Fréquences phénotypiques et géniques du système ABO et dépression de l’allèle A2 par l’allèle B chez les donneurs de sang au Maroc

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• 作者：Fatima Zarati¹ ; ^{f.zarati@gmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author} ; Hafid Achtak² ; Jalal Talbi³ ; Ahmed Tissent⁴ ; Hassan Mifdal¹ ; Touria Khajij¹ ; Nadia Nourichafi¹ ; Kamal Bouisk¹ ; Nourddine Habti⁴
• 刊名：Transfusion Clinique et Biologique
• 出版年：2016
• 出版时间：November 2016
• 年：2016
• 卷：23
• 期：4
• 页码：295
• 全文大小：198 K

文摘

Plusieurs études ont permis de déterminer les fréquences phénotypiques et géniques des groupes sanguins ABO du Maroc. Cependant, à ce jour, il n’existe pas de données relatives au polymorphisme génique ABO. Considérant l’importance du système ABO en médecine transfusionnelle et en anthropologie, l’objectif de notre étude est de déterminer le polymorphisme phénotypique et génique ABO chez les donneurs de sang à Casablanca.

<h4 id="absSec_2">Sujets et méthodesh4>

d="spar0010">Le phénotype ABO de 9271 donneurs de sang a été déterminé à l’aide d’un automate Olympus PK 7300 en utilisant deux lots de réactifs. Le génotypage de 120 sujets a été réalisé par PCR à allèles spécifiques. Cinq génotypes indéterminés par PCR ont été séquencés par la méthode classique de Sanger.

<h4 id="absSec_3">Résultatsh4>

d="spar0015">Les fréquences alléliques ABO des 9271 donneurs de sang sont : 0,681 ; 0,205 et 0,114 respectivement pour les allèles O, A et B. L’étude génotypique des 120 sujets a permis d’identifier 21 génotypes et 10 allèles ABO. En plus de l’allèle O² (O₀₃) qui est peu fréquent dans les populations mondiales, le séquen&ccedil;age direct a révélé 2 rares allèles (O₃₀₆ et O₁₀₇) et un nouveau variant de l’allèle O_01(Onv) ayant au niveau de l’exon 7 une substitution d’une base cytosine par la thymine au nucléotide 502. Les fréquences géniques trouvées sont : 0,346, 0,233, 0,121, 0,113, 0,058, 0,021, 0,0125, 0,0042, 0,0042 et 0,0042 respectivement pour les allèles ABO*O₀₂, ABO*O₀₁, ABO*B₁₀₁, ABO*A₁₀₁, ABO*A₂₀₁, ABO*A₁₀₂, ABO*O₀₃, ABO*O₃₀₆, ABO*O₁₀₇ et ABO*O_nv. En outre, nos résultats ont révélé l’existence de la dépression de l’allèle A₂ par l’allèle B parmi 16,18 % des sujets AB.

<h4 id="absSec_4">Conclusionh4>

d="spar0020">Cette étude a permis d’entamer la constitution d’une base de données concernant le polymorphisme génique du système ABO au Maroc et de révéler l’existence d’un déséquilibre d’expression de l’allèle A2 au sein de la population de groupe sanguin AB.