丽格海棠离体繁殖技术研究
摘要
本研究以丽格海棠的叶、茎、花茎、叶柄等营养器官作外植体进行组
织培养，着重研究丽格海棠的最佳外植体、最佳培养基配方及培养程序，
以及生根炼苗等的关键技术。研究表明初代培养的基本培养基为MS，激素
配比为6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L，培养30天可获得较多的不定芽。外植
体分化能力的研究表明：从不同类型外植体分化能力来看，叶＞茎＞花茎＞
叶柄；从叶片的不同部位来看，叶中＞叶侧＞叶边缘；从不同叶龄来看，中
等成熟叶＞幼叶＞完全成熟叶＞芽叶。叶片的接种模式：反放比正放好。而传
统的接种模式认为双子叶植物叶片的气孔主要分布在叶背，因而正放有利
于养分和水分的吸收。本试验正放叶片的成活率很低，实验结果与传统的
接种模式相反，因此气孔作为养分和水分的主要通道之说有待于进一步研
究。继代培养培养基为：MS+6-BA0.05mg/L，30-40天可增殖一代，平均每代
增殖系数大于5。瓶内生根培养：培养基为3/4MS+IBA1.0mg/L，生根率可
达82.4％；瓶外生根以无根苗基部速蘸700mg/L的AST溶液8秒，生根效
果较好，生根率达52.0％。炼苗基质以沙：蛭石：珍珠岩=1：1：1成活率最高，
成活率可达61.25％。丽格海棠完整的组培技术体系在国内尚无成功的先
例，本研究在丽格海棠初代培养，外植体的选择，继代培养，瓶内外生根
炼苗等关键环节取得较大进展。本试验结果突破了叶片接种模式正放为好
的传统理论，有较高的理论意义，在实践上有一定的参考价值。
Study on the Technique system of propagatio in vitro
in Rieger Begonia
Li Chum Xiii
(College of Forestryand Horticulture, Sichuan Agricultural University,
Ya抋n,Sichuan,China,625014)
ABSTRACT
Leaf. stems~ stenisof flower~ leafstalk of Rieger Begonia were used for
explants in study of organ culture to establish a rapid technique system of
propagation in vitro,and to find out the best explant.. medium culture procedure
and effective measures to improve the survival rate of seeding,The results were as
follow:
Iniation mediuntMS+6-BA0.5mg/L+NAAO. lmg/L can get more adventitious
buds,afler 30 days culture.
The study of differentiation capacity:
From different kind of explant,leal5stem>stem of flowes>leafstalk
From different section of leaf,niiddle of leaf >lateral of Ieaf>edge of leaf
From different age of the leaI~ midium mature leaf >immature leaf>mature leaf
>bud leaf
Inoculation model: lay it up in the obverse side of the leaf ,the lower survival
rate we get, so lay it up the reverse side better than the obverse sideof the leaf
Subcultur medium:MS+6-BAO.O5mg/L, theoretically, the rate of propagation
of Rieger Begiona could reach about 7 for 30-40 days.
In bottle rooting medium: 3/4MS+IBAO. lmg/L, the rooting rate was about 800/o
Out bottle rooting:the bottom of stems was soaked in ABT 700 mg/L solution
for 7 seconds, then put into medium (sand: vermiculite: pearlitem=1:1:1).The
effection is good, the rooting rate was about 52%.
Acclimatization medium(sand:vermiculite:pearlite=l :1:1) the higher survival
rate, it is about 61.25%.
织培养，着重研究丽格海棠的最佳外植体、最佳培养基配方及培养程序，
以及生根炼苗等的关键技术。研究表明初代培养的基本培养基为MS，激素
配比为6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L，培养30天可获得较多的不定芽。外植
体分化能力的研究表明：从不同类型外植体分化能力来看，叶＞茎＞花茎＞
叶柄；从叶片的不同部位来看，叶中＞叶侧＞叶边缘；从不同叶龄来看，中
等成熟叶＞幼叶＞完全成熟叶＞芽叶。叶片的接种模式：反放比正放好。而传
统的接种模式认为双子叶植物叶片的气孔主要分布在叶背，因而正放有利
于养分和水分的吸收。本试验正放叶片的成活率很低，实验结果与传统的
接种模式相反，因此气孔作为养分和水分的主要通道之说有待于进一步研
究。继代培养培养基为：MS+6-BA0.05mg/L，30-40天可增殖一代，平均每代
增殖系数大于5。瓶内生根培养：培养基为3/4MS+IBA1.0mg/L，生根率可
达82.4％；瓶外生根以无根苗基部速蘸700mg/L的AST溶液8秒，生根效
果较好，生根率达52.0％。炼苗基质以沙：蛭石：珍珠岩=1：1：1成活率最高，
成活率可达61.25％。丽格海棠完整的组培技术体系在国内尚无成功的先
例，本研究在丽格海棠初代培养，外植体的选择，继代培养，瓶内外生根
炼苗等关键环节取得较大进展。本试验结果突破了叶片接种模式正放为好
的传统理论，有较高的理论意义，在实践上有一定的参考价值。
Study on the Technique system of propagatio in vitro
in Rieger Begonia
Li Chum Xiii
(College of Forestryand Horticulture, Sichuan Agricultural University,
Ya抋n,Sichuan,China,625014)
ABSTRACT
Leaf. stems~ stenisof flower~ leafstalk of Rieger Begonia were used for
explants in study of organ culture to establish a rapid technique system of
propagation in vitro,and to find out the best explant.. medium culture procedure
and effective measures to improve the survival rate of seeding,The results were as
follow:
Iniation mediuntMS+6-BA0.5mg/L+NAAO. lmg/L can get more adventitious
buds,afler 30 days culture.
The study of differentiation capacity:
From different kind of explant,leal5stem>stem of flowes>leafstalk
From different section of leaf,niiddle of leaf >lateral of Ieaf>edge of leaf
From different age of the leaI~ midium mature leaf >immature leaf>mature leaf
>bud leaf
Inoculation model: lay it up in the obverse side of the leaf ,the lower survival
rate we get, so lay it up the reverse side better than the obverse sideof the leaf
Subcultur medium:MS+6-BAO.O5mg/L, theoretically, the rate of propagation
of Rieger Begiona could reach about 7 for 30-40 days.
In bottle rooting medium: 3/4MS+IBAO. lmg/L, the rooting rate was about 800/o
Out bottle rooting:the bottom of stems was soaked in ABT 700 mg/L solution
for 7 seconds, then put into medium (sand: vermiculite: pearlitem=1:1:1).The
effection is good, the rooting rate was about 52%.
Acclimatization medium(sand:vermiculite:pearlite=l :1:1) the higher survival
rate, it is about 61.25%.
引文
1．李贞刚 世界花卉市场欣欣向荣 花卉 1996 (3)
2．林婕、刘海涛 现代花卉业及其发展趋势
3．曹孜义，刘国民 实用植物组织培养教程 甘肃科学技术出版社 1996
4．王海存 从世界发展趋势分析我国花卉业的形状及发展对策花木盆景 1997 (4)6-8
5．杨先芬 花卉与花卉栽培 中国农业出版社
6．鲁涤非 花卉学 中国农业出版社
7．惠长敏，韩宣等 花卉繁种的问题 北方园艺 1996 (4)33-36
8．谭文澄、戴策刚 观赏植物组织培养技术 中国林业出版社 1988
9．台湾花卉
10．Horticulture China October 2000
11．李文安 观叶秋海棠外植体分化能力的研究 植物生理学通讯 1987(2)21-23
12．谭文澄、戴策刚 竹节秋海棠的组织培养与液培快速繁殖 广西植物 1987 (1)49-52
13．李进进 玫瑰秋海棠组织培养报告 植物生理学通讯 1997
14．何惠灵 玫瑰秋海棠组织培养报告 植物生理学通讯 1998
15．倪德祥等 斑叶秋海棠器官培养幼苗植物杂志 2：22
16．黄济明 球根秋海棠的组织培养 植物生理学通讯 1984 2：38
17．刘玉贞 用组织培养快速繁殖球根海棠 植物生理学通讯 1985 3：30
18．郑若仙 毛叶秋海棠叶片组织培养快速繁殖 云南植物研究 1985 7(1)：125-127
19．庄承纪等 银星秋海棠无性系通过离体两步培养的快速繁殖 云南植物研究所 19857(1)121-124
20．王熊 激素对植物培养细胞生长分化的调节作用 细胞生物学杂志 1983 5(2)：40-45
21．植物学 农业出版社
22．曹孜义、刘国民实用植物技术组织培养 甘肃科学技术出版社 1996
23. Desiavdins,Y.,Factors affedting CO_2 fixation in striving to optimize photoacutotyophy in micropropagated plantlets. Plant Tissue Culture and Biotechonology May 1995,Vo. 1:13-25
24．杨增海《园艺植物组织培养》农业出版社 1987
25．中国科学院植物生理研究所细胞室《植物组织和细胞培养》上海科学技术出版社 1978
26．王冬梅、黄学林、黄上志。细胞分裂素类物质在组织培养中的作用机制。植物生理学通讯 1996(5)：373-377
27．高国训(天津市园艺工程研究所，天津 300192)植物组织培养中的褐变问题
28. And, WC,Meagher, GW and Nelson, AG,Cost of propagating broccli plants through tissue culture. Hortscience. 1997,12:543
29. Grabam,Hussey.,Advantages and disadvantages of micropropagation The garden.1981,8:321
30. Kee-Youep paek,Lu-kwang and Bong-hee Han.,Perspective anhandicaps for commercial application of micropropagation in korea. Advance in development Biloogy and Biotechnology of Higher Plants. Published Korea soc. Plant Tissue Culture. 1993,38-70
31．曹孜义等，“葡萄试管快速繁殖工厂化生产”《农业科技通讯》 1986(3)：24
32．倪新，吴国华试管苗移栽技术的研究《园林科研》 1989
33．黄学林 李筱菊编著。高等植物离体培养的形态建成及其调控。科学出版社 1978
34．柯善强 植物细胞的遗传全能性与组织培养形态发生控制。
35．潘瑞炽 植物激素的作用机理植物生理生化进展 1982(1)：90
36. Pierik,RLM.,Handlicap for the large scale commercial application of micropropagation. Acda Horticulture. 1988,230:63-7
2．林婕、刘海涛 现代花卉业及其发展趋势
3．曹孜义，刘国民 实用植物组织培养教程 甘肃科学技术出版社 1996
4．王海存 从世界发展趋势分析我国花卉业的形状及发展对策花木盆景 1997 (4)6-8
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6．鲁涤非 花卉学 中国农业出版社
7．惠长敏，韩宣等 花卉繁种的问题 北方园艺 1996 (4)33-36
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14．何惠灵 玫瑰秋海棠组织培养报告 植物生理学通讯 1998
15．倪德祥等 斑叶秋海棠器官培养幼苗植物杂志 2：22
16．黄济明 球根秋海棠的组织培养 植物生理学通讯 1984 2：38
17．刘玉贞 用组织培养快速繁殖球根海棠 植物生理学通讯 1985 3：30
18．郑若仙 毛叶秋海棠叶片组织培养快速繁殖 云南植物研究 1985 7(1)：125-127
19．庄承纪等 银星秋海棠无性系通过离体两步培养的快速繁殖 云南植物研究所 19857(1)121-124
20．王熊 激素对植物培养细胞生长分化的调节作用 细胞生物学杂志 1983 5(2)：40-45
21．植物学 农业出版社
22．曹孜义、刘国民实用植物技术组织培养 甘肃科学技术出版社 1996
23. Desiavdins,Y.,Factors affedting CO_2 fixation in striving to optimize photoacutotyophy in micropropagated plantlets. Plant Tissue Culture and Biotechonology May 1995,Vo. 1:13-25
24．杨增海《园艺植物组织培养》农业出版社 1987
25．中国科学院植物生理研究所细胞室《植物组织和细胞培养》上海科学技术出版社 1978
26．王冬梅、黄学林、黄上志。细胞分裂素类物质在组织培养中的作用机制。植物生理学通讯 1996(5)：373-377
27．高国训(天津市园艺工程研究所，天津 300192)植物组织培养中的褐变问题
28. And, WC,Meagher, GW and Nelson, AG,Cost of propagating broccli plants through tissue culture. Hortscience. 1997,12:543
29. Grabam,Hussey.,Advantages and disadvantages of micropropagation The garden.1981,8:321
30. Kee-Youep paek,Lu-kwang and Bong-hee Han.,Perspective anhandicaps for commercial application of micropropagation in korea. Advance in development Biloogy and Biotechnology of Higher Plants. Published Korea soc. Plant Tissue Culture. 1993,38-70
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33．黄学林 李筱菊编著。高等植物离体培养的形态建成及其调控。科学出版社 1978
34．柯善强 植物细胞的遗传全能性与组织培养形态发生控制。
35．潘瑞炽 植物激素的作用机理植物生理生化进展 1982(1)：90
36. Pierik,RLM.,Handlicap for the large scale commercial application of micropropagation. Acda Horticulture. 1988,230:63-7