregs with other medicinal materials(Poria Cocos),and extracted by SBE.Compared with WE,SBAE, WAE and AE method,Guizhi Fuling Pills Decoction extracted by SBE possesses more contents of chemical compositions and better pharmacodynamic functions.
This study verified again the scientificity,rationality and advancement of the semi-bionic extraction patterns for compound which based on the gray thinking mode.Provides reference to other researches of valuable substances containing volatile components in traditional Chinese medicine and twice exploitation of chinese herbs.In the meantime,it may open a new avenue for the rapid growth of Modernization of Traditional Chinese Medicine.
方法:首先对桂枝茯苓丸方药进行文献综述和饮片质量鉴定研究。提取工艺研究时,先将方中含挥发性成分的中药(桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁)用超临界流体萃取,以均匀设计U_7(7~4)表布点实验,桂皮醛、肉桂酸、丹皮酚、总萃取物为指标,综合评判,优选出方药超临界CO_2萃取(SFE-CO_2)的较佳工艺条件;再将超临界萃取后的药渣与方中剩余的茯苓混合,用SBE法提取,以U_9(9~1×3~3)表布点实验,芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标,综合评判,优选出SBE法较佳工艺条件。在优选出该方药SFE-CO_2法和SBE法较佳提取工艺的基础上,用比例分割法优选SBE液和WE液(水提液)较佳醇沉浓度,以及该方药醇(AE)提的较佳浓度;在此基础上,对SBE法、WE法、SBAE法(半仿生提取醇沉法)、WAE法(水提醇沉法)、AE法(醇提法)的5种提取液进行了多指标成分、HPLC指纹图谱比较。
因为化学等值不一定生物等效。又对5种提取液作活血化瘀、抗实验性痛经、抗炎、增强免疫和改善大鼠乳腺增生作用的主要药效学及急性毒性比较。同时对5种含药血清进行了HPLC指纹图谱和对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌活动影响作用的比较研究。最后综合评判,优选出桂枝茯苓丸方药的较佳提取工艺条件。
在提取工艺研究的基础上,进行了桂枝茯苓丸的剂型改革研究,确定了桂枝茯苓软胶囊的制备工艺,制定了质量标准(草案)。
结果:(1)优选出的桂枝茯苓丸方药中含挥发性成分的中药超临界流体萃取的工艺条件为:萃取压力30MPa、萃取温度36℃、分离温度32℃、萃取时间3.5h。(2)优选出桂枝茯苓丸方药的SBE法工艺条件为:3煎用水pH依次为5.0、7.5、8.0;提取时间依次为2.0h、1.5h、1.5h。(3)SBE液醇沉较佳浓度为60%。(4)WE液醇沉较佳浓度为70%。(5)醇提较佳浓度为70%。(6)5种方法提取液(SBE、SBAE、WE、WAE、AE)指标成分的综合评判值顺序为:Y_(SBE)＞Y_(AE)＞Y_(WE)＞Y_(SBAE)＞Y_(WAE)。(7)5种方法提取液指纹图谱相对应的特征峰总面积以SBE液最大。(8)5种方法提取液血清指纹图谱以SBE液含药血清色谱峰特征峰总面积最大,共有峰重叠率最高。(9)5种方法提取液主要药效学综合评价结果以SBE液最佳,最大耐受量试验动物无一死亡。(10)5种方法提取液及含药血清对大鼠离体子宫平滑肌活动试验表明,SBE液及其含药血清综合评价值最大。(11)确定了桂枝茯苓软胶囊的最佳成型工艺,制订了桂枝茯苓软胶囊的质量标准,以方便有效地控制其内在质量。
结论:桂枝茯苓丸方药提取,以先将含挥发性成分的中药(桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁)用SFE-CO_2萃取,其药渣与方中剩余的茯苓混合,再用SBE法提取为佳。SBE法提取液及其含药血清与其他提取方法(WE法、SBAE法、WAE法、AE法)作相应比较,药效物质含量高,药理作用强。本研究再一次验证了灰思维方式指导下的SBE法研究设计是科学、合理和先进的,丰富和完善了“用灰思维方式建立中药半仿生提取法”的基本研究模式,拓展了中药研究开发的思路,并为其他含挥发性成分中药复方药效物质的提取及二次开发提供了有益的借鉴,也为快速提高中药现代化水平探索了一条新途径。
Objective:Take Guizhi Fuling Pills Decoction as an example to probe into the basic mode on extraction of available substances in Chinese compound medicine that contain volatile ingredients by semi-bionic extraction(SBE).
Methods:Firstly,Guizhi Fuling Pills Decoction was studied on literature,the source and contents identification of cut crude drugs.Of extraction study,First,Using U_7(7~4)homogeneous design and taking cinnamaldehyde,cinnamic acid,paeonol and total CO_2 extract yield as evaluating indexes to optimize SFE-CO_2 technical conditions for extracting volatile ingredients of Guizhi Fuling Pills Decoction,Then,mixed dregs of medicinal material extracted by SFE-CO_2 with other medicinal material,using U_9(9~1×3~3) homogeneous design form and taking Paeoniflorin,Cinnamic acid,Laetrile,Pachymic acid, total polysaccharose and dry extract as indexes,the result was comprehensive evaluated to optimize SBE technical conditions.Next,basede on the optimized condtions,using proportional method to optimize the alcohol precipitation concentration of SBE extracting solution and WE extracting solution and alcohol extraction concentration.Last,the 5 kinds of extracting solution(SBE、WE、SBAE、WAE、AE) were comprehensive compared through the multi-indexes ingredients and HPLC fingerprints chromatograms.
Because the same components content not mean the same biologic effects,so we contrasted 5 kinds of extracting solution on effect of hemorrheology of the acute blood stasis rats model,effect of dysmenorrheal rats induced by drug,anti-inflammatory action, immuneomodulation effect and Cyclomastopathy rats model.And acute toxicity was compared.Simultaneously,compare the 5 kinds of solution and medicated serum on contractility of isolated rat uterus in the presense of oxytocine.Finally judged them through comprehensively evaluation and determined the best technique method and technique parameters of Guizhi Fulingpills Decoction.
According to the former extraction study,optimizing the shaping technology of Guizhi Fuling soft capsules and establishing quality standard.
Results:(1)The optimized SFE-CO_2 extraction conditions are the following:the extraction pressure was 30 MPa;the extraction temperature was 36℃,the separation temperature was 32℃and the extraction time was 3.5h.(2)the optimized SBE extraction conditions are the following:pH values of the water for three extraction is 5.0、7.5、8.0,and extraction time is 2.0h、1.5h、1.5h in turn.(3)the optimized alcohol precipitation concentration for SBE solution is 60%.(4)the optimized alcohol precipitation concentration for WE solution is 70%.(5)the optimized alcohol concentration is 70%. (6)the order of comprehensive evaluated values of the 5 kinds of extracting solution is Y_(SBE)＞Y_(AE)＞Y_(WE)＞Y_(SBAE)＞Y_(WAE).(7)SBE solution has the most total area of corresponding characteristic peaks in the fingerprint chromatograms of 5 kinds of solution.(8)in the serum fingerprint chromatograms of 5 kinds of solution,the SBE solution has the most peak number and total area.(9)Main pharmacodynamic activities test results indicate that the comprehensive value of SBE extract is the largest among extracts by 5 methods and no animals died in maximum tolerated dose experiment.(10)The 5 kinds of solution and their medicated serum could certain degree inhibit the contractility of the isolated uteri,and SBE solution and it's medicated serum has the max comprehensive value.(11)Optimizing the shaping technology of Guizhi Fuling soft capsules and establishing a quality standard for Guizhi Fuling soft capsules so as to control its quality efficiently and effectively.
Conclusion:The best way to prepare Guizhi Fuling Pills Decoction is as follows,first, extracting Herbal pieces With volatile components(Ramulus Cinnamomi,Cortex Moutan, Radix Paeoniae Rubra and Semen Persicae)by SFE-CO_2,then mix dregs with other medicinal materials(Poria Cocos),and extracted by SBE.Compared with WE,SBAE, WAE and AE method,Guizhi Fuling Pills Decoction extracted by SBE possesses more contents of chemical compositions and better pharmacodynamic functions.
This study verified again the scientificity,rationality and advancement of the semi-bionic extraction patterns for compound which based on the gray thinking mode.Provides reference to other researches of valuable substances containing volatile components in traditional Chinese medicine and twice exploitation of chinese herbs.In the meantime,it may open a new avenue for the rapid growth of Modernization of Traditional Chinese Medicine.
引文
[1]林芬.桂枝茯苓丸在妇产科的临床应用进展[J].实用医技杂志,2007,14(14):1870-1871.
[2]中华人民共和国国家药典委员会.中国药典[S].一部.北京:化学工业出版社,2005:559.
[3]须义贞,沈仲理.《金匮要略》妇科方剂解析[J].上海中医药杂志,2006,40(8):42-43.
[4]邓中甲.方剂学[M].北京:中国中医药出版社,2003:248.
[5]寺泽捷年.活血化瘀的血液学研究[J].国外医学中医中药分册,1984,(2):53.
[6]织田真智子.桂枝茯苓丸对末梢循环的作用[J].国外医学中医中药分册,1984,(5):49.
[7]吉川敏一.桂枝茯苓丸对内毒素引起的弥漫性血管内凝血的效果[J].国外医学中医中药分册,1986,(1):37.
[8]樱川信男.祛瘀血药的凝血学探讨[J].国外医学中医中药分册,1983,(4):14.
[9]谢家骏.桂枝茯苓丸对血液流变学的影响[J].中成药,1986,8(5):24.
[10]王丹.桂枝茯苓丸对糖皮质激素所致的瘀血模型小鼠的红细胞膜唾液酸酶异常的恢复作用[J].国外医学中医中药分册,2002,24(1):40-42.
[11]李宗友.桂枝茯苓丸预防饲喂胆固醇饮食家兔的动脉粥样硬化形成[J].国外医学中医中药分册,2000,22(2):99-100.
[12]越贤治郎.当归芍药散及桂枝茯苓丸对大鼠卵巢细胞培养系CINC分泌的影响[J].国外医学中医中药分册.2001.23(4):216-217.
[13]李洁,林杰,李征,等.桂枝茯苓胶囊对实验大鼠血浆内雌二醇、黄体酮、催乳索的影响[J].中国新药与临床杂志,2003.22(3):146-148.
[14]王玳珠,刘春宇.潘建新,等.桂枝茯苓胶囊对小鼠尿生殖窦植入性前列腺增生的影响[J].中国野生植物资源,2003.22(6):81-83.
[15]刘春宇,潘建新,张克平,等.桂枝茯苓胶囊对实验性大鼠前列腺增生的影响[J].中草药,2004,35(9):1027-1029
[16]于晓红,郑瑞茂,杨宝华.桂枝茯苓丸中单味药实验免疫学研究进展[J].中医 药信息,2000,17(5):31-32.
[17]侯莉莉.桂枝茯苓丸的药理实验研究[J].河北中医,1997,19(6):45-46.
[18]童建明.当归芍药散、桂枝茯苓丸对摄食高胆固醇大鼠脑动脉早期病变的疗效[J].国外医学中医中药分册,1998,20(4):43-44.
[19]于晓红,郑瑞茂,王雅贤,等.桂枝茯苓丸对小鼠免疫功能的影响[J].中医药信息,2001,18(2):52-53.
[20]韩彦龙.桂枝茯苓丸抗肿瘤作用的实验研究[J].牡丹江医学院学报.2003,24(6):9-11.
[21]韩彦龙.桂枝茯苓丸对荷瘤小鼠细胞因子水平影响的实验研究[J].牡丹江医学院学报,2004.25(1):10-12.
[22]张丽娟.子宫内膜异位症患者的组织特异性B细胞活化状态及桂枝茯苓丸的免疫调节作用[J].国外医学中医中药分册,2000,22(3):159-160.
[23]谢家骏,周国伟等.桂枝茯苓丸的抗炎作用[J].中成药,1988,(9):13-14.
[24]张博生,徐运.桂枝茯苓丸对脑缺血-再灌注后脑组织C-fos基因表达的影响[J].中国中医基础医学杂志,1998,4(1):27-29.
[25]张雨梅,谢恺舟,王以兰.桂枝茯苓丸加减方对脑缺血及再灌注过程中ca2+、氨基酸水平的变化研究[J].中国中药杂志,1998,23(9):558-560.
[26]张博生,项晓人.中药复方对脑缺血鼠脑组织超微结构的影响[J].江西临床医学杂志,1997,1(5):318-320.
[27]张博生,徐运.中药复方对脑缺血后自由基影响的实验研究[J].辽宁中医杂志,1997,24(3):140-141.
[28]柳晓玲.桂枝茯苓丸对糖尿病肾病的作用[J],国外医学中医中药分册,2003,25(6):353.
[29]李宗友.桂枝茯苓丸对自发性高血压大鼠血管内皮损伤的作用[J].国外医学中医中药分册,2002,24(6):351-352.
[30]贾美春.桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生症的实验研究[D].南京中医药大学硕士学位论文.2005年.
[31]梁爱华.小柴胡汤、红参、桂枝茯苓丸和补中益气汤对硫乙酰胺诱导大鼠肝硬变的抑制作用[J].国外医学中医中药分册,1998,6(1):26-27.
[32]张晓丽.桂枝茯苓丸防治肝纤维化的实验研究[J].湖北中医学院学报,2005,7(1):16-18.
[33]曹佩霞,阿吉古丽.桂枝茯苓胶囊合并西药治疗月经不调33例[J].河北医学,2001,7(12):1130-1131.
[34]孙卫华,赵琳,田小平,等.桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经90例临床观察[J].中国中西医结合杂志,2004,24(12):1121-1123.
[35]施丽洁,冯秀芹.桂枝茯苓汤加减治疗痛经46例[J].河北中医,2002,24(10):773.
[36]谷言芳,张天文.桂枝茯苓丸的临床运用[J].实用中医内科杂志,1993,7(2):4-5.
[37]孙利秋,马秀荣.桂枝茯苓丸治疗治疗子宫肌瘤40例临床观察[J].黑龙江中医药,2005,(6):15-16.
[38]张珍.加味桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤62例[J].四川中医,2006,24(1):88.
[39]张尤优.桂枝茯苓丸加味治疗子宫内膜异位症38例[J].上海中医药杂志,1996,(6):32.
[40]金秀玲.加味桂枝茯苓丸治疗子宫内膜异位症95例.辽宁中医杂志,1994,21(6):271-272.
[41]高慧明.宫外孕Ⅱ号方合桂枝茯苓胶囊治疗卵巢子宫内膜异位囊肿30例[J].国医论坛,2002,17(2):41.
[42]孙雅芝.桂枝茯苓胶囊治疗卵巢囊肿78例[J].实用中医药杂志,2003,19(5):256.
[43]钱晓琴.桂枝茯苓丸治疗卵巢囊肿34例[J].贵阳中医学院学报,2001,23(2):42-43.
[44]侯灵彩,杜焕青.热疗联合桂枝茯苓胶囊治疗慢性盆腔炎的临床观察[J].中国煤炭工业医学杂志,2005,8(5):539.
[45]杨慧颖.桂枝茯苓胶囊治疗慢性盆腔炎100例分析[J].中国误诊学杂志,2007,7(8):1802-1803.
[46]许维建,许玉梅,高月珍.桂枝茯苓丸加味治疗慢性盆腔炎60例疗效观察[J].中国社区医师,2005,7(15):58.
[47]王翠华,郝相芬.桂枝茯苓胶囊治疗顽固性产后尿潴留50例的临床观察[J].齐鲁护理杂志,2002,8(7);482
[48]孟凡海,刘学勤,王雪萍.桂枝茯苓胶囊治疗中年妇女痤疮38例[J].浙江中医杂志,2002,37(6):270.
[49]靳香玲.桂枝茯苓胶囊治疗中年妇女黄褐斑36例的临床观察[J].长治医学院学报,2002,16(3):225.
[50]郑德玉,邹方鹏.桂枝茯苓胶囊辅助治疗前列腺肥大24例[J].山西中医,2002,18(6):41.
[51]解品启,晏吉春.桂枝茯苓丸合川芎嗪治疗前列腺增生症120例[J].实用中医药杂志,2001,17(7):25.
[52]彭世桥,朱立新,程华.桂枝茯苓丸加味治疗前列腺增生症100例临床观察[J].中国医药导报,2007,4(8):115.
[53]李铁民,焦文兰.桂枝茯苓胶囊治疗类风湿性关节炎50例[J].中国临床康复,2002,6(21):3275.
[54]戚玉华.桂枝茯苓丸加减治疗乳腺增生症110例[J].国医论坛,2003,18(5):8.
[55]张军,高峰,任玉萍等.桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生症I临床观察[J].中国中西医结合杂志,2006,26(8):754-755.
[56]吴坤林.桂枝茯苓胶囊治疗复发性虹膜睫状体炎的疗效观察[J].中国中西医结合杂志,2004,24(1):79.
[57]裴广祥,李月忠,张洪霞,等.桂枝茯苓胶囊治疗酒精肝硬化代偿期30例[J].实用中医内科杂志,2005,19(1):73-74.
[58]陈丽芳.桂枝茯苓丸加味在心血管病中的应用[J].辽宁中医学院学报,2005,7(3):235.
[59]狄民,高坚.桂枝茯苓丸加减治疗高血压性脑出血55例[J].福建中医药,2003,34(1):34-35.
[60]肖培根.新编中药志(第一卷)[M]北京:化学工业出版社,2002:575-587.
[61]陈思东,谭剑斌,黄晓晖.桂枝不同提取液对大肠杆菌的杀灭作用及其蒸馏液的消毒效果研究[J].中医药研究,2001,17(2):53-55.
[62]Chang ST,Chen PF,Chang SC.Antibacterial activity of leaf essential oils and their constituents from cinnamomum osmophloeum.Journal of Ethnopharmacology,2001Sep;77(1):123-127.
[63]Sasaki YF,Imanishi H,Watanabe M,et al.Suppressing effect of antimutagenic flavorings on chromosome aberrations induced by U-V-light or X -rays in cultured Chinese hamster cells.Mutat Res.1990 Mar;229(1):1-10.
[64]Moon KH,Pack MY.Cytotoxicity of cinnamic aldehyde on leukemia LI210cells.Drug Chem Toxicol.1983;6(6):521-35.
[65]Ka H,Park HJ,Jung HJ,et al.Cinnamaldehyde induces apoptosis by ROS-mediated mitochondrial permeability transition in human promyelocytic leukemia HL-60cells.Cancer Lett.2003 Jul 10;196(2):143-52.
[66]王秋,王占石.桂枝甘草汤温经通脉的药效学研究[J].中医药研究,2002,18(5):41-42.
[67]畅澄,仇熙,孔令东.炮制对桂枝抗氧化作用的影响[J].中成药,2001,23(3):183-185.
[68]徐国钧,徐珞珊,何宏贤,等.中国药材学(下卷)[M].第一版,北京:中国医药科技出版社,1996,1706-1709.
[69]冯文茹,孙向军,胡人杰.中药茯苓的药理及临床应用[J].天津医科大学学报,1995,1(2):95-97.
[70]孙博光,邱世翠,李波清,等.茯苓的体外抑菌作用研究[J].时珍国医国药,2003,14(7):394.
[71]仲兆金,刘浚.茯苓有效成分三萜的研究进展[J].中成药,2001,23(1):58-62.
[72]陈焱,刘春晓,张积仁.茯苓多糖防石作用的实验研究[J].中华泌尿外科杂志,1999,20(2):114-115.
[73]侯安继,彭施萍,项荣.茯苓多糖抗炎作用研究[J].中药药理与临床,2003,19(3):15-16.
[74]金琦,曹静,王淑华.大剂量茯苓的药理作用及临床应用概况[J].浙江中医杂志,2003,38(9):410-411.
[75]周立,张玮,蔺惠颜,等.茯苓素诱生肿瘤坏死因子(TNF)的作用[J].中国抗 生素杂志,1994,19(5):376-380.
[76]张文女,黄金龙.茯苓多糖的抗肿瘤作用[J].中草药,1999,30(7):附3.
[77]侯安继,陈腾云,彭施萍,等.茯苓多糖抗衰老作用研究[J].中药药理与临床,2004,20(3):10-11.
[78]严永清等主编.中药辞海(第二卷).北京:中国医药科技出版社,1996:282-285.
[79]汤文璐,李俊,徐叔云.丹皮总甙抗炎作用研究[J].安徽医科大学学报,1999,34(1):11-13.
[80]李薇,王远亮,蔡绍皙,等.丹皮酚和阿司匹林对大鼠血液流变性影响的比较[J].中草药,2000,31(1):29-31.
[81]李薇,王远亮,蔡绍皙,等.用微管吸吮技术测定丹皮酚对红细胞变形性的影响[J].中药材,2001,24(9):662-663.
[82]石琳,范盘生.丹皮酚对实验性动脉硬化及血小板聚集的抑制作用[J].中国药理学报,1998,9:555-558.
[83]马玉玲,刘建勋,孙卫,等.牡丹皮对犬心肌缺血及心脏血流动力学影响的研究[J].山西医药杂志,1984,13(4):212-214.
[84]梅俏,魏伟,许建明,等.丹皮总苷对化学性肝损伤保护作用机制[J].中国药理学通报,1999,15(2):176-178.
[85]张部昌,赵帜平,刑军,等.丹皮多糖的提取纯化及其药理作用初步研究[J].安徽农业科学,1995,23(4):373-374.
[86]王斌,葛志东,周爱武,等.丹皮总苷体外对三类免疫细胞功能的影响[J].中国药理学通报,1999;15(1):63-65.
[87]李方军.牡丹皮化学成分及药理作用研究进展[J].安徽医药.2004;8(1):9-10.
[88]季宇彬.中药有效成分药理与应用[M].黑龙江科技出版社(哈尔滨).1994:530.
[89]林巧,杨大国.赤芍药理作用与临床应用的研究进展[J].中华医学研究杂志,2006,6(6):642-644.
[90]张芳,陈彦,苏显中.赤芍提取物体外抑菌活性的研究[J].徐州医学院学报,2006,26(5):418-420.
[91]刘超,王静,杨军.赤芍总甙活血化淤作用的研究[J].中药材,2000,23(9): 557-560.
[92]李文,殷小杰.六种产地赤芍对大鼠抗凝血及抗血小板聚集作用的比较[J].中国实验方剂学杂志,2001,7(6):30-31.
[93]徐红梅,刘青云.赤芍总苷对大鼠血液流变学的影响[J].中国中医药信息杂志,2002,9(11):17-19.
[94]张秋海.欧兴长.桃仁的研究进展[J].基层中药杂志,1993,7(3):42-45.
[95]魏金婷,刘文奇.方药中苦杏仁苷的研究和应用进展[J].海南医学院学报,2007,13(6):589-591.
[96]方文贤,宋崇顺,周立孝.医用中药药理学[J].北京:人民卫生出版社,1998,280.
[97]赵乔,游秋云.口服桃仁水煎液对小鼠软脑膜微循环的影响[J].湖北中医学院学报,2002,4(4):19-20.
[98]朱萱萱、朱芳、施荣山,等.桃仁、防己提取物对大鼠血小板聚集作用的研究[J].中医药研究,2000,16(3):44-45.
[99]郑向宇,罗少华.桃仁对酪氨酸酶激活作用的实验研究[J].南京铁道医学院学报,1996,15(4):257-258.
[100]汪宁,刘青云,彭代银,等.桃仁活血化瘀作用的研究进展[J].安徽中医学院学报,2002,21(3):63-64.
[101]王雅君,刘宏鸣,李吉.桃仁抑制血小板聚集作用的研究[J].上海医药,1998,19(3):27-28.
[102]许惠玉,运晨霞,王雅贤.桃仁总蛋白对荷瘤小鼠T淋巴细胞亚群及细胞凋亡的影响[J].齐齐哈尔医学院学报,2004,25(5):485-487.
[103]张方,黄泰康.复杂性科学视野下的中药现代化研究[J].中草药,2005,36(6):951-954.
[104]张兆旺,孙秀梅.“半仿生提取法”的特点与应用[J].世界科学技术-中药现代化,2000,2(1):[134]35-38.
[105]张兆旺,孙秀梅.用灰思维设计中药提取法[N].中国中医药报,第2650期
[106]张兆旺,孙秀梅.试论“半仿生提取法”制备中药口服制剂[J].中国中药杂志,1995,20(11):670-673.
[107]张瑞亭,张兆旺,孙秀梅.思维方式的转换与中药“半仿生提取法”[J].中国中药杂志,1997,22(9):542-545.
[108]张兆旺,孙秀梅.半仿生提取法是中药药剂现代化的科学途径.中国中医药报,2000年5月8日.第四版.
[109]张兆旺,孙秀梅.中药方剂药效物质提取新技术“半仿生提取模式”的初探[J].世界科学技术——中药现代化,2000,2(4):53-56.
[110]张兆旺,孙秀梅.关于中药现代化的沉思[J].中成药,2001,23(11):843-846.
[111]孙秀梅,张兆旺,丁菊英,等.寒痛定泡腾冲剂4种提取方法的比较[J].中国中药杂志,1996;21(3):159-161.
[112]孙秀梅,张兆旺,卢连华,等.黄连解毒颗粒剂4种提取方法的成分比较[J].中国中药杂志,1996,21(8):474-476..
[113]孙秀梅,张兆旺,郭婕,等.芍甘止痛颗粒剂4种提取方法的成分比较[J].中成药,1996;18(11):3-4.
[114]孙秀梅,张兆旺,张学兰,等.四神茶剂4种提取方法的成分比较[J].中国中药杂志,1997,22(6):349-351.
[115]张兆旺,孙秀梅,王蕾,等.麻杏石甘汤2种提取方法的成分比较[J].中国中药杂志,1997,22(7):413-415.
[116]张兆旺,王英姿.当归苦参丸2种方法提取液的成分比较[J].中国中药杂志,1999,24(12):734-736.
[117]修彦风,孙秀梅,张兆旺.参附汤方药4种方法提取液的成分比较[J].中草药,2002,33(8):699-702.
[118]吕青涛,张兆旺,孙秀梅,等.乙肝颗粒剂4种方法提取液的成分比较[J].中成药2000,22(11):752-756.
[119]孙秀梅,张兆旺,张学兰,等.复壮胶囊方药4种方法提取液的成分比较[J].中成药,2001,23(10):703-706.
[120]张学兰,李正杰.交泰丸方药4种提取方法的比较研究[J].中草药,2003,(10):895-898.
[121]阿古拉,张兆旺,孙秀梅.用均匀设计优选慈航软胶囊方药的半仿生提取工艺条件[J].中成药,2006,28(7):956-958.
[122]王英姿,张兆旺,孙秀梅.用均匀设计优选气血生口服液的半仿生提取法工艺条件[J].中国医院药学杂志,2007,27(1):65-68.
[123]孙秀梅,黄树明,王英姿.甘草SBE法与WE法的成分比较[J].中国中药杂志.1999,24(9):542-544.
[124]战旗,张兆旺,孙秀梅等.麻黄两种方法提取液的成分含量比较[J].山东中医杂志,1999,18(7):322-323.
[125]张兆旺,孙秀梅,尉小慧等.川乌2种方法提取液的成分比较[J].中成药,1999,21(1):5-7.
[126]张学兰,张兆旺,徐霞等.黄柏SBE法与WE法的成分比较[J].中国中药杂志,1999,24(10):600-602.
[127]刘娟,朱兆荣,杨敏等.半仿生法提取淫羊藿补骨脂对小白鼠的激素样作用试验研究[J].中兽医学杂志,2003,2:8-10.
[128]龚慕辛,贾富霞,王敏.不同提取方法对女贞子中齐墩果酸提出量的影响[J].北京中医,1999.3:53
[129]惠建国,孙秀梅,张兆旺.苦参半仿生提取法与水提取法的比较[J].山东中医药大学学报,2007,31(3):245-247
[130]朱自强.超临界流体萃取技术原理和应用[M].北京:化学工业出版社.2000,15.
[131]王福纯、赵鬼一、蔡德福,等.超临界CO2流体萃取技术在中草药中的应用[J].黑龙江医药,2008,21(3):37-39.
[132]廖传华,黄振仁.超临界CO2流体萃取技术工艺开发及其应用[M].化学工业出版社工业装备与信息工程出版中心,2004
[133]吴敏,李小芳.超临界萃取技术在中医药研究的应用[J].中医药学刊,2004,22(4):755-756.
[134]陈华、张惠静.超临界CO2萃取技术及其在中药分离提取中的应用[J].解放军药学学报,2006,22(2):133-135.
[135]刘辉,潘卫三,周丽莉,等.超临界流体技术及其在药物制剂中的应用[J].药学学报,2006,41(12):1123-1129.
[136]#12 物血中浓度测定の新しぃ世界.TDM研究,1988,(5):54.
[137]阴赪宏,谭余庆,霍海如,等.中药血清药理学研究方法及应用[J].中国实验方剂学杂志,1997,3(6):41-43.
[138]孙艳红,方晓艳,刘红雨.中药血清药理学方法研究概况[J].时珍国医国药,2002,13(2):114-115.
[139]杨彦芳,王玉芹.中药复方血清药理学方法规范化探讨[J].中国中西医结合杂志,2000,20(5):380-381.
[140]张金梁,崔志清.中药血清药理学实验方法的研究探微[J].中医药学刊,2004,22(12):2271-2272.
[141]贺玉琢.日本汉方药“血清药理学”“血清药物化学”的研究概况[J].国外医学中医中药分册,1998,20(5):3-7.
[142]季光,刘平,刘成,等.扶正化瘀方药物血清对原代培养大鼠肝细胞增殖及胶原生成率的影响[J].中国实验方剂学杂志,1997,(30):20-23.
[143]杨奎.中药血清药理学研究方法在中药抗菌实验研究中的应用[J].中药药理与临床,1995,11(特):121.
[144]张群豪,钟蓓,陈可冀,等用血清药理学方法观察血府逐瘀丸实验性动脉粥样硬化家兔主动脉平滑肌细胞增殖的影响[J].中国中西医结合杂志,1996,16(3):156-159.
[145]黄坚,陈长勋,李仪奎.用血清实验法观察小青龙汤对离体豚鼠气管平滑肌的作用[J].中药药理与临床,1995,(6):12-13.
[146]陈长勋,金若敏,贺劲松,等.用血清药理学方法观察附子的强心作用[J].中国中医药科技,1996,3(3):12-14.
[147]王力倩.余上才,李仪奎.等.用血清药理学方法研究中药苦参、仙鹤草的抗肿瘤作用[J].中国中医药科技,1995,2(5):19-21.
[148]隋因,孙沂,郭涛,等.运用血清药理学方法研究红花对豚鼠离体心脏的作用[J].沈阳药科大学学报,2003,20(5):373-376
[149]卢兖伟,袁久荣.四物汤及各单味药的含药血清对粒系-巨系造血祖细胞集落(CFU-GM)的影响[J].山东中医药大学学报,2000,24(5):385-386.
[150]杨华,杨守峰,杨雪,等.癌平口服液含药血清对人胃癌细胞凋亡的影响[J]. 中国中医药信息杂志,2002,9(8):20-21.
[151]郑尧,马德禄,刘凡,等.胆必清含药血清免疫调节作用的研究[J].中医药学刊,2005,23(3):519,522.
[152]梁文波,张学梅,宋旦旨.西黄丸含药血清对人乳腺癌细胞生长的影响[J].时珍国医国药,2007,18(6):1371-1372.
[153]陶正鹏,冯秋珍,徐建民.四君子汤含药血清抑癌作用的实验研究[J].湖北中医杂志,2006,28(9):9-10
[154]刘方洲,王希浩,何美霞.复方中药的含药血清对大鼠离体子宫的影响研究[J].中医药学刊,2004,(2):F003
[155]崔晓兰,贺玉琢,高英杰,等.中药复方血清药理学研究方法探讨-Ⅰ[J].中国实验方剂学杂志,1998,4(2):13-15.
[156]刘成海,刘成.刘平,等.扶正化瘀方药物血清对大鼠肝贮脂细胞增殖及胶原合成的影响[J].中国实验方剂学杂志,1996,2(2):16-19.
[157]李仪奎.中药血清药理学实验方法的若干问题[J].中药新药与临床药理,1999,10(2):95-97.
[158]刘成海,刘平,刘成.抗肝纤维化有效中药复方血清药理学方法探讨[J].中国实验方剂学杂志,1998,4(2):16-19.
[159]陈长勋,金若敏,贺劲松,等.用血清药理学方法观察附子的强心作用[J].中国中医药科技,1996,3(3):12-14.
[160]王宁生,雷燕,刘平,等.关于血清药理学的若干思考[J].中国中西医结合杂志,1999,19(5):263-266.
[161]田代真一.血清药理学与血清药化学[J].现代东洋医学,1992,13(1):113-117.
[162]崔晓兰,贺玉琢,高英杰.中药复方血清药理学研究方法的探讨-Ⅱ[J].中国实验方剂学杂志,1998,4(3):45-46.
[163]石志红,何建涛,常文保.中药指纹图谱技术[J].大学化学,2004,19(1):33-39.
[164]宋萍,于军.中药指纹图谱技术的研究与应用[J].中国医学杂志,2006,4(3):71-74.
[165]易延逵,陈志良,邓虹珠.中药指纹图谱的研究评析[J].中成药,2006,28(8):1192-1197.
[166]李澎涛.对中药复方研究的思考[J].北京中医药大学学报,1999,22(5):15-18.
[167]谢培山.色谱指纹图谱分析是中草药质量控制的可行策略[J].中药新药与牺床药理,2001,12(3):141-151.
[168]谢培山.中药指纹图谱在中药新药开发研究中的作用[J].中国新药杂志,2002,11(12):905-906.
[169]李戎,闫智勇.“谱效关系”研究是中药质量与药效标准规范的关键环节[J].医药简讯,2002,10:18-20.
[170]罗国安.建立我国现代中药质量标准体系的研究[J].世界科学技术一中药现代化杂志,2002,4:5-11.
[171]王喜军.中药及中药复方的血清药物化学研究[J].世界科学技术,2002,4(2):1-4.
[172]杨奎,郭力,周明眉,等.中药血清化学与中药血清药理学协同研究方法初探[J].中药药理与临床,1998,14(4):41-44.
[173]宋金春,曾俊芬,胡传芹,等.生化汤的血清药物化学研究[J].中国药学杂志,2005,40(13):977-979.
[174]王喜军,张宁,孙晖,等.六味地黄丸的血清药物化学研究[J].中国天然药物,2004,2(4):219-222
[175]丁岗,崔瑛,盛龙生,等.地黄血清药物化学的初步研究[J].中国天然药物,2003,1(2):85-88
[176]阳长明.醒脑滴丸血清药物化学研究(Ⅰ)[J].北京中医药大学学报,2006,29(9):621-622,626.
[177]孙文基.天然药物成分定量分析[M].北京:中国医药科技出版社,2003:103-107.
[178]钟凌云,段启,龚千锋.反相高效液相色谱法测定茯苓中茯苓酸的含量[J].中国中医药信息杂志,2005,12(12):47-48.
[179]中华人民共和国国家药典委员会.中国药典[S].一部.北京:化学工业出版社,2005:119.
[180]中华人民共和国国家药典委员会.中国药典[S].一部.北京:化学工业出版社,2005:109.
[181]袁丹,胡爽,毕开顺,鹿野美弘.HPLC法测定复方制剂中苦杏仁苷含量的研究[J].药物分析杂志,2002,22(5):361-362.
[182]黄敬群,王四旺.桂皮醛药理研究进展[J].中国新医药,2004,3(9):61-63
[183]Chan WS,Wen PC,Chiang HC.Structure-activity relationship of caffeic acid analogues on xanthme oxidase Inhibition.Anticancer Res.1995 May-Jun;15(3):703-707.
[184]吕成明,刘海燕.丹皮酚的药理作用进展[J].医药导报,2005,24(2):142-143.
[185]汪宁,刘青云,彭代银,等.桃仁不同提取物抗血栓作用的实验研究[J].中药材,2002,25(6):414-415.
[186]方岩雄,黄剑明,张昆.用超临界CO_2从丹皮中提取丹皮酚[J].精细化工,2001,18(4):201-202.
[187]孙洪胜,孙萍,辛义周.超临界流体萃取肉桂挥发油工艺研究[J].中国药师,2007,10(1):54-56.
[188]马玉花,赵忠,李科友,等.超临界CO2流体萃取杏仁油工艺研究[J].农业工程学报,2007,23(4);272-275.
[189]《中华本草》编委会.中华本草[M].上海:上海科学技术出版社,1998,188-189.
[190]中药辞海编委会.中药辞海.第2卷[M].北京:中国医药科技出版社.1996,1272.
[191]王朝虹,闵知大.芍药化学成分及药理研究[J].时珍国医国药,1999,10(7):544-546.
[192]Ye Jinfeng,Duan Huilong,Yang Xiaoming,et al.Anti-thrombosis efect of paeoniflorin:evaluated in a phomchemical reaction thrombosis model in vivo.Planta Med,2001,67(8):766-767.
[193]穆静.苦杏仁甙的研究进展[J].中药材,2002,25(5):366-369.
[194]王艳平,田杰,张宁惠.小儿清热止咳合剂的质量标准研究[J].中国药房, 2006,17(2):138-139.
[195]杨书斌,刘青,孙立立,石典花.HPLC测定苦杏仁饮片中苦杏仁苷的含量[J].中成药,2006,28(10)1542-1454.
[196]季宇彬.天然药物有效成分药理与应用(M).北京:科学出版社,2007,第一版:606-607.
[197]洪筱坤,王智华.中药数字化色谱指纹谱(M).上海:上海科学技术出版社,2003,第一版:116.
[198]曾令杰,陈矛,王德勤,等.HPLC指纹图谱的中成药质量控制模式研究[J].中成药.2003,25(5):347-348.
[199]周玉新,雷海明,徐永红,等.中药指纹图谱研究技术(M).北京:化学工业出版社,2002,第一版:116.
[200]孙庆录,陈声武,张秀波,等.甘芍胶囊对痛经动物模型及在体子宫平滑肌活动的影响[J].中成药,2006,28(3):431-432.
[201]韦永芳,黄霖,杨辉,等.健乳灵治疗大鼠乳腺增生的病理观察[J].广州医学院学报,2005,33(1):33-37.
[202]沈红艺,童谣,龚跃新等.乳舒安胶囊抗乳腺增生和镇痛的实验研究[J]南京中医药大学学报,2004,20(6):349-352.
[203]陈奇.中药药理研究方法学[M].北京:人民卫生出版社,1994,564.
[204]中华人民共和国卫生部药政管理局[Z].中药新药研究指南(药学、药理学、毒理学),1993,87.
[205]孙海燕,曹永孝,刘静等.小鼠痛经模型的建立[J].中国药理学通报,2002,18(2):233-235.
[206]刘剑刚,史大卓.影响血液流变学的活血化瘀中药药物研究[J].中国血液流变学杂志,2004,14(1):133-138.
[207]孙秀梅,张兆旺,程艳芹.等,香附不同饮片规格的药理实验比较[J].中药材,2007,30(10):1219-1221.
[208]徐淑云,卞如濂,陈修.药理试验方法学[M].北京:人民卫生出版社,2002,第二版.
[209]杨秀玲.化瘀归脾汤治疗崩漏50例[J].陕西中医学院学报,1995,18(3):24.
[2]中华人民共和国国家药典委员会.中国药典[S].一部.北京:化学工业出版社,2005:559.
[3]须义贞,沈仲理.《金匮要略》妇科方剂解析[J].上海中医药杂志,2006,40(8):42-43.
[4]邓中甲.方剂学[M].北京:中国中医药出版社,2003:248.
[5]寺泽捷年.活血化瘀的血液学研究[J].国外医学中医中药分册,1984,(2):53.
[6]织田真智子.桂枝茯苓丸对末梢循环的作用[J].国外医学中医中药分册,1984,(5):49.
[7]吉川敏一.桂枝茯苓丸对内毒素引起的弥漫性血管内凝血的效果[J].国外医学中医中药分册,1986,(1):37.
[8]樱川信男.祛瘀血药的凝血学探讨[J].国外医学中医中药分册,1983,(4):14.
[9]谢家骏.桂枝茯苓丸对血液流变学的影响[J].中成药,1986,8(5):24.
[10]王丹.桂枝茯苓丸对糖皮质激素所致的瘀血模型小鼠的红细胞膜唾液酸酶异常的恢复作用[J].国外医学中医中药分册,2002,24(1):40-42.
[11]李宗友.桂枝茯苓丸预防饲喂胆固醇饮食家兔的动脉粥样硬化形成[J].国外医学中医中药分册,2000,22(2):99-100.
[12]越贤治郎.当归芍药散及桂枝茯苓丸对大鼠卵巢细胞培养系CINC分泌的影响[J].国外医学中医中药分册.2001.23(4):216-217.
[13]李洁,林杰,李征,等.桂枝茯苓胶囊对实验大鼠血浆内雌二醇、黄体酮、催乳索的影响[J].中国新药与临床杂志,2003.22(3):146-148.
[14]王玳珠,刘春宇.潘建新,等.桂枝茯苓胶囊对小鼠尿生殖窦植入性前列腺增生的影响[J].中国野生植物资源,2003.22(6):81-83.
[15]刘春宇,潘建新,张克平,等.桂枝茯苓胶囊对实验性大鼠前列腺增生的影响[J].中草药,2004,35(9):1027-1029
[16]于晓红,郑瑞茂,杨宝华.桂枝茯苓丸中单味药实验免疫学研究进展[J].中医 药信息,2000,17(5):31-32.
[17]侯莉莉.桂枝茯苓丸的药理实验研究[J].河北中医,1997,19(6):45-46.
[18]童建明.当归芍药散、桂枝茯苓丸对摄食高胆固醇大鼠脑动脉早期病变的疗效[J].国外医学中医中药分册,1998,20(4):43-44.
[19]于晓红,郑瑞茂,王雅贤,等.桂枝茯苓丸对小鼠免疫功能的影响[J].中医药信息,2001,18(2):52-53.
[20]韩彦龙.桂枝茯苓丸抗肿瘤作用的实验研究[J].牡丹江医学院学报.2003,24(6):9-11.
[21]韩彦龙.桂枝茯苓丸对荷瘤小鼠细胞因子水平影响的实验研究[J].牡丹江医学院学报,2004.25(1):10-12.
[22]张丽娟.子宫内膜异位症患者的组织特异性B细胞活化状态及桂枝茯苓丸的免疫调节作用[J].国外医学中医中药分册,2000,22(3):159-160.
[23]谢家骏,周国伟等.桂枝茯苓丸的抗炎作用[J].中成药,1988,(9):13-14.
[24]张博生,徐运.桂枝茯苓丸对脑缺血-再灌注后脑组织C-fos基因表达的影响[J].中国中医基础医学杂志,1998,4(1):27-29.
[25]张雨梅,谢恺舟,王以兰.桂枝茯苓丸加减方对脑缺血及再灌注过程中ca2+、氨基酸水平的变化研究[J].中国中药杂志,1998,23(9):558-560.
[26]张博生,项晓人.中药复方对脑缺血鼠脑组织超微结构的影响[J].江西临床医学杂志,1997,1(5):318-320.
[27]张博生,徐运.中药复方对脑缺血后自由基影响的实验研究[J].辽宁中医杂志,1997,24(3):140-141.
[28]柳晓玲.桂枝茯苓丸对糖尿病肾病的作用[J],国外医学中医中药分册,2003,25(6):353.
[29]李宗友.桂枝茯苓丸对自发性高血压大鼠血管内皮损伤的作用[J].国外医学中医中药分册,2002,24(6):351-352.
[30]贾美春.桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生症的实验研究[D].南京中医药大学硕士学位论文.2005年.
[31]梁爱华.小柴胡汤、红参、桂枝茯苓丸和补中益气汤对硫乙酰胺诱导大鼠肝硬变的抑制作用[J].国外医学中医中药分册,1998,6(1):26-27.
[32]张晓丽.桂枝茯苓丸防治肝纤维化的实验研究[J].湖北中医学院学报,2005,7(1):16-18.
[33]曹佩霞,阿吉古丽.桂枝茯苓胶囊合并西药治疗月经不调33例[J].河北医学,2001,7(12):1130-1131.
[34]孙卫华,赵琳,田小平,等.桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经90例临床观察[J].中国中西医结合杂志,2004,24(12):1121-1123.
[35]施丽洁,冯秀芹.桂枝茯苓汤加减治疗痛经46例[J].河北中医,2002,24(10):773.
[36]谷言芳,张天文.桂枝茯苓丸的临床运用[J].实用中医内科杂志,1993,7(2):4-5.
[37]孙利秋,马秀荣.桂枝茯苓丸治疗治疗子宫肌瘤40例临床观察[J].黑龙江中医药,2005,(6):15-16.
[38]张珍.加味桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤62例[J].四川中医,2006,24(1):88.
[39]张尤优.桂枝茯苓丸加味治疗子宫内膜异位症38例[J].上海中医药杂志,1996,(6):32.
[40]金秀玲.加味桂枝茯苓丸治疗子宫内膜异位症95例.辽宁中医杂志,1994,21(6):271-272.
[41]高慧明.宫外孕Ⅱ号方合桂枝茯苓胶囊治疗卵巢子宫内膜异位囊肿30例[J].国医论坛,2002,17(2):41.
[42]孙雅芝.桂枝茯苓胶囊治疗卵巢囊肿78例[J].实用中医药杂志,2003,19(5):256.
[43]钱晓琴.桂枝茯苓丸治疗卵巢囊肿34例[J].贵阳中医学院学报,2001,23(2):42-43.
[44]侯灵彩,杜焕青.热疗联合桂枝茯苓胶囊治疗慢性盆腔炎的临床观察[J].中国煤炭工业医学杂志,2005,8(5):539.
[45]杨慧颖.桂枝茯苓胶囊治疗慢性盆腔炎100例分析[J].中国误诊学杂志,2007,7(8):1802-1803.
[46]许维建,许玉梅,高月珍.桂枝茯苓丸加味治疗慢性盆腔炎60例疗效观察[J].中国社区医师,2005,7(15):58.
[47]王翠华,郝相芬.桂枝茯苓胶囊治疗顽固性产后尿潴留50例的临床观察[J].齐鲁护理杂志,2002,8(7);482
[48]孟凡海,刘学勤,王雪萍.桂枝茯苓胶囊治疗中年妇女痤疮38例[J].浙江中医杂志,2002,37(6):270.
[49]靳香玲.桂枝茯苓胶囊治疗中年妇女黄褐斑36例的临床观察[J].长治医学院学报,2002,16(3):225.
[50]郑德玉,邹方鹏.桂枝茯苓胶囊辅助治疗前列腺肥大24例[J].山西中医,2002,18(6):41.
[51]解品启,晏吉春.桂枝茯苓丸合川芎嗪治疗前列腺增生症120例[J].实用中医药杂志,2001,17(7):25.
[52]彭世桥,朱立新,程华.桂枝茯苓丸加味治疗前列腺增生症100例临床观察[J].中国医药导报,2007,4(8):115.
[53]李铁民,焦文兰.桂枝茯苓胶囊治疗类风湿性关节炎50例[J].中国临床康复,2002,6(21):3275.
[54]戚玉华.桂枝茯苓丸加减治疗乳腺增生症110例[J].国医论坛,2003,18(5):8.
[55]张军,高峰,任玉萍等.桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生症I临床观察[J].中国中西医结合杂志,2006,26(8):754-755.
[56]吴坤林.桂枝茯苓胶囊治疗复发性虹膜睫状体炎的疗效观察[J].中国中西医结合杂志,2004,24(1):79.
[57]裴广祥,李月忠,张洪霞,等.桂枝茯苓胶囊治疗酒精肝硬化代偿期30例[J].实用中医内科杂志,2005,19(1):73-74.
[58]陈丽芳.桂枝茯苓丸加味在心血管病中的应用[J].辽宁中医学院学报,2005,7(3):235.
[59]狄民,高坚.桂枝茯苓丸加减治疗高血压性脑出血55例[J].福建中医药,2003,34(1):34-35.
[60]肖培根.新编中药志(第一卷)[M]北京:化学工业出版社,2002:575-587.
[61]陈思东,谭剑斌,黄晓晖.桂枝不同提取液对大肠杆菌的杀灭作用及其蒸馏液的消毒效果研究[J].中医药研究,2001,17(2):53-55.
[62]Chang ST,Chen PF,Chang SC.Antibacterial activity of leaf essential oils and their constituents from cinnamomum osmophloeum.Journal of Ethnopharmacology,2001Sep;77(1):123-127.
[63]Sasaki YF,Imanishi H,Watanabe M,et al.Suppressing effect of antimutagenic flavorings on chromosome aberrations induced by U-V-light or X -rays in cultured Chinese hamster cells.Mutat Res.1990 Mar;229(1):1-10.
[64]Moon KH,Pack MY.Cytotoxicity of cinnamic aldehyde on leukemia LI210cells.Drug Chem Toxicol.1983;6(6):521-35.
[65]Ka H,Park HJ,Jung HJ,et al.Cinnamaldehyde induces apoptosis by ROS-mediated mitochondrial permeability transition in human promyelocytic leukemia HL-60cells.Cancer Lett.2003 Jul 10;196(2):143-52.
[66]王秋,王占石.桂枝甘草汤温经通脉的药效学研究[J].中医药研究,2002,18(5):41-42.
[67]畅澄,仇熙,孔令东.炮制对桂枝抗氧化作用的影响[J].中成药,2001,23(3):183-185.
[68]徐国钧,徐珞珊,何宏贤,等.中国药材学(下卷)[M].第一版,北京:中国医药科技出版社,1996,1706-1709.
[69]冯文茹,孙向军,胡人杰.中药茯苓的药理及临床应用[J].天津医科大学学报,1995,1(2):95-97.
[70]孙博光,邱世翠,李波清,等.茯苓的体外抑菌作用研究[J].时珍国医国药,2003,14(7):394.
[71]仲兆金,刘浚.茯苓有效成分三萜的研究进展[J].中成药,2001,23(1):58-62.
[72]陈焱,刘春晓,张积仁.茯苓多糖防石作用的实验研究[J].中华泌尿外科杂志,1999,20(2):114-115.
[73]侯安继,彭施萍,项荣.茯苓多糖抗炎作用研究[J].中药药理与临床,2003,19(3):15-16.
[74]金琦,曹静,王淑华.大剂量茯苓的药理作用及临床应用概况[J].浙江中医杂志,2003,38(9):410-411.
[75]周立,张玮,蔺惠颜,等.茯苓素诱生肿瘤坏死因子(TNF)的作用[J].中国抗 生素杂志,1994,19(5):376-380.
[76]张文女,黄金龙.茯苓多糖的抗肿瘤作用[J].中草药,1999,30(7):附3.
[77]侯安继,陈腾云,彭施萍,等.茯苓多糖抗衰老作用研究[J].中药药理与临床,2004,20(3):10-11.
[78]严永清等主编.中药辞海(第二卷).北京:中国医药科技出版社,1996:282-285.
[79]汤文璐,李俊,徐叔云.丹皮总甙抗炎作用研究[J].安徽医科大学学报,1999,34(1):11-13.
[80]李薇,王远亮,蔡绍皙,等.丹皮酚和阿司匹林对大鼠血液流变性影响的比较[J].中草药,2000,31(1):29-31.
[81]李薇,王远亮,蔡绍皙,等.用微管吸吮技术测定丹皮酚对红细胞变形性的影响[J].中药材,2001,24(9):662-663.
[82]石琳,范盘生.丹皮酚对实验性动脉硬化及血小板聚集的抑制作用[J].中国药理学报,1998,9:555-558.
[83]马玉玲,刘建勋,孙卫,等.牡丹皮对犬心肌缺血及心脏血流动力学影响的研究[J].山西医药杂志,1984,13(4):212-214.
[84]梅俏,魏伟,许建明,等.丹皮总苷对化学性肝损伤保护作用机制[J].中国药理学通报,1999,15(2):176-178.
[85]张部昌,赵帜平,刑军,等.丹皮多糖的提取纯化及其药理作用初步研究[J].安徽农业科学,1995,23(4):373-374.
[86]王斌,葛志东,周爱武,等.丹皮总苷体外对三类免疫细胞功能的影响[J].中国药理学通报,1999;15(1):63-65.
[87]李方军.牡丹皮化学成分及药理作用研究进展[J].安徽医药.2004;8(1):9-10.
[88]季宇彬.中药有效成分药理与应用[M].黑龙江科技出版社(哈尔滨).1994:530.
[89]林巧,杨大国.赤芍药理作用与临床应用的研究进展[J].中华医学研究杂志,2006,6(6):642-644.
[90]张芳,陈彦,苏显中.赤芍提取物体外抑菌活性的研究[J].徐州医学院学报,2006,26(5):418-420.
[91]刘超,王静,杨军.赤芍总甙活血化淤作用的研究[J].中药材,2000,23(9): 557-560.
[92]李文,殷小杰.六种产地赤芍对大鼠抗凝血及抗血小板聚集作用的比较[J].中国实验方剂学杂志,2001,7(6):30-31.
[93]徐红梅,刘青云.赤芍总苷对大鼠血液流变学的影响[J].中国中医药信息杂志,2002,9(11):17-19.
[94]张秋海.欧兴长.桃仁的研究进展[J].基层中药杂志,1993,7(3):42-45.
[95]魏金婷,刘文奇.方药中苦杏仁苷的研究和应用进展[J].海南医学院学报,2007,13(6):589-591.
[96]方文贤,宋崇顺,周立孝.医用中药药理学[J].北京:人民卫生出版社,1998,280.
[97]赵乔,游秋云.口服桃仁水煎液对小鼠软脑膜微循环的影响[J].湖北中医学院学报,2002,4(4):19-20.
[98]朱萱萱、朱芳、施荣山,等.桃仁、防己提取物对大鼠血小板聚集作用的研究[J].中医药研究,2000,16(3):44-45.
[99]郑向宇,罗少华.桃仁对酪氨酸酶激活作用的实验研究[J].南京铁道医学院学报,1996,15(4):257-258.
[100]汪宁,刘青云,彭代银,等.桃仁活血化瘀作用的研究进展[J].安徽中医学院学报,2002,21(3):63-64.
[101]王雅君,刘宏鸣,李吉.桃仁抑制血小板聚集作用的研究[J].上海医药,1998,19(3):27-28.
[102]许惠玉,运晨霞,王雅贤.桃仁总蛋白对荷瘤小鼠T淋巴细胞亚群及细胞凋亡的影响[J].齐齐哈尔医学院学报,2004,25(5):485-487.
[103]张方,黄泰康.复杂性科学视野下的中药现代化研究[J].中草药,2005,36(6):951-954.
[104]张兆旺,孙秀梅.“半仿生提取法”的特点与应用[J].世界科学技术-中药现代化,2000,2(1):[134]35-38.
[105]张兆旺,孙秀梅.用灰思维设计中药提取法[N].中国中医药报,第2650期
[106]张兆旺,孙秀梅.试论“半仿生提取法”制备中药口服制剂[J].中国中药杂志,1995,20(11):670-673.
[107]张瑞亭,张兆旺,孙秀梅.思维方式的转换与中药“半仿生提取法”[J].中国中药杂志,1997,22(9):542-545.
[108]张兆旺,孙秀梅.半仿生提取法是中药药剂现代化的科学途径.中国中医药报,2000年5月8日.第四版.
[109]张兆旺,孙秀梅.中药方剂药效物质提取新技术“半仿生提取模式”的初探[J].世界科学技术——中药现代化,2000,2(4):53-56.
[110]张兆旺,孙秀梅.关于中药现代化的沉思[J].中成药,2001,23(11):843-846.
[111]孙秀梅,张兆旺,丁菊英,等.寒痛定泡腾冲剂4种提取方法的比较[J].中国中药杂志,1996;21(3):159-161.
[112]孙秀梅,张兆旺,卢连华,等.黄连解毒颗粒剂4种提取方法的成分比较[J].中国中药杂志,1996,21(8):474-476..
[113]孙秀梅,张兆旺,郭婕,等.芍甘止痛颗粒剂4种提取方法的成分比较[J].中成药,1996;18(11):3-4.
[114]孙秀梅,张兆旺,张学兰,等.四神茶剂4种提取方法的成分比较[J].中国中药杂志,1997,22(6):349-351.
[115]张兆旺,孙秀梅,王蕾,等.麻杏石甘汤2种提取方法的成分比较[J].中国中药杂志,1997,22(7):413-415.
[116]张兆旺,王英姿.当归苦参丸2种方法提取液的成分比较[J].中国中药杂志,1999,24(12):734-736.
[117]修彦风,孙秀梅,张兆旺.参附汤方药4种方法提取液的成分比较[J].中草药,2002,33(8):699-702.
[118]吕青涛,张兆旺,孙秀梅,等.乙肝颗粒剂4种方法提取液的成分比较[J].中成药2000,22(11):752-756.
[119]孙秀梅,张兆旺,张学兰,等.复壮胶囊方药4种方法提取液的成分比较[J].中成药,2001,23(10):703-706.
[120]张学兰,李正杰.交泰丸方药4种提取方法的比较研究[J].中草药,2003,(10):895-898.
[121]阿古拉,张兆旺,孙秀梅.用均匀设计优选慈航软胶囊方药的半仿生提取工艺条件[J].中成药,2006,28(7):956-958.
[122]王英姿,张兆旺,孙秀梅.用均匀设计优选气血生口服液的半仿生提取法工艺条件[J].中国医院药学杂志,2007,27(1):65-68.
[123]孙秀梅,黄树明,王英姿.甘草SBE法与WE法的成分比较[J].中国中药杂志.1999,24(9):542-544.
[124]战旗,张兆旺,孙秀梅等.麻黄两种方法提取液的成分含量比较[J].山东中医杂志,1999,18(7):322-323.
[125]张兆旺,孙秀梅,尉小慧等.川乌2种方法提取液的成分比较[J].中成药,1999,21(1):5-7.
[126]张学兰,张兆旺,徐霞等.黄柏SBE法与WE法的成分比较[J].中国中药杂志,1999,24(10):600-602.
[127]刘娟,朱兆荣,杨敏等.半仿生法提取淫羊藿补骨脂对小白鼠的激素样作用试验研究[J].中兽医学杂志,2003,2:8-10.
[128]龚慕辛,贾富霞,王敏.不同提取方法对女贞子中齐墩果酸提出量的影响[J].北京中医,1999.3:53
[129]惠建国,孙秀梅,张兆旺.苦参半仿生提取法与水提取法的比较[J].山东中医药大学学报,2007,31(3):245-247
[130]朱自强.超临界流体萃取技术原理和应用[M].北京:化学工业出版社.2000,15.
[131]王福纯、赵鬼一、蔡德福,等.超临界CO2流体萃取技术在中草药中的应用[J].黑龙江医药,2008,21(3):37-39.
[132]廖传华,黄振仁.超临界CO2流体萃取技术工艺开发及其应用[M].化学工业出版社工业装备与信息工程出版中心,2004
[133]吴敏,李小芳.超临界萃取技术在中医药研究的应用[J].中医药学刊,2004,22(4):755-756.
[134]陈华、张惠静.超临界CO2萃取技术及其在中药分离提取中的应用[J].解放军药学学报,2006,22(2):133-135.
[135]刘辉,潘卫三,周丽莉,等.超临界流体技术及其在药物制剂中的应用[J].药学学报,2006,41(12):1123-1129.
[136]#12 物血中浓度测定の新しぃ世界.TDM研究,1988,(5):54.
[137]阴赪宏,谭余庆,霍海如,等.中药血清药理学研究方法及应用[J].中国实验方剂学杂志,1997,3(6):41-43.
[138]孙艳红,方晓艳,刘红雨.中药血清药理学方法研究概况[J].时珍国医国药,2002,13(2):114-115.
[139]杨彦芳,王玉芹.中药复方血清药理学方法规范化探讨[J].中国中西医结合杂志,2000,20(5):380-381.
[140]张金梁,崔志清.中药血清药理学实验方法的研究探微[J].中医药学刊,2004,22(12):2271-2272.
[141]贺玉琢.日本汉方药“血清药理学”“血清药物化学”的研究概况[J].国外医学中医中药分册,1998,20(5):3-7.
[142]季光,刘平,刘成,等.扶正化瘀方药物血清对原代培养大鼠肝细胞增殖及胶原生成率的影响[J].中国实验方剂学杂志,1997,(30):20-23.
[143]杨奎.中药血清药理学研究方法在中药抗菌实验研究中的应用[J].中药药理与临床,1995,11(特):121.
[144]张群豪,钟蓓,陈可冀,等用血清药理学方法观察血府逐瘀丸实验性动脉粥样硬化家兔主动脉平滑肌细胞增殖的影响[J].中国中西医结合杂志,1996,16(3):156-159.
[145]黄坚,陈长勋,李仪奎.用血清实验法观察小青龙汤对离体豚鼠气管平滑肌的作用[J].中药药理与临床,1995,(6):12-13.
[146]陈长勋,金若敏,贺劲松,等.用血清药理学方法观察附子的强心作用[J].中国中医药科技,1996,3(3):12-14.
[147]王力倩.余上才,李仪奎.等.用血清药理学方法研究中药苦参、仙鹤草的抗肿瘤作用[J].中国中医药科技,1995,2(5):19-21.
[148]隋因,孙沂,郭涛,等.运用血清药理学方法研究红花对豚鼠离体心脏的作用[J].沈阳药科大学学报,2003,20(5):373-376
[149]卢兖伟,袁久荣.四物汤及各单味药的含药血清对粒系-巨系造血祖细胞集落(CFU-GM)的影响[J].山东中医药大学学报,2000,24(5):385-386.
[150]杨华,杨守峰,杨雪,等.癌平口服液含药血清对人胃癌细胞凋亡的影响[J]. 中国中医药信息杂志,2002,9(8):20-21.
[151]郑尧,马德禄,刘凡,等.胆必清含药血清免疫调节作用的研究[J].中医药学刊,2005,23(3):519,522.
[152]梁文波,张学梅,宋旦旨.西黄丸含药血清对人乳腺癌细胞生长的影响[J].时珍国医国药,2007,18(6):1371-1372.
[153]陶正鹏,冯秋珍,徐建民.四君子汤含药血清抑癌作用的实验研究[J].湖北中医杂志,2006,28(9):9-10
[154]刘方洲,王希浩,何美霞.复方中药的含药血清对大鼠离体子宫的影响研究[J].中医药学刊,2004,(2):F003
[155]崔晓兰,贺玉琢,高英杰,等.中药复方血清药理学研究方法探讨-Ⅰ[J].中国实验方剂学杂志,1998,4(2):13-15.
[156]刘成海,刘成.刘平,等.扶正化瘀方药物血清对大鼠肝贮脂细胞增殖及胶原合成的影响[J].中国实验方剂学杂志,1996,2(2):16-19.
[157]李仪奎.中药血清药理学实验方法的若干问题[J].中药新药与临床药理,1999,10(2):95-97.
[158]刘成海,刘平,刘成.抗肝纤维化有效中药复方血清药理学方法探讨[J].中国实验方剂学杂志,1998,4(2):16-19.
[159]陈长勋,金若敏,贺劲松,等.用血清药理学方法观察附子的强心作用[J].中国中医药科技,1996,3(3):12-14.
[160]王宁生,雷燕,刘平,等.关于血清药理学的若干思考[J].中国中西医结合杂志,1999,19(5):263-266.
[161]田代真一.血清药理学与血清药化学[J].现代东洋医学,1992,13(1):113-117.
[162]崔晓兰,贺玉琢,高英杰.中药复方血清药理学研究方法的探讨-Ⅱ[J].中国实验方剂学杂志,1998,4(3):45-46.
[163]石志红,何建涛,常文保.中药指纹图谱技术[J].大学化学,2004,19(1):33-39.
[164]宋萍,于军.中药指纹图谱技术的研究与应用[J].中国医学杂志,2006,4(3):71-74.
[165]易延逵,陈志良,邓虹珠.中药指纹图谱的研究评析[J].中成药,2006,28(8):1192-1197.
[166]李澎涛.对中药复方研究的思考[J].北京中医药大学学报,1999,22(5):15-18.
[167]谢培山.色谱指纹图谱分析是中草药质量控制的可行策略[J].中药新药与牺床药理,2001,12(3):141-151.
[168]谢培山.中药指纹图谱在中药新药开发研究中的作用[J].中国新药杂志,2002,11(12):905-906.
[169]李戎,闫智勇.“谱效关系”研究是中药质量与药效标准规范的关键环节[J].医药简讯,2002,10:18-20.
[170]罗国安.建立我国现代中药质量标准体系的研究[J].世界科学技术一中药现代化杂志,2002,4:5-11.
[171]王喜军.中药及中药复方的血清药物化学研究[J].世界科学技术,2002,4(2):1-4.
[172]杨奎,郭力,周明眉,等.中药血清化学与中药血清药理学协同研究方法初探[J].中药药理与临床,1998,14(4):41-44.
[173]宋金春,曾俊芬,胡传芹,等.生化汤的血清药物化学研究[J].中国药学杂志,2005,40(13):977-979.
[174]王喜军,张宁,孙晖,等.六味地黄丸的血清药物化学研究[J].中国天然药物,2004,2(4):219-222
[175]丁岗,崔瑛,盛龙生,等.地黄血清药物化学的初步研究[J].中国天然药物,2003,1(2):85-88
[176]阳长明.醒脑滴丸血清药物化学研究(Ⅰ)[J].北京中医药大学学报,2006,29(9):621-622,626.
[177]孙文基.天然药物成分定量分析[M].北京:中国医药科技出版社,2003:103-107.
[178]钟凌云,段启,龚千锋.反相高效液相色谱法测定茯苓中茯苓酸的含量[J].中国中医药信息杂志,2005,12(12):47-48.
[179]中华人民共和国国家药典委员会.中国药典[S].一部.北京:化学工业出版社,2005:119.
[180]中华人民共和国国家药典委员会.中国药典[S].一部.北京:化学工业出版社,2005:109.
[181]袁丹,胡爽,毕开顺,鹿野美弘.HPLC法测定复方制剂中苦杏仁苷含量的研究[J].药物分析杂志,2002,22(5):361-362.
[182]黄敬群,王四旺.桂皮醛药理研究进展[J].中国新医药,2004,3(9):61-63
[183]Chan WS,Wen PC,Chiang HC.Structure-activity relationship of caffeic acid analogues on xanthme oxidase Inhibition.Anticancer Res.1995 May-Jun;15(3):703-707.
[184]吕成明,刘海燕.丹皮酚的药理作用进展[J].医药导报,2005,24(2):142-143.
[185]汪宁,刘青云,彭代银,等.桃仁不同提取物抗血栓作用的实验研究[J].中药材,2002,25(6):414-415.
[186]方岩雄,黄剑明,张昆.用超临界CO_2从丹皮中提取丹皮酚[J].精细化工,2001,18(4):201-202.
[187]孙洪胜,孙萍,辛义周.超临界流体萃取肉桂挥发油工艺研究[J].中国药师,2007,10(1):54-56.
[188]马玉花,赵忠,李科友,等.超临界CO2流体萃取杏仁油工艺研究[J].农业工程学报,2007,23(4);272-275.
[189]《中华本草》编委会.中华本草[M].上海:上海科学技术出版社,1998,188-189.
[190]中药辞海编委会.中药辞海.第2卷[M].北京:中国医药科技出版社.1996,1272.
[191]王朝虹,闵知大.芍药化学成分及药理研究[J].时珍国医国药,1999,10(7):544-546.
[192]Ye Jinfeng,Duan Huilong,Yang Xiaoming,et al.Anti-thrombosis efect of paeoniflorin:evaluated in a phomchemical reaction thrombosis model in vivo.Planta Med,2001,67(8):766-767.
[193]穆静.苦杏仁甙的研究进展[J].中药材,2002,25(5):366-369.
[194]王艳平,田杰,张宁惠.小儿清热止咳合剂的质量标准研究[J].中国药房, 2006,17(2):138-139.
[195]杨书斌,刘青,孙立立,石典花.HPLC测定苦杏仁饮片中苦杏仁苷的含量[J].中成药,2006,28(10)1542-1454.
[196]季宇彬.天然药物有效成分药理与应用(M).北京:科学出版社,2007,第一版:606-607.
[197]洪筱坤,王智华.中药数字化色谱指纹谱(M).上海:上海科学技术出版社,2003,第一版:116.
[198]曾令杰,陈矛,王德勤,等.HPLC指纹图谱的中成药质量控制模式研究[J].中成药.2003,25(5):347-348.
[199]周玉新,雷海明,徐永红,等.中药指纹图谱研究技术(M).北京:化学工业出版社,2002,第一版:116.
[200]孙庆录,陈声武,张秀波,等.甘芍胶囊对痛经动物模型及在体子宫平滑肌活动的影响[J].中成药,2006,28(3):431-432.
[201]韦永芳,黄霖,杨辉,等.健乳灵治疗大鼠乳腺增生的病理观察[J].广州医学院学报,2005,33(1):33-37.
[202]沈红艺,童谣,龚跃新等.乳舒安胶囊抗乳腺增生和镇痛的实验研究[J]南京中医药大学学报,2004,20(6):349-352.
[203]陈奇.中药药理研究方法学[M].北京:人民卫生出版社,1994,564.
[204]中华人民共和国卫生部药政管理局[Z].中药新药研究指南(药学、药理学、毒理学),1993,87.
[205]孙海燕,曹永孝,刘静等.小鼠痛经模型的建立[J].中国药理学通报,2002,18(2):233-235.
[206]刘剑刚,史大卓.影响血液流变学的活血化瘀中药药物研究[J].中国血液流变学杂志,2004,14(1):133-138.
[207]孙秀梅,张兆旺,程艳芹.等,香附不同饮片规格的药理实验比较[J].中药材,2007,30(10):1219-1221.
[208]徐淑云,卞如濂,陈修.药理试验方法学[M].北京:人民卫生出版社,2002,第二版.
[209]杨秀玲.化瘀归脾汤治疗崩漏50例[J].陕西中医学院学报,1995,18(3):24.