采用直接提取土壤微生物总DNA的方法,通过对不施肥(CK)、低量施肥(F1,N:P2O5:K2O为0.1 g kg-1:0.075 g kg-1:0.15 g kg-1)、适量施肥(F2,N:P2O5:K2O为0.2 g kg-1:0.15 g kg-1:0.3 g kg-1)和过量施肥(F3,N:P2O5: K2O为1.0 g kg-1:0.75 g kg-1:1.5 g kg-1)等4种不同施肥水平土样DNA提取,扩增细菌16S rDNA基因片段,建立克隆文库。用限制性内切酶Hha I和Rsa I进行PCR-RFLP分析,分别得到146、133、187、170个酶切类型。采用α多样性的测度对试验结果进行分析统计表明,不同处理间土壤细菌的多样性和物种丰富度均为F2>F3>CK>F1,表明合理施肥有利于土壤细菌的多样性;λ、R2、dMa和E指数在不同施肥处理间的变异系数达到12. 86%~118. 9%,尤其是Simpson指数λ变化最为敏感,处理间的差异最大。序列分析和系统发育树结果表明,不同施肥处理下供试土壤优势细菌的分布发生了改变。