As(V)对嗜酸性氧化亚铁硫杆菌混合培养物氧化性能的影响

详细信息   

• 责任者：王红梅^c中国地质大学(武汉)生物地质与环境地质教育部重点实验室^d1970^e博士^f教授 ; 杨小芬 ; 龚林锋 ; 江政波
• 刊名：岩石矿物学杂志
• 出版年：2009
• 卷期：28^b6
• 关键词：氧化作用 ; 黄钾铁矾 ; 细菌 ; 砷20^a微生物 ; 实验研究 ; 酸性矿坑水疏干30^a氧化亚铁硫杆菌
• 页码：507～512
• 索书号：P306/357-1
• 图表：^c参19插图
• 分类号：1700
• 文摘期号：2010/05

摘要

通过对pH、Eh、溶液中Fe²⁺浓度的定期监测以及对实验结束时生成沉淀的XRD、SEM和元素能谱扫描等手段，对比研究了不同初始浓度的As(V)对Fe²⁺的化学氧化和嗜酸性氧化亚铁硫杆菌氧化的影响，同时就As(V)在实验体系中固液相之间的分配行为进行了分析。结果表明，Fe²⁺的化学氧化速率极低，最终氧化率低于8％，As(V)的浓度对Fe²⁺的化学氧化没有影响。有A．ferrooxidans的实验体系，100 mg/L As(V)对F²⁺的氧化具有一定的促进作用。当As(V)浓度为500 mg/L～1 g/L时，Fe²⁺的氧化率在约60 h左右即可达到100％；但4 g/L的As(V)则会明显抑制Fe²⁺的氧化，Fe²⁺完全氧化大约需要106 h。体系中初始的100 As／(As+S)(摩尔比)会对沉淀物的物相及结晶程度造成一定影响。As(V)浓度为0 g/L时，微生物体系中生成的固体沉淀物黄钾铁矾的特征峰明显，随着As(V)浓度的提高，沉淀物的结晶程度逐步下降，至4 g/L时沉淀物全部为无定形。元素能谱扫描检测到有大量的As(V)存在于固体沉淀物中，表明在Fe²⁺的氧化过程中，As(V)可能会以吸附或共沉淀的形式被固定在固相沉淀物中，这为酸性矿坑水(AMD)地区As(V)污染的治理提供了重要的参考。