Classification histologique et altérations moléculaires des histiocytoses

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• 作者：Jean-Franç ; ois Emile¹ ; ² ; ^{jean-francois.emile@uvsq.fr} ; Fré ; dé ; ric Charlotte³ ; Catherine Chassagne-Clement⁴ ; Marie-Christine Copin⁵ ; Sylvie Fraitag⁶ ; Karima Mokhtari³ ; Anne Moreau⁷
• 刊名：La Presse Médicale
• 出版年：2017
• 出版时间：January 2017
• 年：2017
• 卷：46
• 期：1
• 页码：46-54
• 全文大小：2517 K
• 卷排序：46

文摘

Les histiocytoses sont des maladies rares et de nature très hétérogène n’ayant en commun que l’histologie avec une accumulation d’histiocytes. Elles peuvent être d’origine héréditaire ou sporadique et liées notamment à l’accumulation de matériel endo- ou exogène dans les macrophages ou à l’activation des macrophages. Des découvertes récentes ont permis de démontrer la nature tumorale de certaines histiocytoses jusqu’à présent considérées comme idiopathiques ou inflammatoires, telles que les histiocytoses à cellules de Langerhans ou les maladies d’Erdheim-Chester. Cette revue aborde la classification générale des histiocytoses, puis précise les critères diagnostiques et les altérations moléculaires des histiocytoses idiopathiques et tumorales.