Dosage RIA direct du cortisol urinaire : comparaison à la CG–SM sur des échantillons de contrôle de qualité
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文摘

Résumé

But de l’étude

Évaluer la spécificité d’un dosage RIA direct du cortisol urinaire.

Matériel et méthodes

Les résultats de 27 échantillons urinaires du programme externe de contrôle de qualité Probioqual ont été étudiés. Les résultats obtenus dans notre laboratoire avec le dosage RIA direct Immunotech IM1841 ont été comparés à ceux obtenus par Probioqual par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (CG–SM), méthode de référence.

Résultats

La corrélation entre les résultats des deux méthodes est bonne (r = 0,978) et l’équation de la droite de régression est : RIA (nmol/L) = 1,10 CG–SM (nmol/L) 212; 3,4. À une exception près, les écarts relatifs entre les deux méthodes sont compris entre 212;20 et +30  % mais aucune discordance flagrante n’a été observée.

Conclusion

Cette étude sur des urines de contrôle de qualité confirme la bonne spécificité de ce dosage RIA direct déjà mise en évidence par d’autres études, en particulier dans les urines de patients traités par corticoïdes de synthèse.

Summary

Aim of the study

To evaluate the specificity of a direct urinary free cortisol assay.

Material and methods

We studied 27 urinary samples from the Probioqual external quality assessment program. We compared the results obtained in our laboratory using a direct RIA (Immunotech IM1841) with those determined by Probioqual using the reference method, gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS).

Results

Correlation between the results of the two methods was good (r = 0.978) and the regression line was the following: RIA (nmol/L) = 1.10 GC–MS (nmol/L) 212; 3.4. All relative differences but one lay between 212;20 and +30 % and no clear discordance was observed.

Conclusion

This study on quality control material confirms the good specificity of the direct RIA previously observed on clinical samples from untreated and corticoid treated patients.

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