Pourquoi et comment l’insuline glargine U300 conduit à un état d’équilibre rapide sans effet cumulatif ?

详细信息    查看全文

• 作者：L. Monnier¹ ; ^{louis.monnier@inserm.fr" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author} ; S. Halimi² ; F. Bonnet³
• 关键词：Insuline glargine U300 ; atteinte de l&rsquo ; é ; tat d&rsquo ; é ; quilibre
• 刊名：Médecine des Maladies Métaboliques
• 出版年：2016
• 出版时间：February 2016
• 年：2016
• 卷：10
• 期：1
• 页码：43-46
• 全文大小：243 K

文摘

L’ntroduction actuelle sur le marché – ou la commercialisation dans un futur proche – de nouveaux analogues de l’insuline à action ultra-lente pose le problème de savoir si de telles préparations peuvent avoir un effet cumulatif, potentiellement responsable d’effets secondaires. Pour répondre à cette question, nous avons analysé les données issues d’études pharmacodynamiques réalisées avec l’insuline glargine U300. En prenant pour exemple un sujet qui reçoit 30 unités de cette préparation d’insuline chaque jour avant le dîner, il apparaît qu’un équilibre stable est atteint dès le 2^e jour. À partir de ce moment-là, l’utilisation reste à un niveau constant égal à 30 unités par jour. Sur les 24 heures qui suivent toute injection de l’insuline glargine U300, la contribution majeure (80%, soit 24 unités) est fournie par la dose injectée. À cette contribution, il faut ajouter les 20% qui n’ont pas été utilisés suite à l’injection du jour précédent (6 unités). Dans tous les cas de figure, la somme totale reste égale à 30 unités.