Prise en charge des tumeurs du sein bénignes épidémiologiquement rares de type Abrikossoff (tumeur à cellules granuleuses), adénomatose érosive du mamelon, cytostéatonécrose, fibromatose mammaire (tumeur desmoïde), galactocèle, hamartome, hémangiome, lipome, papillomatose juvénile, hyperplasie stromale pseudo-angiomateuse (PASH), et tumeur syringom
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Éditer, par le Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF), des recommandations fondées sur les preuves disponibles dans la littérature pour la prise en charge des tumeurs du sein bénignes épidémiologiquement rares que sont : la tumeur d’Abrikossoff (tumeur à cellules granuleuses), l’adénomatose érosive du mamelon, la cytostéatonécrose, la fibromatose mammaire (tumeur desmoïde), la galactocèle, l’hamartome, l’hémangiome, le lipome, la papillomatose juvénile, l’hyperplasie stromale pseudo-angiomateuse (PASH), et la tumeur syringomateuse du mamelon.

Méthodes

Recherche bibliographique en langue française et anglaise effectuée par consultation des banques de données Pubmed, Cochrane Library et des recommandations internationales.

Résultats

L’adénomatose érosive du mamelon doit bénéficier d’une exérèse chirurgicale afin de ne pas méconnaître une maladie de Paget (grade C). En cas d’exérèse chirurgicale, des berges saines doivent être respectées pour deux types histologiques : la fibromatose mammaire (grade C) et la tumeur syringomateuse (grade C), sans que l’on puisse confirmer le bénéfice de l’exérèse chirurgicale. En dehors d’une discordance clinique, radiologique et histologique, une expectative peut être proposée pour les types histologiques suivants : Abrikossoff (tumeur à cellules granuleuses), cytostéatonécrose, galactocèle, hamartome, hémangiome, lipome, papillomatose juvénile, hyperplasie stromale pseudo-angiomateuse et tumeur syringomateuse du mamelon (grade C).

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