用户名: 密码: 验证码:
电解法生产铝钪合金的研究
详细信息    本馆镜像全文|  推荐本文 |  |   获取CNKI官网全文
摘要
本文介绍了金属钪的基本性质、制造方法以及铝钪合金的优异性能,综述了铝钪合金在国内外的研究近况,分析了目前影响铝钪合金大规模应用的主要问题。首次提出了通过铝土矿或赤泥提取含钪氧化物,利用未经高度提纯的含钪氧化物,在铝电解槽中直接电解铝钪合金的新的技术思路和工艺方案。通过这一工艺方案的实施,可使钪资源得以有效利用,缩短铝钪合金的生产流程,降低合金的生产成本,促进铝钪合金的大规模应用。
     为了论证用电解法生产铝钪合金的可行性,分别对氧化钪在炼铝用电解质中的溶解性能,含钪电解质的物理化学性质,电解铝钪合金的平衡过程的热力学和电化学过程进行了研究。
     通过对氧化钪在Na_3AlF_6—3%MgF_2—3%CaF_2体系电解质中溶解特性的研究,得到氧化钪溶解度随分子比、温度和氧化铝添加量变化的函数关系。研究表明,减少氧化铝添加量和升高温度均有利于氧化钪在熔盐中的溶解。通常情况下,分子比对氧化钪溶解度的影响不大,主要体现在与氧化铝添加量的交互作用。在现代点式下料电解槽的操作条件下,氧化钪的溶解度可以达到3~5%,完全能够满足直接电解铝钪合金的需要。
     通过对含钪电解质的初晶温度、电导率、密度以及热失重率等物理化学性质的研究,得出如下规律和结论:在电解质中添加氧化钪有助于降低电解温度,从而起到节能降耗的作用;在通常铝电解控制的氧化物添加范围内,氧化钪对电解质电导率和密度的影响较小,不会影响电解过程的稳定运行;在正常电解过程控制的过热度下(10K~40K),在电解质中添加氧化钪有助于减小电解质的挥发损失,减少对环境的污染;同时氧化钪本身不会因挥发而造成损失。含钪电解质的初晶温度、电导率、密度以及热失重率等物理化学性质,均可以满足电解铝钪合金的工艺需要。用含钪的电解质进行电解直接生产铝钪合金是可行的。
     采用循环伏安法、稳态极化法和线性伏安法对Sc~(3+)在冰晶石熔盐体系中铝电极上的电化学还原过程及氧化钪在石墨电极上的分解电压进行研究。研究结果表明:Sc~(3+)在熔盐中电解还原过程为一步获得三个电子的简单电荷传递过程。因此,用电解法生产铝钪合金,不会因为生成低价钪中间产物,造成较多的二次反应而使电流效率大幅降低。同时,由于氧化钪的分解电压为1.2V,与同温度下氧化
    
    郑州大学博士论文
    摘要
    铝的分解电压(l.巧V,CO:=70%)十分接近。因而在直接电解铝抗合金时,氧
    化杭不致在电解质中产生大量积累,保证电解过程能够顺利稳定运行。
     采用差热分析法,对铝抗二元相图富铝区的液相线进行了测试。并对铣在合
    金液中能否生成A13Sc进行了讨论,认为在合金液中抗含量小于2.5%时,通常铝
    电解所采用的温度超过合金液相线30K以上,合金液中不会有A13Sc金属间化合
    物生成;对铝抗合金电解过程的热力学平衡进行了研究,得到了电解铝杭合金的
    平衡常“K的表达式‘类六老分;‘”用Mie~模”“漩铝龄“中的
    活度系数进行了近似计算,得到的结论为,当合金中抗的浓度不大时,铣的活度
    系数近似为10一3数量级。对氧化抗在冰晶石系电解质中的浓度与活度的关系进行
    了研究,得到电解质中氧化铣的活度近似与其浓度的4.3次方成正比的结论,即
    ascZo3喇scZo夕;通过本章的研究工作,最终得到了用浓度表示的铝抗合金电解
    过程近似的热力学平衡关系式:
    、__厂.些退
    ‘’改一Y lj
     J·月12伪
     该式对于指导实际电解工艺参数的选择,具有重要的指导意义。由该式可见,
    保持电解质中的氧化杭含量在较高水平,同时控制电解质中的氧化铝含量在较低
    水平,对电解生产杭含量较高的铝杭合金是至关重要的。
     在热力学研究证明直接电解法生产铝抗合金可行的基础上,对电解铝抗合金
    的工艺操作参数进行了研究。研究结果表明,电解过程中,合金中抗含量随电解
    质中氧化抗含量的增加和氧化铝含量的减少而升高;并随电解温度、电极距离以
    及阴极电流密度的增加而提高。但温度、极距和电流密度对合金含抗量的影响不
    显著。电解质中氧化抗含量的增加有助于提高电流效率,而氧化铝的作用则相反。
    采用较低的电解温度可以使电流效率有所提高。电极距离对电流效率的影响较为
    显著,保持较高的极距可以得到较高的电流效率。阴极电流密度对电流效率的影
    响不十分显著,但过大的电流密度,会使电流效率有所降低。
     对电解法生产的铝抗合金和热还原的铝杭合金进行了金相比较和扫描电镜
    研究。研究表明:含杭量为0.5%的铝抗合金,A13Sc相晶粒细小、弥散,有利于
    发挥铝抗合金的优异性能。当含杭量达到0.7%时,A13Sc相明显变得粗大,特别
    是还原法的铝抗合金,不但有粗大的原晶,而且有明显的聚集倾向,并相互结合
    成更加粗大的二次晶。当含抗量达到2%,电解法合金的A13S。相晶粒大小变化
    不大,但还原法合金的A13Sc相晶粒则变得十分巨大。用电解法生产铝杭合金,
    不但可以得到结晶形态比还原法更好的产品,而且可以得到较高的电流效率。
     为了得到高含抗量的合金,在电解工艺参数的控制上,除了可以沿用现代大
    型铝电解的控制?
The basic properties, extracting methods of Scandium and its superior application performances are introduced briefly in this article. The latest research status on Al-Sc alloys is reviewed. The main obstacles and problems for application of Al-Sc alloys on a large scale are analyzed. A technology development project and its scheme are proposed firstly in this paper that the Sc oxide with not high purity is extracted from bauxite or red mud in alumina production, then the direct molten salt electrolysis process is applied to produce Al-Sc alloys by using the Sc oxide as electrolysis raw material. After the technology is developed and applied , the Sc containing resources will be utilized effectively, the Al-Sc alloy production process will be simplified, the production cost will be greatly reduced and a large-scale application of Al-Sc alloy will be promoted.
    The research work on solubility of Sc2O3 in the electrolyte for Al electrolysis, some important physical-chemical properties of the Sc containing electrolyte and thermodynamics and the electro-chemical process of direct electrolysis of Al-Sc alloy is carried out to evaluate the feasibility of industrial application of direct electrolysis for Al-Sc alloys.
    The relationship of solubility of Sc2O3 in Na3AlF6-3%MgF2-3%CaF2 electrolyte with CR, temperature and addition of A12O3 during Al-Sc alloys direct electrolysis has been revealed by the research work. The results show that reducing the addition of Al2O3 and temperature rising can increase the solubility. CR has little influence on the solubility. Under normal operation conditions of the modern Al electrolysis cells with point feeding the solubility of Sc2O3 in the electrolyte can reach up to 3-5%, which meets the need for direct electrolysis of Al-Sc alloy.
    The conclusions can be obtained from the research results on physical chemistry properties (such as liquidus temperature, electrical conductivity, density and thermo-lost weight rate etc.) that the electrolysis temperature can be reduced to save energy by addition of Sc2O3; existing and normal addition range of Sc2O3 in Al electrolysis has a little influence on the density and electrical conductivity of electrolyte and consequently on the stability of the cell as well; addition of Sc2O3 into the electrolyte can decrease the volatile loss from the electrolyte and reduced environment pollution under the normal superheat (20K-40K) in the electrolysis process, and at the same time Sc2O3 won't be lost
    
    
    through volatilization. The properties such as liquidus temperature, electrical conductivity, density and thermo-lost weight rate of the Sc containing electrolyte can satisfy the need of direct electrolysis process for Al-Sc alloys so that Al-Sc alloys direct electrolysis is feasible.
    The electro-chemical reduction process of Sc3+ on Al pole and decomposition
    voltage of Sc2O3 on graphite pole in cryolite melt have been investigated by using cycling volt-current analysis, steady-state polarized method and linear volt-current analysis. The results show that the electrolysis reduction process of Sc3+ in melts is a simple electron transferring process by obtaining 3 electrons in one step, as a result of which the direct electrolysis process to produce Al-Sc alloys will reach a high current efficiency because of no creation of low valent Sc ions and secondary reactions as well. The decomposition voltage of Sc2O3 is 1.2V which is close to that of Al2O3 under the same temperature (1.15V, CO2=70%) so that the SciOs will not be accumulated in melts during electrolysis which keeps the process stable.
    The equilibrium constant K of the reaction of A1-SC2O3 under the electrolysis conditions is calculated. It is found by thermodynamics analysis that there is no possibility to form Al3Sc in liquid alloys under normal electrolysis conditions. The activity coefficient of Sc in liquid Al is approximately calculated and found to be far smaller than 1 if Sc content is very low in the alloys by use of the Miedema model. It is shown from the experiments results and thei
引文
[1] 中山大学金属系编.稀土物理化学常数.冶金工业出版社,1978年.
    [2] 林肇琦,马宏声,赵刚.铝-钪合金的发展概况.轻金属,1992,12(2):53-60.
    [3] 孙伟成,张淑荣,侯爱芹.稀土在铝合金中的行为.兵器工业出版社,1992.
    [4] J.C. Bailar et al. Comprehensive Inorganic Chemistry, Scandium, Pergamon, Oxford, V. 3(1973):329.
    [5] F. Petru et al. Chem. Commun. V. 22,1534
    [6] G.F. Wakefield et al. Trans. AIME, V. 218,608
    [7] 张康宁.金属钪的制备与提纯.稀有金属,1982,(6):20.
    [8] 胡华业.高纯金属钪的制备.稀土,1999,20(4):70-72.
    [9] K. A. Gschneidner et al. Russ. Metall. 1990, (2): 193
    [10] V.L. Komonenke et al. Russ. Metall. 1990, (2):193
    [11] N. Black, M. A. Hopkins. J. Meter. Sci, 1985, 20:2861.
    [12] 潘青林,高拥政,尹志民等.Sc对Al-Mg合金组织与性能的影响.材料科学与工艺,1997,5(4):9-13.
    [13] et al. 1964, (8):79
    [14] M. E. Drits et al. Redkio Metalli v Evetnihszplavah, Nauka, 1975:160.
    [15] A.W. Levell. Aluminum-Scandium Alloy. US Patent, No. 3619181, Publ.9 Nov.1971.
    [16] 肖于德,熊建民,黄龙坚等.钪、锆对Al-Cu-Mg-Fe-Ni系铝合金显微组织与力学性能的影响.稀有金属,1999,23(5):331-335.
    [17] J. Stepanov, M. Butoba. Rare Metals, 1986, 23 (3):313.
    [18] 肖于德,熊建民,黄龙坚等.钪对7005铝合金组织性能的影响.稀有金属,1999,
    [19] 周静,王红华.钪对7A04合金组织与性能的影响.轻金属,1999,(6):57-59.
    [20] 蒋晓军,李依依,桂全红等.Sc对Al-Li-Cu-Mg-Zr合金组织与性能的影响.金属学报,1994,30(8):355-361.
    [21] 王祝堂,张燕,江斌.钪—铝合金的新型微量合金元素.轻合金加工技术,2000,28(1):31-32.
    [22] 张迎晖,马宏声,孝云桢.温轧态Al-Sc二元合金的再结晶.东北工学院学
    
    报,1993,14(6):576-580.
    [23] 高拥政,尹志民,潘青林.微量锆对Al-Mg-Sc合金力学性能与显微组织的影响.稀有金属,1998,22(3):212-215.
    [24] 尹志民,高拥政,潘青林.微量Sc和Zr对Al-Mg合金铸态组织的晶粒细化作用.中国有色金属学报,1997,7(4):75-78.
    [25] 潘青林,尹志民,杨磊等.含Sc铝镁合金超塑变形行为与显微组织特征.中南工业大学学报,1999,30(2):179-181.
    [26] 肖于德,熊建民,黄龙坚等.AlCuMgFeNiSc(Zr)系铝合金再结晶过程与退火行为的研究.材料科学与工艺,1999,7(1):51-55.
    [27] V.I. Elagin et al. Obrabotka Metallov, 1987, (7):57
    [28] M.E. Drits et al. 1982, (2):111
    [29] M.E. Drits et al. 1985, (4):48.
    [30] M.E. Drits et al. Phys. Met. and Metall. 1984, (6):118
    [31] M.E. Drits et al. 1983, (7):60
    [32] A.S. Berger et al.J. Less Commom Metals, V71:119.
    [33] S. Fujikawa et al.J. Less Commom Metals, V63:87.
    [34] L.A.Willy. US Pat. 3619181, 1971.
    [35] V.I. Zaharov et al. Izv. Akad, Nauk, SzSzSzR, Metalli, 1984, (3):198.
    [36] 傅世业.处理钨渣中钪的分离和提纯.稀土,1983.
    [37] 杨智发,孙世清,李道纯.溶剂萃取法从氯化烟尘中提取钪.稀有金属,1989,13(3):217-222.
    [38] 何锦林,谭红,蔡汝义.冶炼钛氯化烟尘提取钪的工艺研究.稀土,1989,(6):59-61.
    [39] 谢丽娜.钪锆的萃取分离.稀土,1991,12(5):68-69.
    [40] 陈云锦.钪与稀土和铁的萃取分离.稀有金属,1982.
    [41] 孙本良,肖飞,翟玉春等.含钪氯化烟尘的盐酸浸出液中钪与铁、猛的分离.稀土,1997,18(4):12-15.
    [42] 张宗华,庄故章.用萃取法从攀枝花选钛尾矿中提取钪.稀土,1999,20(3):23-26
    [43] 李德谦,王忠怀,孟淑兰等.铱、钪分离工艺的新进展.稀土,1996,17(6):41-43.
    [44] 徐刚,廖春生,严纯华.我国钪资源开发利用的战略思考.中国有色金属学会第四届学术会议论文,2000.
    [45] R.J. Allen, B.J. Pullman, AMDEL Bulletin, 1965, (Ⅰ),24
    
    
    [46] L.D. Lash et al.J. Metals, V. 13,555
    [47] V.G. Logomerac. CIM Spec. 1979, (2); 516.
    [48] US. Patant 3013859.
    [49] R.G. Canning. Proc. AusTral. Inst. Min. Met. 1961, (6):113.
    [50] 第三届轻金属年会论文集
    [51] 尹仲林.苹果赤泥提钪的研究,硕士论文
    [52] 杨冠群,顾松青,刘高兴等,铝矿处理并直接电解生产铝硅钛合金(1).有色金属,1993,(6):19~23.
    [53] 李广汉,尹志民.钪的发展动态和发展战略.稀有金属和硬制合金,1998,134(3):47-51.
    [54] 杨绍文等.氧化铝生产赤泥的综合利用现状及进展.矿产保护及利用,1999,(6):46~49。
    [55] 路贵民,刘学山.冰晶市熔体中铝热还原法生产铝钪合金.中国有色金属学报,1999,9(1):171~174.
    [56] 孙本良,翟玉春,田言文.氟盐体系中电解制取铝钪合金的研究.稀有金属,1998,22(3):191~194.
    [57] 陆庆桃,倪福生,陈寅初等.钪的应用及其提取冶金的进展.上海有色冶金,1995,16(3):160~165
    [58] 姜峰,尹志民,李汉广等.铝钪合金的制备方法.稀土,2000,22(1)41~46.
    [59] 张明杰,梁家骁。铝钪合金的性质及生产。材料与冶金学报,20021,1(2):110~114.
    [60] 张明杰,邱竹贤,狄鸿利.在铝电解槽中电解铝基合金的几个基本问题(上).轻金属,1987(1):27-31.
    [61] 张明杰,邱竹贤,狄鸿利.在铝电解槽中电解铝基合金的几个基本问题(下).轻金属,1987(2):29-34.
    [62] 赵恒先.电解法制取铝中间合金的热力学.轻金属,1983,(11):26-28.
    [63] 沈时英.在工业铝电解槽中直接制取铝基合金时金属在铝液与电解质间的浓度分配.轻金属,1991,(9):26-28.
    [64] 沈时英,李金文,魏绪钧等.在工业铝电解槽中直接制取三种铝基稀土合金的研究.稀有金属,1986:198-201.
    [65] 杜森林,唐定骧.熔岩电解法制取稀土金属和合金在我国的某些研究进展.稀有金属,1986,(2):287-292.
    [66] 赵敏寿,冯力,唐定骧.浅议铝电解槽制备铝-稀土合金方法.稀土,1986,(3):48-52.
    [67] 杜森林,刘英明,路连清等.直流脉冲电解Al-La合金的研究.稀土,1993,
    
    14(3):66-69.
    [68] 赵敏寿,崔秀珍,宋文英等.冰晶石熔体中镧和铝共电沉积的研究.稀土,1983,24-27.
    [69] 姚广春,邱竹贤,郝永芳等.碳阳极添加稀土化合物降低过电压.轻金属,1988,(1):18-21.
    [70] 赵敏寿等,稀土,1986,(5):30.
    [71] 段淑贞,乔芝郁主编.《熔盐化学——原理和应用》,冶金工业出版社,1990
    [72] 洪惠婵等,第四届全国熔盐化学及电化学学术会议论文集,1987年4月,郑州,61.
    [73] 余仲兴等,第四届全国熔盐化学及电化学学术会议论文集,1987年4月,郑州,112.
    [74] 杨昇,杨冠群,杨巧芳等.电解法生产铝硅钛合金的现状和前途.有色金属,1997,(3):15~17.
    [75] 杨冠群,杨昇.电解法直接生产铝硅钛多元合金可行性分析.铸造,1997,(1):44~46.
    [76] 杨冠群,杨昇,杨巧芳等.电解法生产铝硅钛多元合金述评.铸造,1999,(4):51~54.
    [77] 杨冠群,顾松青,刘高兴等,铝矿处理并直接电解生产铝硅钛合金(1).有色金属,1993,(6):19~23.
    [78] 杨冠群,顾松青,刘高兴等,铝矿处理并直接电解生产铝硅钛合金(2).有色金属,1994,(2):11~15.
    [79] 杨冠群,顾松青,刘高兴等,铝矿处理并直接电解生产铝硅钛合金(2).有色金属,1994,(3):8~10.
    [80] 黄英科,肖辉照,电解法直接制取Al-Si-Ti合金工业试验研究.轻金属,1995,(4):31~36.
    [81] 杨冠群,赵邵,杨昇等.铝硅系合金不同生产工艺的比较.有色金属,2000,(4):16.
    [82] 杨昇,杨冠群,赵邵等.电解法生产铝基合金.特种铸造及有色合金,2001,(2):56.
    [83] 沈祥清,沈时英.稀土原料的价态与性质对它在冰晶石—氧化铝系熔体中溶解度的影响.稀土,1990,(1):59-61.
    [84] 沈祥清,沈时英.碳酸稀土在冰晶石—氧化铝系熔体中的溶解速度.稀土,1990,11(4):15-17.
    [85] 吴文远,孙金治.2NaF·AlF_3-NaCl-MgF_2-AlO_3系对RE_2O_3的溶解能力.稀土,1989,(1):18-21.
    
    
    [86] 路贵民,刘学山.氧化钪在nNaF·AlF_3-ScF_3熔盐体系中的溶解.中国有色金属学报,1999,9(3):624~626.
    [87] R.G. Reddy, S.G. Kumar. Solubility and Thermodynamic Properties of Y_2O_3 in LiF-YF_3 Melts. Metallurgical and Materials Transactions B, 1994,25B (2):91~96.
    [88] 吴文远,孙金治.Na_2AlF_5-NaCl-MgF_2-RE_2O_3系初晶温度的研究.稀土,1992,13(3):27-30.
    [89] 张明杰,邱竹贤.工业铝电解质熔点数学模型的研究.轻金属,1981,(1):15-22.
    [90] 魏绪钧,徐秀芝,刘须亮.Na_3AlF_6-Al_2O_3-La_2O_3熔岩体系电导率的研究.稀土,1983:17-20.
    [91] 路贵民,张日强.NdF_3-LiF-BaF_2系熔岩电导率的测定.稀土,1991,12(5):11-15.
    [92] 李学舜,冯法伦,魏绪钧.氟盐体系电解富镧钕合金熔盐电导率的研究.稀土,1998,19(1):33-35.
    [93] 马柏祥.nNaF·AlF_3-Al_2O_3-MgF_2系熔体初晶温度的非线性数学模型的研究.轻金属,2002,(6):32~36.
    [94] 肖金凯,雷剑泉,夏祥.黔中铝土矿及其赤泥中钪的某些特征.矿物学报,1994,14(4):388~393.
    [95] K.格里奥特海姆等著,邱竹贤等译.铝电解原理.冶金工业出版社.1982.
    [96] 徐秀芝,魏绪钧,冯法伦等.在氟盐体系中镧粒子阴极过程的研究.稀土,1994,15(4):26-28.
    [97] 杨绮琴等.1994年全国冶金物理化学学术会议论文集,1994,广州,355.
    [98] 龚竹青编著.理论电化学导论.中南工业大学出版社,1988年.
    [99] 电化学及其研究方法.中山大学.1984年.
    [100] G.S. Picard et a1.168th Meeting the Electrochemical Society, Las Vegas, Oct. 13-18, Caesars Palace, 1985.
    [101] 拉特涅尔,阿列克桑德夫斯基,李汉广,尹志民,姜锋等.金属热还原制备铝-稀有金属中间合金过程的热力学计算方法.中国稀土学会第四届年会,2000.
    [102] R.C. Weast. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press, Inc, 1982
    [103] 邱竹贤编著.铝冶金物理化学.上海科学技术出版社,1980年.
    [104] 谢刚,宋宁.熔融NaF-AlF_3体系活度的测定.金属学报,1994,30(5):B:199-203.
    [105] 路贵民,马贺利.Al-Mg-Sc合金中组元活度及活度相互作用系数.稀土,
    
    2000,21(2):43-45.
    [106] 丁学勇,王文忠.二元系熔体中组元活度的计算式.金属学报,1994,30(10):B:444-447.
    [107] Miedema A R, De Chatel P F, De Boer F R. Physica, 1980, 100B:1
    [108] 路贵民.Al-Sc合金热力学性质的研究.有色金属,1999,51(2):76-78.
    [109] 丁学勇,范鹏,韩其勇.三元系金属熔体中的活度和活度相互作用系数模型.金属学报,1994,30(2):B:49-59.
    [110] 杨昇,李强,顾松青.电解铝钪合金的热力学.有色金属,2003(2):18.
    [111] 路贵民,邱竹贤.低镁含量铝合金中镁的活度.轻金属,1998,3:50.
    [112] 邱竹贤编著.铝电解.冶金工业出版社,1982年.
    [113] 夏德顺.含钪的铝和铝锂合金.航天工艺.1999,(2):37~42.
    [114] 杭吕.俄罗斯的航空用高强高韧铝合金.航空制造工程.1996,(5):19.
    [115] 尹松波,黄伯云,贺跃辉等.微量钪对TiAl基合金高温力学性能的影响.中国有色金属学报,1999,9(2):253~258.
    [116] 赵晓伟,戴文辉.稀土氧化物熔岩电解过程数学模型的研究.稀土,1996,17(5):28-35.
    [117] 张明杰.ZrO_2在Na_3AlF_6熔体中的铝热还原.东北工学院学报,1993,14(3):240-243.

© 2004-2018 中国地质图书馆版权所有 京ICP备05064691号 京公网安备11010802017129号

地址:北京市海淀区学院路29号 邮编:100083

电话:办公室:(+86 10)66554848;文献借阅、咨询服务、科技查新:66554700