A036 La VE-cadhérine dans l’inflammation et le cancer

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• 作者：T. Mannic ; J-O. Contreres ; C. Le Henaff ; O. Vittecoq ; E. Dupuy ; C. Remy ; G. Tobelem ; P. Huber ; I. Vilgrain
• 刊名：Archives of Cardiovascular Diseases
• 出版年：2009
• 出版时间：March 2009
• 年：2009
• 卷：102
• 期：Supplement 1
• 页码：S19-S20
• 全文大小：84 K

文摘

L’endothélium vasculaire est la première couche de cellules en contact avec le flux sanguin. Au cours de processus pathologiques, les cellules endothéliales subissent des remaniements notoires dus à la présence de nombreux facteurs de croissance. Dans ce cas, l’intégrité de l’endothélium, assurée principalement par les jonctions adhérentes endothéliales dont la V(ascular) E(ndothelial)-cadhérine est la protéine clé, est perturbé.

Notre objectif est de mieux comprendre les modifications des jonctions endothéliales et plus particulièrement de la VEcadhérine. La phospho-VE-cadhérine est une caractéristique des cellules endothéliales activées in vitro. Notre laboratoire a montré l’existence d’une forme phosphorylée de VE-cadhérine in vivo au cours de l’angiogenèse physiologique (stimulation hormonale). Des tyrosines importantes ont été identifiées : la tyrosine 685, qui est la cible directe de la tyrosine kinase Src en réponse au VEGF ainsi que les tyrosines 658 et 731. De plus, la VE-cadhérine peut être sensible à la protéolyse.

Dans ce travail, la phosphorylation de la VE-cadhérine a été étudiée dans un contexte pathologique d’inflammation et de cancer. Pour cela, deux modèles murins de tumeurs hépatiques ou cérébrales ont été analysés. Par l’utilisation d’anticorps antiphosphosite spécifiques, j’ai démontré l’existence in vivo d’une forme phosphorylée de VE-cadhérine sur le site Y658. L’analyse de l’inhibition d’une tyrosine kinase particulière, SYK, par si RNA ainsi que par des expériences de phosphorylation de la VE-cadhérine in vitro suggèrent fortement l’implication de SYK dans cette phosphorylation.

En parallèle, dans le cadre d’une étude sur la polyarthite rhumatoide, nous avons mis en évidence la présence d’une forme circulante de VE-cadhérine correspondant à son domaine extracellulaire clivé. Cette étude a pour but d’évaluer si la VE-cadhérine circulante peut être un marqueur d’une inflammation à distance. Les résultats sur 75 patients, en cours d’analyse statistique, seront exposés dans cette présentation.

La VE-cadhérine, tant par sa phosphorylation que par sa présence dans les fluides biologiques, pourrait être une signature de l’endothélium activé (phosphorylation) et/ou agressé (protéolyse).