Vasculatura fetal persistente unilateral asociada a disgenesia del segmento anterior

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• 作者：B. Ca&ntilde ; izares ; ^{belen.nse@gmail.com} ; I. Yago ; &Aacute ; . Pi&ntilde ; ero ; M. Ruiz
• 关键词：Persistencia vasculatura fetal ; Anomalí ; a de Peters ; Queratoplastia penetrante ; Vitrectomí ; a
• 刊名：Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología
• 出版年：2017
• 出版时间：January 2017
• 年：2017
• 卷：92
• 期：1
• 页码：40-43
• 全文大小：1320 K
• 卷排序：92

文摘

Presentamos un caso clínico de una neonata de 4 semanas con anomalía de Peters (PA, por sus siglas en inglés) y persistencia de vasculatura fetal unilateral (PFV, por sus siglas en inglés), remitida a nuestro servicio con el diagnóstico de esotropia. A las 12 semanas de vida se realizó una queratoplastia penetrante y vitrectomía, sin complicaciones relevantes en el postoperatorio inmediato. Actualmente la paciente se encuentra bajo tratamiento intensivo de ambliopía y glaucoma secundario.DiscusiónEl tratamiento quirúrgico de la PFV es controvertido, siendo la prevención de ambliopía, phthisis y glaucoma las principales razones que lo motivan. Los pacientes afectos de PFV unilateral y PA tipo II, podrían ser buenos candidatos para un procedimiento quirúrgico combinado como el descrito.