Qualité de vie des patients suivis pour pneumopathies infiltrantes diffuses au stade de fibrose

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• 作者：W. Elkhattabi ; F.Z. Khouchilia ; ^{khouchilia.fz@gmail.com} ; H. Jabri ; H. Afif
• 刊名：Revue des Maladies Respiratoires
• 出版年：2017
• 出版时间：January 2017
• 年：2017
• 卷：34
• 期：supp_S
• 页码：A126
• 全文大小：49 K
• 卷排序：34

文摘

La fibrose pulmonaire est une maladie chronique responsable d’une dégradation progressive des paramètres fonctionnels respiratoires. Elle induit un handicap fonctionnel majeur altérant la qualité de vie des patients.MéthodesNous rapportons une enquête transversale portant sur 34 patients suivis en consultation pour pneumopathie infiltrante diffuse au stade de fibrose, dont le but est d’évaluer les symptômes, le retentissement sur l’activité quotidienne et l’impact sur la qualité de vie en se basant sur le questionnaire de Saint-Georges.RésultatsLa moyenne d’âge était de 61 ans avec une prédominance masculine. Le score moyen des symptômes respiratoires est de 56 %, de la limitation de l’activité physique par la dyspnée est de 37 %, de l’impact sur la vie quotidienne est de 60 %. Le score moyen total du questionnaire est de 51 %. La moyenne de l’index de Barthel est de 32 %. La moyenne du dépistage de la démence (MMSE) est de 18 %. L’index de perturbation du sommeil (EPESE) est en moyenne de 8 %. Le test de marche de 6 min était réalisé chez 48 % des patients et était normal dans 76 % des cas. La gazométrie a objectivé une hypoxie avec PaO2 < 50 % dans 63 % des cas.ConclusionÀ travers ce questionnaire, on souligne la nécessité d’introduire des moyens thérapeutiques plus efficaces, d’appliquer la réhabilitation pulmonaire à domicile dans la prise en charge des patients et de penser à d’autres alternatives thérapeutiques notamment la transplantation pulmonaire.