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电催化氧化法预处理半合成抗生素废水的技术研究与应用
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摘要
半合成抗生素废水污染物浓度高、成份复杂、化学性质稳定,目前处理方法主要有物化法、生物法及其组合工艺,但抗生素废水中污染物难生物降解,残留抗生素对生物菌种有很强的抑制作用,难以发挥生物处理的优势,使处理效果不理想,达标排放费用高。针对这些问题,作者提出采用高级氧化技术对半合成抗生素废水进行预处理,进行了Fenton预处理、电催化氧化预处理和生物处理试验。研究了Fenton试剂和电催化氧化预处理半合成抗生素废水的可行性、影响因素、COD去除率及对废水可生性的改善,并对两种预处理的反应机理进行了探讨。
     Fenton试验表明,所选因素中对COD去除率影响大小依次为:[FeSO4]>[H2O2]>pH>[絮凝剂]。在pH=3、[FeSO4]=240 mg/L、[H2O2]=1 mL/L、[絮凝剂]=1 mg/L、搅拌时间30 min条件下,COD去除效果最好,去除率可达29.4%。说明高级氧化技术可用于半合成抗生素废水的处理,但单独采用Fenton试剂法处理,废水的COD去除率偏低。
     电催化氧化试验表明,其最佳工艺参数为:槽间距60 cm,槽电压50 V,空气流量为50 L/h,反应时间为30 min。超声波可提高废水COD去除率。在处理过程中装置内有絮凝物产生,采用两级电催化氧化可减小絮凝物对处理效果的影响。头孢曲松综合废水、氨苄/阿莫废水经两级电催化氧化处理后,COD去除率分别可达到62.1%和74.6%,优于单级装置的去除效果。
     生物处理试验表明,未经预处理的废水,系统运行一段时间后COD去除率显著下降,降低进水浓度后,系统仍难以恢复。电催化氧化预处理后的废水经水解酸化、厌氧消化和好氧生物处理后,COD去除率分别可达20~40%、60%、76~80%,表明电催化氧化预处理后废水的可生化性得到了明显改善。在水解酸化-厌氧-好氧连续生化处理装置中,进水COD浓度约6000 mg/L,装置的最终出水COD可降至约250 mg/L。
     实际工程运行表明,电催化氧化工艺处理半合成抗生素废水,COD去除率可稳定在50%左右,平均为54.1%,系统运行一个月没出现去除率明显下降的现象。按电压40 V,平均电流300 A,处理能力5 t/h计算,电耗为24 kW,即4.8度电/吨水。
     室内试验和实际工程均表明,电催化氧化技术预处理半合成抗生素废水,COD的去除率大于50%,并且可显著提高废水的可生化性,有利于后续的生物处理,提高污染的去除率,降低处理成本。
The characteristics of Semi-synthetic antibiotics waste water are high pollutants concentration, complex composition, and chemical stability. Semi-synthetic antibiotics wastewater treatment technology mainly consist physical treatment, chemical treatment, biological treatments and its combination. However, the residual antibiotics in the wastewater have a strong inhibitory effect on biological species, so it is difficult to play the advantages of biological treatment. The main issues include low COD removal efficient, high operating costs and the difficulty to reach the emissions standards. In view of the fact that Semi-synthetic antibiotics waste water is difficult to be biodegraded,the author, on the basis of systematic study, puts forward a pretreatment using advanced oxidation processes, and the Fenton, electro-catalytic oxidation and bio-oxidation test pilot was conducted. The feasibility of the pretreatment using Advanced Oxidation Processes for semi-synthetic waste water was discussed, and then the impact effect and mechanism of the treatment of semi-synthetic antibiotics using Fenton reagent and electricity Oxidation were studied.
     Fenton experiment showed: influencing factors of COD removal effect were: [FeSO4]> [H2O2]> pH> [flocculent]. At pH=3, [FeSO4]=240 mg/L, [H2O2]=1 mL/L, [flocculants]=1 mg/L, stirring time=30 min, COD removal efficiency was best and the removal of COD was 29.4%.
     Electro-catalytic oxidation experiment showed: The best process parameters was: slot spacing 60 cm, voltage 50 V, air flow 50 L/h. Ultrasonic could improve COD removal efficiency. On the initial response phase, the wastewater COD removal rate increased soon, but after 20min the COD removal rate growth slowed down. When the reaction time was 30min, COD removal rate of ampicillin waste water, amoxicillin waste water, amoxicillin waste water removing condensation mother liquor and ceftriaxone waste water reached 55%, 25%, 39% and 35%. There were flocculation-generated in the process of dealing with different waste water, two-stage treatment may slowed the effect of coagulation. COD removal efficiency of ceftriaxone integrated waste water and ampicillin/amoxicillin waste water treated by two-stage electro-catalyzed oxygen could reach 62.1% and 74.6%, better than the single-stage effect.
     Biological treatment tests showed that: without a pretreatment of wastewater, when the system operated for some time, the COD removal rate dropped significantly. Even the influent COD concentration was decreased; it was still difficult to restore the system. When the waste water pretreated by electro-catalytic oxidation was treated by acid hydrolysis, anaerobic digestion and aerobic biological treatment, COD removal rates reached respectively 20 to 40%, 60%, 76 to 80%, indicating that the Biodegradability of wastewater had been improved remarkably. In the acid hydrolysis-anaerobic-aerobic biological treatment plant, a similar result can be obtained. When the influent COD concentration was about 6000 mg/L, the final effluent COD concentration could be stabilized at 250 mg/L, the total COD removal rate reached 95.7 %.
     On-site engineering operation showed that semi-synthetic antibiotics waste water was processed by electro-catalytic oxidation, COD removal rate could be stabilized at around 54.1%, and the COD removal efficient did not decreased after the system run a month. With voltage 40 V, average current 300 A, 5 t/h influent water, the power consumption was 24 kW, that is, 4.8 degrees percent tons of waste water.
     More than the pilot test and engineering show that advanced oxidation processes can be used for the pretreatment of semi-synthetic antibiotics wastewater. The waste water dealing with Electro-catalytic oxidation technology, COD removal rate can reach 60%, and also can significantly improve the biodegradability of waste water, creating the conditions for the follow-up biological processing .so it is a viable technology.
引文
[1]俞文和,杨纪根.抗生素工艺学[M].沈阳:辽宁科技出版社,1988.
    [2]仉文升,李安良.药物化学[M].第2版.北京:高等教育出版社,2005.
    [3]赵临襄.化学制药工艺学[M].北京:中国医药科技出版社,2003.
    [4]刘贤伟,刘丹彤,张成禄,等.腐蚀电池法预处理抗生素废水[J].中国环保产业,2004(12):32-33.
    [5] Wollenberger L, Halling-Sorensen B, Kusk K O. Acute and chronic toxicity of veterinary antibiotics to Daphnia magna[J]. Chemosphere,2000,40(7):723-730.
    [6] Kummerer K, Al-Ahmad A, Mersch-Sundermann V. Biodegradability of some antibiotics, elimination of the genotoxicity and affection of wastewater bacteria in a simple test[J]. Chemosphere,2000,40(7):701-710.
    [7]苏晴.半合成抗生素废水治理工艺方案选择[J].医药工程设计,2007,28(1):66-68.
    [8]巩有奎,张林生.抗生素废水处理研究进展[J].工业水处理,2005,25(12):1-5.
    [9]张满生,章劲松.物理吸附法处理制药废水[J].青海环境,1999,9(3):106-107.
    [10]相会强,刘良军,刘学伟,等.改性粉煤灰去除抗生素废水中磷酸盐的试验研究[J].粉煤灰综合利用,2003(5):3-5.
    [11]相会强,战启芳,邹雯奇.改性粉煤灰去除抗生素废水中磷和色度的试验研究[J].石家庄铁路工程职业技术学院学报,2003,2(3):1-5.
    [12]相会强.改性粉煤灰在抗生素废水脱色中的应用[J].工业用水与废水,2005,36(1):48-50.
    [13]相会强.改性粉煤灰去除抗生素废水色度的研究[J].粉煤灰综合利用,2005(1):41-42.
    [14]相会强,智艳生.改性粉煤灰在抗生素废水除磷脱色中的应用[J].中国非金属矿工业导刊,2005(3):44-47.
    [15]饶义平,唐文浩.复合絮凝处理抗生素废水对其抑菌效力的影响[J].上海环境科学,1996,15(8):37-39.
    [16]刘明华,杨林,詹怀宇.复合型改性木质素絮凝剂处理抗生素类化学制药废水的研究[J].中国造纸学报,2006,21(2):47-50.
    [17]曾丽璇,张秋云,刘佩红,等.抗生素制药废水处理技术进展[J].安全与环境工程,2005,12(4):62-64.
    [18]向连城,荆一凤,张雷.头孢唑林酸废水的纳滤分离及技术经济分析[J].工业用水与废水,2004,35(3):28-30.
    [19]刘国信,叶康钰,夏恒霞.从制药废水中回收金霉素的研究[J].水处理技术,1995,21(2):85-88.
    [20]朱安娜,吴卓,荆一凤,等.纳滤膜分离洁霉素生产废水的试验研究[J].膜科学与技术,2000,20(4):47-51.
    [21]纪树兰,朱安娜、彭跃莲.纳滤膜浓缩回收制药废水中洁霉素的试验研究[J]. 2001:133-136.
    [22]雷乐成,汪大翚.水处理高级氧化技术[M].北京:化学工业出版社,2001.
    [23] Balcioglu I A, Otker M. Treatment of pharmaceutical wastewater containing antibiotics by O3 and O3/H2O2 processes[J]. Chemosphere,2003,50(1):85-95.
    [24]张月锋,金一中,徐灏.电解阳极间接氧化法处理制药废水的研究[J].工业水处理,2002,22(11):22-24.
    [25]谢嫚,张东翔,曹明玥.头孢生产废水的光催化氧化特性[J].安全与环境学报,2005,5(4):55-57.
    [26]左红影.光催化氧化处理半合成抗生素制药废水试验研究[J].广东化工,2006,33(9):39-41.
    [27]陈婷婷,崔兆杰,张成禄.铁-氧电池法预处理头孢类抗生素生产废水[J].工业水处理,2007,27(2):23-25.
    [28]范山湖,沈勇,陈六平,等. TiO2固定床光催化氧化头孢拉啶[J].催化学报,2002,23(2):109-112.
    [29]郭德全.抗生素工业废水处理技术概况[J].制药原料及中间体,2008(10):28-31.
    [30]马文林.从抗生素废水中同时去除碳和氮的研究[D].北京:中国科学院生态环境研究中心,2001.
    [31]赵军,吴淑红. SBR工艺处理制药废水[J].辽宁城乡环境科技,2002,22(6):41-43.
    [32]胡晓东,胡冠民.青霉素废水处理试验研究及工程应用[J].机械给排水,2002(2):25-28.
    [33]周健,张会展,方春玉.水解酸化-CASS工艺在红霉素废水处理中的应用[J].水处理技术,2006,32(12):90-92.
    [34]庞文亮.抗生素生产废水处理技术(二)[J].电器工厂设计,1992(72):26-32.
    [35]林锡伦. UASB工艺处理抗生素废水[J].化工环保,1991,11(2):95-98.
    [36]王晓军.上流式厌氧污泥床法在处理抗生素废水中的应用[J].环境保护科学,1996,22(4):17-19.
    [37]任立人,赵秀梅,张天兵,等.膨胀颗粒污泥床(EGSB)反应器高效处理链霉素有机废水试验研究[J].给水排水,2003,29(7):38-41.
    [38]任立人,张琳,仝胜利,等.高含硫抗生素有机废水处理[J].水处理技术,2001,27(4):225-228.
    [39]赵瑞芬,杨会龙,刘军,等.水解酸化在抗生素废水处理中的应用[J].河北工业科技,2006,23(6):330-333.
    [40]相会强,刘雪莲,张宏.抗生素废水水解(酸化)预处理试验研究[J].石家庄铁路工程职业技术学院学报,2004,3(2):1-4.
    [41]相会强,刘雪莲,李立敏.抗生素废水水解酸化预处理试验研究[J].环境科学与技术,2005,28(6):77-79.
    [42]祁佩时,丁雷,刘云芝.微氧水解酸化工艺处理高浓度抗生素废水[J].环境科学,2005,26(3):106-111.
    [43]丁雷,祁佩时,黄华山,等.微氧环境抑制硫酸盐还原反应作用研究[J].哈尔滨商业大学学报:自然科学版,2007,23(2):153-157.
    [44]买文宁.抗生素废水生物处理的试验研究[J].河南科学,2002,20(1):74-78.
    [45]冯婧微,邵红,梁彦秋,等.水解酸化-厌氧-好氧工艺处理抗生素废水[J].当代化工,2005,34(1):32-35.
    [46]冯婧微,李辉,王晓丹,等.抗生素废水生物处理的试验研究[J].沈阳化工学院学报,2007,21(1):17-21.
    [47]杨俊仕,李旭东,李毅军,等.水解酸化—AB生物法处理抗生素废水的试验研究[J].重庆环境科学,2000,22(6):50-53.
    [48]毛全贵,赵胜利.抗生素生产工业废水处理[J].医药工程设计,2005,26(5):52-53.
    [49]张彦波,樊江利. UBF反应器在抗生素废水处理工程中的应用[J].工业用水与废水,2004,35(3):60-62.
    [50]邓良伟,彭子碧,唐一,等.絮凝-厌氧-好氧处理抗菌素废水的试验研究[J].环境科学,1998,19(6):66-69.
    [51]马寿权,韦巧玲.抗生素制药生产废水治理研究[J].重庆环境科学,1995,17(6):23-27.
    [52]许炉生,朱靖.微电解—水解酸化—生物接触氧化工艺处理抗生素废水[J].江苏环境科技,2003,16(2):9-11.
    [53]杨挺,张小平.生物铁-接触氧化组合技术处理抗生素制药废水[J].环境污染与防治,2005,27(6):460-461.
    [54]周平,钱易,李炳伟,等.厌氧—好氧混凝工艺处理抗生素废水[J].中国给水排水,1996,12(2):4-7.
    [55]相会强.抗生素废水深度处理全流程试验研究[J].工业水处理,2005,25(1):42-45.
    [56]陈轶.头孢菌素C生产废水特征及其处理工艺初探[J].海峡科学,2007(6):13-15.
    [57]秦向春,陈繁忠,叶恒朋,等.超高浓度抗生素废水预处理试验[J].环境工程,2006,24(2):20-22.
    [58]卓世孔,程汉林,白明超.抗生素化学制药高浓度有机废水处理小试研究[J].广州环境科学,2003,18(3):4-6.
    [59]沈钰琳.浅谈我国水处理中的高级氧化技术[J].科教文汇,2007(09下):210-211.
    [60]钟理,陈建军.高级氧化处理有机污水技术进展[J].工业水处理,2002,22(1):1-4.
    [61] Combined advanced oxidation and biodegradation of industrial effluents from the production of stilbene-based fluorescent whitening agents[J]. 2007.
    [62]孙德智,于秀娟,冯玉杰.环境工程中的高级氧化技术[M].北京:化学工业出版社,2002.
    [63]薛向东,金奇庭.水处理中的高级氧化技术[J].环境保护,2001(6):13-15.
    [64]钟理,李小莹,等.高级氧化过程降解废水及其反应机理[J].广东化工,2001,28(1):24-26.
    [65]鲍晓丽,隋铭皓,关春雨,等.水处理中的高级氧化技术[J].环境科学与管理,2006,31(1):105-107.
    [66]张腾云,钟理,詹怀宇.污染治理中的高级氧化技术[J].南京师范大学学报:工程技术版,2004,4(1):16-19.
    [67]曹兰花,潘新明.高级氧化法处理难降解有机废水技术[J].甘肃科技,2003,19(10):47-48.
    [68]吴跃辉,吴少林,刘元隆,等.工业有机废水高级处理的方法与技术[J].江西化工,2003(2):21-25.
    [69] Ravinaa M, Campanellab L, Kiwi J. Accelerated mineralization of the drug Diclofenac via Fenton reactions in a concentric photo-reactor[J]. Water Research,2002,36(14):3553-3560.
    [70]陈华军,尹国杰. Fenton及类Fenton试剂的研究进展[J].洛阳工业高等专科学校学报,2007,17(3):1-4.
    [71]万俊锋,李光明. Fenton试剂在污水处理上的发展与展望[J].江苏环境科技,2005,18(3):36-39.
    [72]赵启文,刘岩.芬顿(Fenton)试剂的历史与应用[J].化学世界,2005,46(5):319-320.
    [73]张德莉,黄应平,罗光富,等. Fenton及Photo-Fenton反应研究进展[J].环境化学,2006,25(2):121-127.
    [74]谢银德,陈锋. Photo—Fenton反应研究进展[J].感光科学与光化学,2000,18(4):357-365.
    [75]孙剑辉,孙胜鹏,王慧亮,等. Fenton氧化技术处理难降解工业有机废水研究进展[J].工业水处理,2006,26(12):9-13.
    [76] Arslan-Alaton I, Gurses F. Photo-Fenton-like and photo-fenton-like oxidation of Procaine Penicillin G formulation effluent[J]. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry,2004,165(1-3):165-175.
    [77] Xu X, Li H, Wang W, et al. Degradation of dyes in aqueous solutions by the Fenton process[J]. Chemosphere,2004,57(7):595-600.
    [78]叶招莲.芬顿试剂催化氧化酸性大红GR染料废水的研究[J].江西化工,2003(1):55-58.
    [79]张晖,P Huang C. Fenton法处理垃圾渗滤液[J]. 2001,17(3):1-3.
    [80]刘作华,陶长元,刘仁龙,等.微波-Fenton法处理垃圾渗滤液的研究[J].压电与声光,2007,29(3):344-346.
    [81]程洁红,李尔炀,等. Fenton—混凝法在垃圾渗滤液预处理中的试验研究[J].江苏石油化工学院学报,2002,14(2):27-29.
    [82]刘金香,王艳敏,娄金生.微电解—Fenton—MAP沉淀法处理垃圾渗滤液的试验研究[J].南华大学学报:自然科学版,2007,21(1):90-93.
    [83]宫磊,徐晓军. Fenton试剂和化学沉淀法联合处理垃圾渗滤液[J].净水技术,2004,23(1):13-15.
    [84]邹长伟,万金保,彭希珑,等. Fenton试剂和UV-Fenton试剂深度处理垃圾渗滤液[J].江西科学,2004,22(4):246-249.
    [85]石新军.超声空化与Fenton试剂联合作用降解焦化废水中有机物的研究[J].化学工业与工程技术,2007,28(1):40-44.
    [86]谢成,晏波,韦朝海,等.焦化废水Fenton氧化预处理过程中主要有机污染物的去除[J].环境科学学报,2007,27(7):1101-1106.
    [87]左晨燕,何苗,张彭义,等. Fenton氧化/混凝协同处理焦化废水生物出水的研究[J].环境科学,2006,27(11):2201-2205.
    [88] Kavitha V, Palanivelu K. Degradation of nitrophenols by Fenton and photo-Fenton processes[J]. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry,2005,170(1):83-95.
    [89]王婷,张诚,杜杰,等. Fenton试剂处理苯酚废水的研究[J].陕西科技大学学报:自然科学版,2005,23(6):73-75.
    [90]雷乐成,何锋.均相Fenton氧化降解苯酚废水的反应机理探讨[J].化工学报,2003,54(11):1592-1597.
    [91]翁宏定.土霉素生产废水的处理试验[J].工业用水与废水,2005,36(3):49-51.
    [92]黄永辉,吕军献,等.杂环类制药废水处理工艺探讨[J].工业水处理,2001,21(1):29-30.
    [93]曹莹,周育红,孙克宁,等.三维电极在水处理技术中的应用[J].黑龙江电力,2001,32(2):125-128.
    [94]张成光,缪娟,符德学.三维电极电化学技术处理废水的研究进展[J].焦作大学学报,2006,20(3):61-62.
    [95]朱锡海.氧化絮凝复合床水处理新技术的研究[J].中山大学学报:自然科学版,1998,37(4):80-84.
    [96]冯玉杰,崔玉虹,孙丽欣,等.电化学废水处理技术及高效电催化电极的研究与进展[J].哈尔滨工业大学学报,2004,36(4):450-455.
    [97]宋卫锋,倪亚明,等.电解法水处理技术的研究进展[J].化工环保,2001,21(1):11-15.
    [98]王翠,史佩红,杨春林,等.电化学氧化法在废水处理中的应用[J].河北工业科技,2004,21(1):49-53.
    [99]邹启光,周恭明.电催化氧化处理有机废水的应用现状和展望[J].环境保护,2002(7):20-21.
    [100] Chiang L, Chang J, Tseng S. Electrochemical oxidation pretreatment of refractory organic pollutants[J]. Water Science and Technology,1997,36(2-3):123-130.
    [101]李少婷,张青,汤亚飞,等.电催化氧化处理难降解废水技术研究进展[J].四川环境,2005,24(5):83-87.
    [102] Costa C R, Botta C M R, Espindola E L G, et al. Electrochemical treatment of tannery wastewater using DSA(R) electrodes[J]. Journal of Hazardous Materials,2007,In Press, Corrected Proof.
    [103] Szpyrkowicz L, Naumczyk J, Zilio-Grandi F. Electrochemical treatment of tannery wastewater using Ti/Pt and Ti/Pt/Ir electrodes[J]. Water Research,1995,29(2):517-524.
    [104]李敏,郭玉凤,庞会从.三维电极电解法在有机废水处理中的应用[J].河北化工,2004,27(6):63-66.
    [105] Vlyssides A G, Israilides C J. Detoxification of tannery waste liquors with an electrolysis system[J]. Environmental Pollution,1997,97(1-2):147-152.
    [106] Szpyrkowicz L, Naumczyk J, Zilio-Grandi F. Electrochemical treatment of tannery wastewater using Ti/Pt and Ti/Pt/Ir electrodes[J]. Water Research,1995,29(2):517-524.
    [107] Chiang L, Chang J, Tseng S. Electrochemical oxidation pretreatment of refractory organic pollutants[J]. Water Science and Technology,1997,36(2-3):123-130.
    [108] Naumczyk J, Szpyrkowicz L, Zilio-Grandi F. Electrochemical treatment of textile wastewater[J]. Water Science and Technology,1996,34(11):17-24.
    [109]杨卫身,周集体.微电解法降解染料的研究[J].上海环境科学,1996,15(7):30-32.
    [110]赵少陵,贾金平.活性炭纤维电极法处理印染废水的应用研究[J].上海环境科学,1997,16(5):24-27.
    [111]杨柳燕,许翔,朱水元,等.复合催化电解法处理染料工业废水[J].中国环境科学,1998,18(6).
    [112] Stucki S, Kotz R, Carcer B, et al. Electrochemical waste water treatment using high overvoltage anodes Part II: Anode performance and applications[J]. Journal of Applied Electrochemistry,1991,21(2):99-104.
    [113]郭玉凤,崔建升,韩忠霄,等.三维电极电解法处理生活污水的研究[J].河北科技大学学报,2003,24(2):27-30.
    [114]陈武,李凡修,梅平.三维电极方法降解模拟废水COD机理研究[J].环境科学与技术,2002,25(1):11-12.
    [115]王立章,邱熔处,何义亮.三维电极法在微污染水处理中的应用研究[J].环境污染治理技术与设备,2003,4(2):27-28.
    [116]刘占孟,向速林,张琦,等.染料废水电催化氧化及降解动力学研究[J].环境科学与技术,2006,29(7):23-25.
    [117]李志美,李霞,李风亭.电催化氧化法处理难降解有机废水[J].郑州大学学报:工学版,2004,25(3):42-45.
    [118]王东田.电催化氧化法降解水中苯酚[J].中国给水排水,2003,19(4):37-38.
    [119]景长勇,崔建升,冯辉,等.电催化氧化法处理阴离子表面活性剂废水[J].化工环保,2005,25(5):368-371.
    [120]陈卫国,朱锡海.电催化产生H2 O2和·OH及去除废水中有机污染物的应用[J].中国环境科学,1998,18(2):148-150.
    [121]李媚,孙红霞,胡万鹏,等.电催化氧化处理变性木薯淀粉生产综合废水研究[J].环境工程学报,2007,1(4):53-56.
    [122]刘永淞.污水可生化性评价[J].中国给水排水GSPS,1995,11(05):36-38.
    [123]韩庆莉.应用瓦勃氏技术研究工业污水的可生化性[J].环境保护,1994,20(2):60-65.
    [124]孙洪伟,王亚娥,李杰,等.工业废水可生化性及其测定方法的比较研究[J]. 2003,16(3):213-215.
    [125]杨培霞,梁淑敏,光焕竹.工业废水可生化性测试技术[J].化学工程师,2002,88(1):32-33.
    [126]彭娟华,莫正平,李旭东. Fenton试剂预处理提高钻井废水可生化性[J].应用与环境生物学报,2008,14(2):265-269.
    [127]高健磊,杜伟华,马家轩,等.超声波/双氧水提高克林霉素废水可生化性实验[J]. 2008,25(17-19):3.
    [128]杨嘉,曾抗美,王永杰,等.微电解/厌氧法提高染料废水可生化性探索[J].四川理工学院学报(自然科学版),2007,20(103-107):5.
    [129]张景军,李蓉晖.利用超声波辐射提高废水可生化性试验研究[J].吉林化学工党院学报,2007,24(1):35-37.
    [130]方静,曾抗美,周丽珍,等.预处理对染料生产模拟废水可生化性的影响[J].水处理技术,2005,31(65-69):4.
    [131]杨健,杨嬗.微电解预处理提高酒精废水可生化性的试验研究[J].环境科学与技术,2004,27(6):39-41.
    [132]禹耀萍,周大军.水解酸化过程对印染废水可生化性的影响分析[J].中原工党院学报,2007,18(3):45-47.
    [133]穆军,黄翔峰,章非娟,等.酸化工艺影响有机废水可生化性的评价指标及其应用[J].环境科学学报,2005,25(7):908-912.
    [134]李亚静,孙力平.水解酸化提高维生素B1生产废水可生化性试验研究[J].天津城市建设学院学报,2005,11(1):56-58.
    [135]陈启斌,杨云龙.水解酸化提高焦化废水可生化性的动力学分析[J].情报开发与经济,2004,14(5):169-170.

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