Un traitement de 14 jours avec un agoniste ¦Â3-adr¨¦nergique (CL-316243, s. c, 1 mg/kg/j) a ¨¦t¨¦ administr¨¦ ¨¤ des rats Lou/C et Wistar de 3 mois. Diff¨¦rents param¨¨tres m¨¦taboliques et hormonaux ont ¨¦t¨¦ mesur¨¦s. Un test de tol¨¦rance au glucose, un clamp euglyc¨¦mique hyperinsulin¨¦mique et une mesure de la d¨¦pense ¨¦nerg¨¦tique par calorim¨¦trie indirecte ont ¨¦galement ¨¦t¨¦ r¨¦alis¨¦s au cours du traitement.
Chez les rats Lou/C, le traitement induit une diminution d¡¯efficacit¨¦ alimentaire et de masse adipeuse, ainsi qu¡¯une am¨¦lioration significative de la tol¨¦rance au glucose. Le BAT est activ¨¦ de fa?on similaire chez les rats Wistar et Lou/C. L¡¯expression ectopique d¡¯UCP1 est significativement induite dans le WAT intra-abdominal des Wistar et dans le WAT sous-cutan¨¦ des Lou/C. L¡¯impact de cette induction dans diff¨¦rents d¨¦p?ts adipeux sur la sensibilit¨¦ ¨¤ l¡¯insuline est en cours d¡¯¨¦tude.
Ces donn¨¦es sugg¨¨rent que la r¨¦sistance ¨¤ l¡¯ob¨¦sit¨¦ et l¡¯am¨¦lioration de la tol¨¦rance au glucose chez les rats Lou/C ne soit pas due ¨¤ une activation d¡¯UCP1 dans le BAT mais dans le WAT sous cutan¨¦.