盐藻胞浆hsp70cNA的克隆及其mRNA的诱导表达
- 出版年：2005
- 作者：姜国忠；许培荣；牛向丽；王建民；袁保梅；薛乐勋
- 单位1：郑州大学医学院细实验室
- 出生年：1970
- 学历：博士研究生
- 语种：中文
- 作者关键词：盐藻(Dunalilla salina）；hsP70； RACE；热休克；光诱导
- 起始页：43
- 总页数：7
- 经费资助：国家自然科学基金项目（30270031）；河南省重大科技攻关项目（0122032500)；河南省杰出人才创新基金项目(0221001900)
- 刊名：海洋科学
- 是否内版：否
- 刊频：月刊
- 创刊时间：1977
- 主办单位：中国科学院海洋研究所
- 主编：侯一筠
- 地址：青岛南海路7号
- 邮编：26608l
- 电子信箱：MSJ@ms.qdio.ac.cn
- 网址：//www.qdio.ac.cn/Support/information/edit.htm
- 卷：29
- 期：5
- 核心期刊：中国自然科学核心期刊
摘要
用cDNA末端快速扩增方法克隆得到了一个2652 bp的盐藻（Dunaliella salina） 胞浆 hsp70cDNA全长，编码着650个氨基酸残基的多肽。推导的按基酸序列有2 个 ATP酶结合位点和一个多肽结合区。由克隆得到的盐藻cDNA推导的氨基酸序列，经 GenBank blast后与数据中胞浆 hsp70序列一致。与莱茵衣藻（Chlainydamonas reinhardtii)、人、小麦（Triticum aestivum）和啤酒酵母（Saccharomyces. cerevisiae）胞浆hsp70的序列一致性分别为83％,80％,81.5％ 和 80.5％。Northerm印迹显示，90 min 后，nRNA量在40℃热休克时是光诱导时的3倍。 光诱导则使hsp70nRNA积累相对迟缓。结果表明，所克隆得到的 hsp70 基因蛋白产物定位在盐藻细胞桨中，光诱导和热休克均可以使 hsp70 mRNA水平明显增高，但以热休克为显著。