Influência da atenção médica na qualidade de vida (WHOQOL‐100) de mulheres com lúpus eritematoso sistêmico

详细信息    查看全文

• 作者：Juliana Passos da Silva ; Janete Lane Amadei ; ^{janeteamadei@gmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author}
• 关键词：L&uacute ; pus eritematoso sistê ; mico ; Qualidade de vida ; Assistê ; ncia ao paciente
• 刊名：Revista Brasileira de Reumatologia
• 出版年：2016
• 出版时间：May-June 2016
• 年：2016
• 卷：56
• 期：3
• 页码：198-205
• 全文大小：411 K

文摘

O lúpus exige tratamento cuidadoso por médicos especialistas. Este estudo teve como objetivo avaliar a qualidade de vida de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES). O método abordou mulheres com diagnóstico confirmado de LES sob acompanhamento médico em ambulatório de hospital escola ou particular. Usou‐se instrumento que continha informações relevantes do paciente e a versão em português do instrumento de pesquisa World Health Organization Quality of Life Group (WHOQOL‐100). A população estudada perfez 39 mulheres, na sua maioria casadas (56,4%); com idade prevalente de 37 a 60 anos; tempo de diagnóstico prevalente maior de cinco anos (66,7%); uso de menos de cinco medicamentos (69,2%). Obteve‐se que 92,3% estavam com a doença controlada com médias maiores nas facetas mobilidade (p = 0,0463) e qualidade de vida (p = 0,0199). Já a faceta segurança física e proteção (p = 0,0093) apresentou média maior para pessoas com a doença em estado ativado. As análises de cuidados de saúde e sociais apresentaram disponibilidade e qualidade (p = 0,0434) mesmo com outras patologias associadas (33,3%) e as maiores médias foram dependência de medicação ou de tratamentos (p = 0,0143). Os resultados negativos para doença associada foram maiores nas facetas atividade sexual (p = 0,0431) e transporte (p = 0,0319). Conclui‐se que se a mulher com LES receber atenção médica de forma continua apresentará qualidade de vida que minimizará as complicações inerentes a essa patologia.