用HPLE—荧光检测法研究维拉帕米在大鼠体内的药代动力学和组织分布特性

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• 出版年：2003
• 作者：王嗣岑；贺浪冲；李玲那
• 单位1：西安交通大学药学院
• 语种：中文
• 作者关键词：维拉帕米钙拮抗剂体内过程分析高效液相色谱
• 起始页：10
• 总页数：3
• 经费资助：国家自然科学基金资助项目批准号：30171080
• 刊名：生命科学仪器
• 是否内版：否
• 刊频：双月刊
• 创刊时间：2003
• 主办单位：北京分析仪器研究所
• 地址：北京市丰台区草桥东路14号楼3092室
• 邮编：100067
• 卷：1
• 期：6
• 期刊索取号：P830.6 179-1

摘要

建立维拉帕米的反相高效液相色谱分析方法，并对其大鼠体内过程特性进行分析研究。方法：生物样品在碱性条件下经过正已烷一乙醚（30：70）提取，用Kromasil C₁₈反相柱（150mm×4.6mm，5μm），甲醇一水一三乙胺（70：30：0.1）为流动相，流速1.0mL.min^-1，荧光检测波长为λ_ex275nm和λ_em315nm。结果：方法回收率为92.3%～104.8%，测定血药浓度线性范围为8.5～85ng.mL^-1（r=0.9992），最低检测限0.6ng.m^-1。SD大鼠一次性灌胃盐酸维拉帕米片后血浆C-t曲线呈二室开放模型，达峰时间为（0.28±0.1）h。给药1.25h时，在主要的效应器官的浓度分布特点是：C_心>C_大脑>C_小脑，在主要消除器官的浓度分布特点是：C_肝>C_肾>C_脾。结论：本法准确，灵敏度较高，可用于维拉帕米的体内过程研究。维拉帕米的肝首过效应应引起重视，主要由肾脏排泄。