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针灸治疗家兔膝关节骨性关节炎的实验研究
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摘要
目的:研究针灸对骨性关节炎的治疗作用,并探讨其作用机理。
     方法:12只健康雄性新西兰兔,按Hulth法切断左膝内侧副韧带及前后交叉韧带,完整切除内侧半月板,建立兔骨性关节炎(OA)模型。所有兔子随机分成2组,每组6只,即模型组,治疗组。治疗组取后三里、肾俞针刺,局部加用艾条灸。对照组不做任何治疗。治疗6周后2组同时处死,取股骨内侧髁关节软骨进行普通显微镜、透射电镜观察,并用免疫组化方法检测软骨MMP-3阳性细胞率,用末端原位标记法检测软骨细胞凋亡状况。
     结果:(1)光镜及电镜下见治疗组家兔关节软骨退变比对照组轻;(2)治疗组关节软骨细胞MMP-3阳性率低于对照组(P<0.01);(3)治疗组软骨细胞凋亡阳性率低于对照组(P<0.01)。
     结论:(1)采用手术破坏新西兰兔膝关节内侧副韧带、前后交叉韧带、内侧半月板,强迫其运动的方法可建立膝关节骨性关节炎的动物模型;(2)软骨形态学观察显示,针灸具有抑制软骨退变的作用,能有效治疗骨性关节炎;(3)针灸通过抑制软骨细胞的过度凋亡和MMP-3的表达,从而抑制关节软骨的退变,这可能是针灸治疗骨性关节炎的作用机理之一。
Purpose: To study the influence of acupuncture and moxibustion therapy on osteoarthritis of knees in rabbits.
    Methods: The tibial collateral ligament, anterior cruciate ligament, posterior cruciate ligament and medial meniscus of the left knee in 12 adult New Zealand rabbits were sectioned to produce model of OA; the animals were then randomly divided into test-group and model-group. Acupuncture and moxibustion therapy were given to the animals in the test group for 6 weeks after surgery. Then the animals were sacrificed respectively and specimens were produced from the medial femoral condyle for light microscopic, transmission electron microscopic. Immunohistochemical method was used to detect the MMP-3 in articular cartilage. In situ end labbelling method was used to detect the apoptosis of chondrocytes in articular cartilage.
    Results:(l)The degenerative changes of cartilage in test group were less than model group.(2)The MMP-3 positive cell ratio in test group were less than model group(P<0.01).(3) Apoptosis cell ratio of chondrocytes in test group were less than model group(P<0.01).
    Conclusion:(1) The operation on tibial collateral ligament ,anterior cruciate ligament, posterior cruciate ligament and medial meniscus in the left knees in rabbits can produce model of OA; (2)The study indicated that acupuncture and moxibustion can effectively treat OA by delaying degeneration of in articular cartilage; (3) The study indicated that acupuncture and moxibustion can decrease the apoptosis of chondrocytes and the expression of MMP-3, which may be an important mechanism to treat OA.
引文
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