Dermatosis purpúrica pigmentaria granulomatosa: ¿un caso transitorio?

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• 作者：Claudia Ramos-Rodrí ; guez^a ; ^{caritocrr@yahoo.com.ar" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author} ; Mó ; nica Garcí ; a-Arpa^b ; Lucí ; a Gó ; nzalez-Ló ; pez^a ; Marí ; a Fernanda Relea Catalayud^a
• 关键词：Dermatosis purpú ; rica pigmentaria granulomatosa ; Dermatosis purpú ; rica pigmentaria ; Pú ; rpura
• 刊名：Revista Española de Patología
• 出版年：2015
• 出版时间：October-December 2015
• 年：2015
• 卷：48
• 期：4
• 页码：208-211
• 全文大小：1447 K

文摘

Dermatosis purpúrica pigmentaria (DPP) es la denominación de un grupo de enfermedades con amplio espectro de manifestaciones clínicas pero con una histología similar, caracterizadas por un infiltrado perivascular superficial linfocitario, extravasación hemática y depósito de hemosiderina. La DPP granulomatosa es una variante muy rara, con solo 19 casos descritos en la actualidad.

Presentamos el caso de una mujer de 75 años, diagnosticada de DPP tipo enfermedad de Schamberg en ambas piernas con confirmación histológica y a quien, años después, debido a un aumento en la extensión de las lesiones, se le realizó una nueva biopsia donde se halló una dermatitis granulomatosa compatible con DPP granulomatosa. En posteriores biopsias de esta paciente predominaron las características de DPP del tipo clásico con escasos microgranulomas aislados.