Polyglobulies héréditaires primitives et secondaires

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• 作者：T. Barba^a ; ^{tbarba19@gmail.com" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author} ; J.-C. Boileau^b ; F. Pasquet^c ; A. Hot^a ; M. Pavic^b
• 关键词：Polyglobulie hé ; ré ; ditaire ; Polyglobulie de Chuvash ; Hé ; moglobine hyperaffine ; Syndrome d&rsquo ; hyperviscosité ; Mé ; thé ; moglobiné ; mie ; É ; rythrocytose ; Polycythé ; mie
• 刊名：La Revue de Médecine Interne
• 出版年：2016
• 出版时间：July 2016
• 年：2016
• 卷：37
• 期：7
• 页码：460-465
• 全文大小：1293 K

文摘

La maladie de Vaquez et les polyglobulies secondaires acquises représentent la majorité des cas de polyglobulie rencontrée en pratique. Les polyglobulies héréditaires sont des maladies rares qui doivent être évoquées après élimination des causes acquises. Notre compréhension de ces pathologies s’est nettement améliorée durant ces dernières années, mais elles restent relativement méconnues du clinicien. Dans cette mise au point, nous passerons en revue les différentes causes de polyglobulies héréditaires et proposerons un algorithme diagnostique à suivre.