模拟微重力对人骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化中细胞信号通路影响的分析
- 出版年：2008
- 作者：黄国平；郑强；杨金凤；郭春娟；沈丹；石东燕；徐玉林；潘志军；王金福
- 单位1：浙江大学生命科学学院
- 语种：中文
- 作者关键词：脂肪形成；人骨髓间充质干细胞；微重力；成骨形成；信号通路
- 起始页：87
- 总页数：10
- 经费资助：国家自然科学基金项目(30671071)；浙江省重大科技计划项目(2006C13022)；浙江省医学重点学科医学组织工程学项目共同资助
- 刊名：空间科学学报
- 是否内版：否
- 刊频：双月刊
- 创刊时间：1981
- 主管单位：中国科学院
- 主办单位：中国科学院空间科学与应用研究中心；中国空间科学学会
- 主编：肖佐
- 卷：28
- 期：1
- 期刊索取号：P280.66326
摘要
通过模拟来研究微重力对hMSC向成骨细胞分化的影响，并利用相关信号通路的激活剂或抑制剂来调节这一分化过程，研究结果表明，在成骨细胞分化诱导条件下，微重力降低了hMSC向成骨细胞定向分化的能力，并且成骨细胞标记性基因的表达明显降低，Runt相关转录因子2(Runx2)的表达受到抑制。相反，过氧化物酶体增殖激活受体γ (PPAR-γ2)的表达则增加。同时，微重力也降低了ERK的磷酸化水平，而增加了p38MAPK的磷酸化水平。使用p38MAPK的抑制剂SB203580能够抑制p38MAPK的磷酸化，但不能降低PPARγ2的表达水平。骨形态发生蛋白(BMP)能增加Runγ2的表达水平，成纤维细胞生长因子2 (FGF2)增加了ERK的磷酸化水平，但也不能显著增加成骨细胞标记性基因的表达水平。采用BMP, FGF2和SB203580三种因子组合来调控微重力下的成骨细胞分化能力，结果表明三者的协同作用能显著逆转微重力对成骨细胞定向分化的生物学效应。研究结果还说明，模拟微重力应该是通过不同的细胞信号通路来抑制成骨细胞分化和提升脂肪细胞分化的。