Beryllium-Phosphan-Komplexe: Synthese, Eigenschaften und Reaktivität von (PMe₃)₂BeCl₂ und (Ph₂PC₃H₆PPh₂)BeCl₂

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• 作者：Dr. Magnus R. Buchner ; Matthias Mü ; ller and Stefan S. Rudel
• 刊名：Angewandte Chemie
• 出版年：2017
• 出版时间：January 19, 2017
• 年：2017
• 卷：129
• 期：4
• 页码：1150-1154
• 全文大小：831K
• ISSN：1521-3757

文摘

Es wird über die gezielte Synthese, die spektroskopischen Eigenschaften und die Reaktivität von Bis(trimethylphosphan)berylliumdichlorid (1) und Bisdiphenylphosphinopropanberylliumdichlorid (2), inklusive der Kristallstruktur von (PMe₃)₂BeCl₂ (1) berichtet. Diese vierfach koordinierten Berylliumverbindungen können mit ⁿButyllithium (ⁿBuLi) zu dreifach koordiniertem (Ph₂PC₃H₆PPh₂)BeⁿBu₂ (3) und (PMe₃)BeⁿBu₂ (4) alkyliert werden. PMe₃ kann im Vakuum aus (PMe₃)BeⁿBu₂ (4) entfernt werden, um [ⁿBu₂Be]₂ (5) zu erhalten. Zum ersten Mal wurde die seit Dekaden postulierte Dimerisierung von [ⁿBu₂Be]₂ in Lösung spektroskopisch beobachtet. Diese neuartige, etherfreie Syntheseroute ermöglicht den Zugang zu Berylliumdialkylen, unter völligem Ausschluss sauerstoffatomhaltiger Reagenzien und Lösungsmittel. Diese “Sauerstofffreiheit” ist entscheidend für Halbleiteranwendungen, bei denen Sauerstoff oft unerwünscht ist und um jeden Preis vermieden werden muss.