Recherche de mutation de l’exon 14 de MET au sein des carcinomes sarcomatoïdes pulmonaires : étude multicentrique rétrospective

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• 作者：V. Fallet¹ ; R. Saffroy² ; N. Girard³ ; J. Mazi&egrave ; res⁴ ; D. Moro-Sibilot⁵ ; S. Lantuejoul⁶ ; I. Rouquette⁷ ; F. Thivolet-Bejui⁸ ; T. Vieira¹ ; M. Antoine⁹ ; J. Cadranel¹ ; A. Lemoine² ; M. Wislez¹ ; ^{marie.wislez@aphp.fr}
• 刊名：Revue des Maladies Respiratoires
• 出版年：2017
• 出版时间：January 2017
• 年：2017
• 卷：34
• 期：supp_S
• 页码：A10
• 全文大小：48 K
• 卷排序：34

文摘

Les mutations du site d’épissage de l’exon 14 de MET sont de nouvelles cibles oncogéniques décrites dans près de 3 % des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC). Ces mutations ont été rapportées à des taux plus important parmi les carcinomes sarcomatoïdes pulmonaires (CS), un sous-type rare et de mauvais pronostic de CBNPC. Le but de ce travail est de décrire le taux de mutation de l’exon 14 de MET au sein d’une plus grande cohorte de CS de patients caucasiens avec un groupe contrôle de patients présentant un adénocarcinome (ADC).MéthodesÉtude multicentrique rétrospective, incluant 81 échantillons de CS et 150 d’ADC. Recherche par 2 techniques différentes de mutations de l’exon 14 de MET.RésultatsParmi les CS, 4 mutations de MET ont été retrouvées (4,9 %), essentiellement dans des sous types sans contingent épithélial. Parmi les 151 ADC, 8 mutations de MET ont été retrouvées (5,3 %), un taux similaire à de précédentes études.ConclusionLes CS présentent un taux comparable de mutation de l’exon 14 de MET à celui des ADC. Le taux de mutation de MET dans les CS est plus faible que celui précédemment décrit (jusqu’à 22 %) [1] dans de plus petites cohortes avec des biais de sélection probable. Les mutations de l’exon 14 de MET doivent être néanmoins recherchées dans les CS au même titre que les autres anomalies moléculaires détectées en routine.