Résumé
L'anémie hémolytique microangiopathique (AHMA) est une sévère mais rare complication des affections néoplasiques. Le diagnostic d'AHMA est posé sur la triade associant anémie hémolytique avec présence de schizocytes, thrombopénie et insuffisance rénale. Des AHMA associées à des carcinomes et des AHMA induites par des chimiothérapies ont déjà été décrites. En raison de modalités thérapeutiques et de pronostic différents, il est important pour le clinicien de faire le diagnostic et la distinction de ces deux syndromes. Nous rapportons, à notre connaissance, le premier cas décrit dans la littérature de microangiopathie thrombotique associée à un sarcome.
Summary
Microangiopathic hemolytic anemia (MAHA) is a rare but severe complication of neoplastic disease. The diagnosis of thrombotic microangiopathy is based on a triad of a hemolytic anemia with schistocytes, thrombocytopenia, and renal failure. Carcinoma-associated MAHA and chemotherapeutic-induced MAHA have been described. Because of differences concerning prognosis and treatment it is important for the clinician to distinguish these two syndromes. However, to our knowledge, this is the first case of a sarcoma-associated thrombotic microangiopathy.