文摘
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lass=""h3"">R¨¦sum¨¦
Le rhabdomyosarcome paratesticulaire est une tumeur embryonnaire rare et agressive de l¡¯enfant et du jeune l¡¯adolescent. Il se d¨¦veloppe ¨¤ partir des tissus m¨¦senchymateux du cordon spermatique, de l¡¯¨¦pididyme ou de la vaginale testiculaire. Il repr¨¦sente 10? % des tumeurs testiculaires de l¡¯enfant. Cliniquement, il se r¨¦v¨¨le souvent par la d¨¦couverte fortuite d¡¯une volumineuse bourse indolore. La strat¨¦gie th¨¦rapeutique (associant chimioth¨¦rapie et curage ganglionnaire ou radioth¨¦rapie) d¨¦pend du stade de la tumeur et du groupe pronostique selon la classification Intergroup Rhabdomyosarcoma Study (IRS). La pr¨¦cocit¨¦ du diagnostic conditionne son pronostic. Le taux de survie est nettement sup¨¦rieur en cas de tumeur localis¨¦e, embryonnaire et survenant avant 10 ans. Nous rapportons le cas d¡¯un rhabdomyosarcome paratesticulaire diagnostiqu¨¦ devant une volumineuse bourse d¡¯apparition r¨¦cente chez un gar?on de 6 ans. ¨¤ la lumi¨¨re de ce cas clinique, les orientations diagnostiques devant une bourse aigu? indolore et les modalit¨¦s th¨¦rapeutiques des rhabdomyosarcomes paratesticulaires de l¡¯enfant sont discut¨¦es.
